Glotadol 500 Abbott ondersteunt koortswerend en pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Glotadol 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Een vermindering van koorts.

Verlicht milde tot matige pijn zoals hoofdpijn en gewone spierpijn, grieppijn of verkoudheid, rugpijn, kiespijn, pijn als gevolg van milde artritis en menstruatiepijn.

Farmacokologisch

Paracetamol, een para-aminofenolderivaat, heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Het medicijn is niet effectief voor de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlicht de pijn door de pijn te vergroten en af te koelen door impact op het centrum van de thermostaat in de hypothalamus, zonder maagirritatie te veroorzaken.

Paracetamol is gewoonlijk een pijnstiller of koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij patiënten die geen salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven krijgen. Deze patiënten omvatten mensen met astma, mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedingsmiddelen kunnen ervoor zorgen dat pellets met langdurige afgifte langzaam worden opgenomen in paracetamol. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

Paracetamol wordt door middel van n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQI), een intermediair reactief tussenproduct. Deze metabolische stof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is Napqi niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Glotadol 500 Abbott ondersteunt koortswerend en pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Neem 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

Neem 1/2 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 3 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, buikpijn en bleekheid verschijnen vaak in het eerste uur. Een overdosis van 10 g of meer (150 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen) kan levercelvernietiging veroorzaken, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose; Metabole acidose en hersenziekten kunnen tot coma en de dood leiden. Bovendien neemt de concentratie van aminotransferase en plasmabilirubine toe, de lange protrombinetijd kan na 12 - 48 uur optreden.

Hantering

Gastro-intestinale of drinkkool om de ingenomen medicatie onmiddellijk te elimineren. Intraveneuze injectie of orale n-acetylcysteïne, het onderscheidende tegengif van paracetamol, is het meest effectief vóór het 10e uur na de overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Glotadol 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen zijn meestal mild en kunnen herstellen na het stoppen van het medicijn.

Soms, 1/1000

Op de huid: huiduitslag, erytheem of urticaria.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, allemaal bloederig, bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Huid: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met het gebruik en raadpleeg uw arts als er een abnormaal nieuw teken is, de symptomen na 7 dagen niet verbeteren of bij koorts.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Glotadol 500 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Hepatitis verergerde ernstig, ernstig leverfalen.

Patiënten met vele malen bloedarmoede.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosis. Soms zijn er huidreacties, waaronder ruwe huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen voor pijnverlichting zonder instructies van een arts.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verzwakte lever- of nierfunctie.

Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van bloedarmoede.

Moet alcohol vermijden of beperken wanneer u het medicijn gebruikt, omdat alcohol de toxiciteit van paracetamol in de lever kan verhogen.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk beschikbaar zijn voor de foetus. Daarom mag dit medicijn alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen ongewenst effect bij het geven van borstvoeding als een moeder paracetamol gebruikt, en daarom kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses met hoge doses paracetamol kunnen het effect van anticoagulantia zoals coumarine- of indandionderivaten versterken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koorts veroorzaken.

Te veel en langdurig alcohol drinken kan het risico op paracetamoltoxiciteit in de lever vergroten.

Het risico op toxiciteit van paracetamol voor de lever neemt toe bij gebruik van hoge doses en langdurig paracetamol tijdens het gebruik van enzyminductiegeneesmiddelen in de levermicrosom zoals isoniazide of anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine).

De uitscheiding van paracetamol kan worden beïnvloed en de plasmaspiegels van paracetamol kunnen veranderen bij gebruik in combinatie met probenecide.

colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur vóór of na de inname van paracetamol wordt gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.