Glotadol 500 Abbott antipiretik ve analjezikleri destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Glotadol 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ateşin azalması.

Baş ağrısı ve yaygın kas ağrıları, grip ağrıları veya soğuk algınlığı, sırt ağrısı, diş ağrısı, hafif artrite bağlı ağrı ve adet ağrısı gibi hafif ila orta dereceli ağrıları hafifletir.

Farmakolojik

Bir para-aminofenol türevi olan parasetamolün ateş düşürücü ve analjezik etkisi vardır. İlaç iltihabı tedavi etmede etkili değildir. Parasetamol, mideyi tahriş etmeden, hipotalamustaki termostatın merkezine etki ederek ağrıyı arttırıp soğutarak ağrıyı hafifletir.

Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve Salisilat veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların reçete edilmediği hastalarda genellikle bir ağrı kesici veya ateş düşürücüdür. Bu hastalar arasında astım hastaları, sindirim sistemi ülseri öyküsü olan kişiler ve çocuklar yer alıyor.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Yiyecekler uzun süreli salınan peletlerin parasetamol içinde yavaş yavaş emilmesine neden olabilir. Karbonhidrat açısından zengin gıdalar parasetamolün emilim oranını azaltır. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir. Tedavi dozundan sonra, idrarın %90 - 100'ü ilk günde, özellikle karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri bulunur - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukuro kullanma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturucuya göre daha azdır.

Parasetamol, bir ara reaktif ara ürün olan N-asetil-Benzokuinonimin (NAPQI) oluşturmak için sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda Napqi, karaciğer hücreleri için toksik olan, iltihaba yol açan ve karaciğer nekrozuna yol açabilen glutatyonla bağlantılı değildir.

Almadan önce Glotadol 500 Abbott antipiretik ve analjezikleri destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Her seferinde 1 tablet alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4 - 6 saat arasında olmalı, günde 6 tabletten fazla olmamalıdır.

6 ila 12 yaş arası çocuklar

1/2 tablet/zaman alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4 - 6 saat arasında olmalı, günde 3 tabletten fazla olmamalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Genellikle ilk bir saatte bulantı, kusma, karın ağrısı ve solgunluk ortaya çıkar. 10 g veya daha fazla doz aşımı (çocuklarda 150 mg/kg ağırlık) karaciğer hücresi tahribatına yol açarak tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna yol açabilir; Metabolik asidoz ve beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir. Ayrıca aminotransferaz ve plazma bilirubin konsantrasyonu artar, uzun protrombin süresi 12 - 48 saat sonra ortaya çıkabilir.

Kullanım

Hemen alınan ilacı elimine etmek için gastrointestinal veya karbon içmek. İntravenöz enjeksiyon veya n-asetilsistein oral, parasetamolün ayırt edici antidotu, en etkili şekilde doz aşımından sonraki 10. saatten önce uygulanır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Glotadol 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yan etkiler genellikle hafiftir ve ilacı bıraktıktan sonra düzelebilir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Ciltte: döküntü, eritem veya ürtiker.

Mide - bağırsaklar: Bulantı, kusma.

Hematoloji: nötropeni, lökopeni, hepsi kanlı, anemi.

Böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Cilt: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Anormal yeni bir belirti varsa, belirtiler 7 gün sonra veya ateşle birlikte düzelmiyorsa kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın.

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler durumunda doktora haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Glotadol 500mg kontrendikasyonları:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

Hepatit ağır ilerledi, ciddi karaciğer yetmezliği.

Birçok kez anemisi olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Parasetamol tedavi dozunda nispeten toksik değildir. Bazen şiddetli döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları olabilir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. P-aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Yetişkinlerde 10 günden fazla veya çocuklarda 5 günden fazla ağrı tedavisi için doktor tavsiyesi olmadan parasetamol kullanmayın.

Karaciğer veya böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Anemi öyküsü olan hastalar için önlemler.

Alkol, parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırabileceğinden, ilacı alırken alkolden kaçınmalı veya sınırlandırmalısınız.

Doktorların hastayı Steven - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini olumsuz etkilemez.

Gebelik

, fetüste oluşabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle bu ilaç hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Annenin parasetamol kullanması durumunda emzirmede istenmeyen bir etki görülmez, dolayısıyla emzirme döneminde de ilaç kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda parasetamol ile uzun süreli oral dozlar, Kumarin veya Indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir.

Parasetamol ve fenotiyazin'in eş zamanlı kullanımı ciddi ateşe neden olabilir.

Çok fazla ve uzun süreli alkol tüketimi karaciğerde parasetamol toksisitesi riskini artırabilir.

İzoniazid veya antikonvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin dahil) gibi karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonu sağlayan ilaçlar alırken yüksek dozda ve uzun süreli parasetamol kullanıldığında parasetamolün karaciğer üzerindeki toksisite riski artar.

Probenesid ile birlikte kullanıldığında parasetamolün atılımı etkilenebilir ve plazma parasetamol düzeyleri değişebilir.

kolestiramin, parasetamol almadan önceki veya sonraki 1 saat içinde kullanıldığında parasetamol emilimini azaltır.

Saklama

Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.