Glotadol 500 Abbott підтримує жарознижувальну та болезаспокійливу дію (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Парацетамол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	500 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Глотадол 500 мг показаний у таких випадках:

Зниження температури.

Полегшує легкий або помірний біль, такий як головний біль і звичайні болі в м’язах, грип або застуда, біль у спині, зубний біль, біль через легкий артрит і менструальний біль.

Фармакологічні

Парацетамол, похідне пара-амінофенолу, має жарознижувальну та болезаспокійливу дію. Препарат не ефективний для лікування запалення. Парацетамол знімає біль шляхом посилення болю та охолодження шляхом впливу на центр термостата в гіпоталамусі, не викликаючи подразнення шлунка.

Парацетамол зазвичай є болезаспокійливим або жарознижуючим засобом, особливо у людей похилого віку та пацієнтів, яким не призначено саліцилат або інші нестероїдні протизапальні засоби. До таких пацієнтів належать люди з астмою, люди з виразками травної системи в анамнезі та діти.

фармакокінетика

абсорбція

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Харчові продукти можуть спричинити повільне всмоктування парацетамолу гранул із тривалим вивільненням. Їжа, багата вуглеводами, знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Пік концентрації в плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому лікарської дози.

Розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Усунення

Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки. Після лікувальної дози 90-100% сечі можна виявити в перший день, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); У невеликих кількостях виявляються гідроксильні метаболіти - хімічний і відновний ацетил. Діти рідше сприймають глюкуро, ніж наркотики, ніж дорослі.

Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом P450 з утворенням N-ацетил-бензохіноніміну (NAPQI), проміжної реактивної проміжної сполуки. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону та димідується. Однак при прийомі високих доз парацетамолу цей метаболіт утворюється в достатній кількості для виснаження глутатіону печінки; У цій ситуації Napqi не пов’язаний з глутатіоном, токсичним для клітин печінки, що призводить до запалення та може призвести до некрозу печінки.

Перед прийомом Glotadol 500 Abbott підтримує жарознижувальну та болезаспокійливу дію (10 блістерів х 10 таблеток)

Як використовувати

Пероральні препарати.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років

Приймати по 1 таблетці/раз, інтервал між прийомами 4 - 6 годин, не більше 6 таблеток/добу.

Діти від 6 до 12 років

Приймати по 1/2 таблетки/раз, інтервал між прийомами 4 - 6 годин, не більше 3 таблеток/добу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Часто в першу годину з'являються нудота, блювання, біль у животі, блідість. Передозування 10 г або більше (150 мг/кг ваги у дітей) може спричинити руйнування клітин печінки, що призведе до повного та невідновного некрозу печінки; Метаболічний ацидоз і захворювання мозку можуть призвести до коми та смерті. Крім того, підвищується концентрація амінотрансферази і білірубіну в плазмі, тривалий протромбіновий час може з'явитися через 12 - 48 годин.

Лікування

Шлунково-кишковий або питний вуглець для негайного усунення ліків. Внутрішньовенне введення або n-ацетилцистеїн перорально перорально, відмінний антидот парацетамолу, найбільш ефективний до 10-ї години після передозування.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Glotadol 500mg можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Побічні ефекти зазвичай слабкі та можуть відновитися після припинення прийому препарату.

Нечасто, 1/1000

З боку шкіри: висип, еритема або кропив'янка.

Шлунок - кишечник: нудота, блювання.

Гематологія: нейтропенія, лейкопенія, вся кров, анемія.

Нирки: захворювання нирок, отруєння нирок у разі тривалого зловживання.

Рідко, ADR

Шкіра: реакція гіперчутливості.

Інструкції щодо поводження з ADR

Припиніть використання та проконсультуйтеся з лікарем, якщо з’явилися нові аномальні ознаки, симптоми не покращуються через 7 днів або з’являється гарячка.

Повідомте лікаря про небажані ефекти під час використання препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Glotadol 500mg протипоказання в таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Пацієнти з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Важкий прогрес гепатиту, важка печінкова недостатність.

Пацієнти з багаторазовою анемією.

Застереження під час використання

Не застосовувати з іншими препаратами, що містять парацетамол.

Парацетамол є відносно нетоксичним у дозі лікування. Іноді спостерігаються шкірні реакції, включаючи нерівний висип і кропив'янку; Інші чутливі реакції включають набряк гортані, ангіоневротичний набряк та анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. При застосуванні похідних p-амінофенолу, особливо при застосуванні великих доз, спостерігалися тромбоцити, лейкопенія та кров’яна гематурія. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.

Не використовуйте парацетамол для знеболювання більше 10 днів у дорослих або більше 5 днів у дітей без вказівок лікаря.

Будьте обережні, коли його застосовують пацієнтам із ослабленою функцією печінки або нирок.

Застереження для пацієнтів з анемією в анамнезі.

Під час прийому препарату слід уникати або обмежити вживання алкоголю, оскільки алкоголь може посилити токсичність парацетамолу в печінці.

Лікарі повинні попередити пацієнта про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена - Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат не впливає негативно на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Вагітність

не визначала безпеку застосування парацетамолу під час вагітності, пов’язану з небажаними ефектами, які можуть бути доступними для плода. Тому цей препарат слід застосовувати вагітним жінкам лише за дійсної необхідності.

Період грудного вигодовування

При застосуванні матір’ю парацетамолу небажаного ефекту при грудному вигодовуванні немає, тому препарат можна застосовувати під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

довгострокове пероральне застосування високих доз парацетамолу може посилити дію антикоагулянтів, таких як кумарин або похідні індандіону.

Одночасне застосування парацетамолу та фенотіазину може спричинити серйозну лихоманку.

Надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку.

Ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку зростає при застосуванні високих доз і тривалого парацетамолу під час прийому препаратів, що індукують ферменти в мікросомі печінки, таких як ізоніазид, або протисудомних засобів (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін).

Виведення парацетамолу може бути порушено, а рівні парацетамолу в плазмі крові можуть змінюватися при застосуванні з пробенецидом.

Холестирамін знижує всмоктування парацетамолу, якщо його застосовувати протягом 1 години до або після прийому парацетамолу.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, уникати світла, температура не вище 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.