Glotadol 650 Abbott lék podporuje antipyretikum a analgetikum (200 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabice 200 tablet
Složka acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	650 mg

Použití

Indikace

Tablety Glotadol 650 jsou indikovány v následujících případech:

Horečka.

Snižuje mírnou až střední bolest, jako je bolest hlavy a běžné bolesti svalů, bolesti při chřipce nebo nachlazení, bolesti zad, zubů, bolesti způsobené mírnou artritidou a menstruační bolesti. Lék není účinný při léčbě zánětu.

Paracetamol zmírňuje bolest tím, že zvyšuje bolest a ochlazuje nárazem na střed termostatů v hypotalamu, nezpůsobuje podráždění žaludku.

Paracetamol je obvykle lék proti bolesti nebo antipyretikum, zejména u starších osob a u pacientů, kteří nemají předepsáno užívání salicylátů nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Mezi tyto pacienty patří lidé s astmatem, lidé s anamnézou trávicích vředů a děti.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem. Potraviny mohou způsobit, že pelety s dlouhodobým uvolňováním se pomalu vstřebávají do paracetamolu. Potraviny bohaté na sacharidy snižují rychlost vstřebávání paracetamolu. Vrcholové koncentrace v plazmě je dosaženo během 30-60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován ve většině tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus

paracetamol je n-hydroxylací cytochrom paso za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu (NAPO), vysoce reaktivního meziproduktu.

Tento metabolit normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v jaterním glutathionu. V této situaci NAPQ není spojen s glutathionem toxickým pro jaterní buňky, což vede k zánětu a může vést k nekróze jater.

Eliminace

Poločas paracetamolu v plazmě je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 - 100 % moči, hlavně po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo 3 cysteinem. Také detekováno malé množství hydroxylových metabolitů – chemických látek a redukujících acetyl

U dětí je méně pravděpodobné, že budou dostávat glukoroniku v souladu s lékem než u dospělých.

Před odběrem Glotadol 650 Abbott lék podporuje antipyretikum a analgetikum (200 tablet)

Jak se používá

Glotadol 650 se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: užívejte 1 tabletu/čas, odstup mezi léky 4 - 6 hodin, ne více než 6 tablet/den.

Děti od 6 do 12 let: užívejte 1 tabletu/čas, interval mezi léky 4-6 hodin, ne více než 3 tablety/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, bolest břicha a bledost se často objevují během první hodiny. Předávkování 10 g nebo více (150 mg/kg hmotnosti dětí) může způsobit destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a neobnovitelné nekróze jater.

Metabolická acidóza a onemocnění mozku mohou vést ke kómatu a smrti. Kromě toho se zvyšuje koncentrace aminotransferázy a bilirubinu, ninotransferázy a plazmatického bilirubinu, prolongrombinový čas se může objevit po 12 - 48 hodinách.

Manipulace

Gastrointestinální nebo pitný uhlík k vyloučení okamžitě přijatých léků. Intravenózní injekce nebo perorální podání n-acetylcysteinu, výrazné antidotum paracetamolu, nejúčinnější je před 10. hodinou po předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Glotadol 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a mohou se zotavit po vysazení léku.

Méně časté, 1/1000

Na vyrážku, vyrážku nebo kopřivku.

Žaludek – střeva: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, hypocpturie, anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Kůže: Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom otravné kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

játra: dysfunkce jater.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Glotadol 650 je kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělý na složky léku.

Pacienti s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Hepatitida progredovala, závažné selhání jater.

Při používání buďte opatrní

Nepoužívá se s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Bez pokynů lékaře nepoužívejte paracetamol k léčbě úlevy od bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí.

Buďte opatrní při použití u pacientů s oslabenou funkcí jater nebo ledvin.

Buďte opatrní u pacientů s anémií v anamnéze.

Měli byste se vyhnout nebo omezit alkohol při užívání léku, protože alkohol může zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Lékaři by měli pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Opatrné pomocné látky: Propylenglykol může způsobit příznaky jako opilost.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství v souvislosti s nežádoucími účinky, které mohou mít plod. Proto by měl být tento lék používán u těhotných žen pouze v případě potřeby.

Období kojení

Kojení nemá žádný nežádoucí účinek, pokud matka užívá paracetamol, a proto lze lék užívat během kojení.

Léková interakce

dlouhodobé perorální dávky s vysokými dávkami paracetamolu mohou zvýšit účinek antikoagulačních léků, jako je COMAARIN nebo deriváty indandionu.

Současné užívání paracetamolu a fenothiazinu může způsobit závažnou horečku. Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxicity paracetamolu v játrech.Riziko toxicity paracetamolu na játra se zvyšuje při užívání vysokých dávek paracetamolu a dlouhodobém užívání léků indukujících enzymy v jaterním mikrosomu, jako je isoniazid nebo antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu).Při použití s probenecidem může být ovlivněno vylučování paracetamolu a plazmatické hladiny paracetamolu se mohou změnit. Colestyramin snižuje absorpci paracetamolu, pokud se použije do 1 hodiny před nebo po užití paracetamolu.

metoklopramid nebo domperidon mohou zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.

Skladování

Nechejte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.