Glotadol 500 Abbott suporta antipirético e analgésico (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

Indicações

O medicamento Glotadol 500mg está indicado nos seguintes casos:

Uma redução da febre.

Alivia dores leves a moderadas, como dores de cabeça e musculares comuns, dores de gripe ou resfriados, dores nas costas, dor de dente, dores devido a artrite leve e dores menstruais.

Farmacocológico

O paracetamol, um derivado do para-aminofenol, tem efeito antipirético e analgésico. A droga não é eficaz no tratamento da inflamação. O paracetamol alivia a dor aumentando a dor e esfriando através do impacto no centro do termostato no hipotálamo, sem causar irritação no estômago.

O paracetamol é geralmente um analgésico ou antipirético, especialmente em idosos e em pacientes que não receberam prescrição de salicilato ou outros antiinflamatórios não esteróides. Esses pacientes incluem pessoas com asma, pessoas com histórico de úlceras digestivas e crianças.

farmacocinética

absorção

O paracetamol é absorvido rapidamente e quase inteiramente pelo trato gastrointestinal. Os alimentos podem fazer com que os pellets de liberação prolongada sejam lentamente absorvidos pelo paracetamol. Alimentos ricos em carboidratos reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose de tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 - 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); São encontradas pequenas quantidades de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que aos medicamentos do que os adultos.

O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil-benzoquinonimina (NAPQI), um intermediário reativo intermediário. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dimidada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, o Napqi não está associado ao glutationo, tóxico para as células do fígado, levando à inflamação e pode levar à necrose do fígado.

Antes de tomar Glotadol 500 Abbott suporta antipirético e analgésico (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamentos orais.

Dosagem

Adultos e crianças maiores de 12 anos

Tomar 1 comprimido/hora, a distância entre os medicamentos é de 4 a 6 horas, não mais que 6 comprimidos/dia.

Crianças dos 6 aos 12 anos

Tome 1/2 comprimido/hora, a distância entre os medicamentos é de 4 a 6 horas, não mais que 3 comprimidos/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

Náuseas, vômitos, dores abdominais e palidez costumam aparecer na primeira hora. A sobredosagem de 10 g ou mais (150 mg/kg de peso em crianças) pode causar destruição das células hepáticas, levando à necrose hepática completa e sem recuperação; A acidose metabólica e doenças cerebrais podem levar ao coma e à morte. Além disso, a concentração de aminotransferase e bilirrubina plasmática aumenta, o longo tempo de protrombina pode aparecer após 12 a 48 horas.

Manuseio

Carbono gastrointestinal ou potável para eliminar a medicação tomada imediatamente. Injeção intravenosa ou n-acetilcisteína oral, antídoto distinto do paracetamol, mais eficazmente antes da 10ª hora após a sobredosagem.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Glotadol 500mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Os efeitos colaterais geralmente são leves e podem ser recuperados após a interrupção do medicamento.

Incomum, 1/1000

Na pele: erupção cutânea, eritema ou urticária.

Estômago - intestinos: náuseas, vômitos.

Hematologia: neutropenia, leucopenia, tudo com sangue, anemia.

Rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período.

Raro, ADR

Pele: reação de hipersensibilidade.

Instruções sobre como lidar com ADR

Pare de usar e consulte seu médico se houver algum novo sinal anormal, os sintomas não melhorarem após 7 dias ou com febre.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Contra-indicações de Glotadol 500mg nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

A hepatite progrediu para insuficiência hepática grave e grave.

Pacientes com anemia muitas vezes.

Precauções ao usar

Não use com outros medicamentos que contenham paracetamol.

O paracetamol é relativamente atóxico na dose do tratamento. Às vezes, há reações cutâneas, incluindo erupção cutânea e urticária; Outras reações sensíveis incluem edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, leucopenia e todas as hematúrias sanguinolentas ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Não use paracetamol para tratar o alívio da dor por mais de 10 dias em adultos ou mais de 5 dias em crianças sem instruções do médico.

Tenha cuidado quando usado em pacientes com função hepática ou renal enfraquecida.

Precauções para pacientes com histórico de anemia.

Deve-se evitar ou limitar o álcool ao tomar o medicamento, pois o álcool pode aumentar a toxicidade do paracetamol no fígado.

Os médicos precisam alertar o paciente sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta negativamente a capacidade de dirigir e usar máquinas.

A gravidez

não determinou a segurança do paracetamol usado durante a gravidez relacionada a efeitos indesejados que podem estar disponíveis para o feto. Portanto, este medicamento só deve ser usado por gestantes quando realmente necessário.

Período de amamentação

Não há efeito indesejado na amamentação quando a mãe usa paracetamol e, portanto, o medicamento pode ser usado durante a amamentação.

Interação medicamentosa

doses orais de longo prazo com altas doses de paracetamol podem aumentar o efeito de medicamentos anticoagulantes, como cumarina ou derivados de Indandion.

O uso simultâneo de paracetamol e fenotiazina pode causar febre grave.

O consumo excessivo e prolongado de álcool pode aumentar o risco de toxicidade do paracetamol no fígado.

O risco de toxicidade do paracetamol no fígado aumenta ao usar paracetamol em altas doses e prolongado enquanto se toma medicamentos de indução enzimática no microsom hepático, como isoniazida ou anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbitúrico, carbamazepina).

A excreção de paracetamol pode ser afetada e os níveis plasmáticos de paracetamol podem mudar quando usado com probenecida.

a colestiramina reduz a absorção do paracetamol se usada 1 hora antes ou depois de tomar paracetamol.

Armazenamento

Deixar em local seco, evitar luz, a temperatura não ultrapassa 30°C.

Outras drogas

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