Glotadol 650 Abbott Arzneimittel unterstützt fiebersenkend und schmerzstillend (200 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Schachtel mit 200 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Acetaminophen650 mg

Verwendet

Indikationen

Glotadol 650 Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Fieber.
  • Reduzieren Sie leichte bis mittlere Schmerzen wie Kopf- und Muskelschmerzen, Grippe- oder Erkältungsschmerzen, Rückenschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen aufgrund leichter Arthritis und Menstruationsbeschwerden. Das Medikament ist zur Behandlung von Entzündungen nicht wirksam.

    Paracetamol lindert Schmerzen, indem es den Schmerz verstärkt und durch die Wirkung auf das Thermostatzentrum im Hypothalamus abkühlt. Es verursacht keine Magenreizung.

    Paracetamol ist in der Regel ein Schmerzmittel oder Antipyretikum, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten, denen die Anwendung von Salicylat oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln nicht verschrieben wurde.

    Zu diesen Patienten gehören Menschen mit Asthma, Menschen mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und Kinder.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Verdauungstrakt absorbiert. Lebensmittel können dazu führen, dass Paracetamol-Pellets mit langanhaltender Freisetzung langsam absorbiert werden. Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30–60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

    Verteilung

    Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen.

    Stoffwechsel

    Paracetamol wird durch Cytochrom paso n-hydroxyliert, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPO) zu erzeugen, ein hochreaktives Zwischenprodukt.

    Dieser Metabolit reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Leberglutathion. In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, was zu Entzündungen führt und zu Lebernekrose führen kann.

    Eliminierung

    Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 – 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten kann.

    Nach der Behandlungsdosis können am ersten Tag 90 – 100 % des Urins gefunden werden, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %). Außerdem wurde eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten festgestellt – Chemikalien und reduzierendes Acetyl.

    Kinder nehmen das Medikament seltener mit Glukoronsäure ein als Erwachsene.

  • Vor der Einnahme Glotadol 650 Abbott Arzneimittel unterstützt fiebersenkend und schmerzstillend (200 Tabletten)

    Wie wird

    Das Arzneimittel Glotadol 650 wird oral eingenommen.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie 1 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: Nehmen Sie 1 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 3 Tabletten/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Symptome

    Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blässe treten häufig in der ersten Stunde auf. Eine Überdosierung von 10 g oder mehr (150 mg/kg Körpergewicht des Kindes) kann zur Zerstörung der Leberzellen führen, was zu einer vollständigen und nicht heilenden Lebernekrose führt.

    Metabolische Azidose und Hirnerkrankungen können zu Koma und Tod führen. Darüber hinaus steigt die Konzentration von Aminotransferase und Bilirubin, Ninotransferase und Plasma-Bilirubin, die Prolongrombinzeit kann nach 12 - 48 Stunden auftreten.

    Handhabung

    Magen-Darm- oder Trinkkohle, um die eingenommenen Medikamente sofort auszuscheiden. Intravenöse Injektion oder orale N-Acetylcystein-Injektion, charakteristisches Gegenmittel zu Paracetamol, am wirksamsten vor der 10. Stunde nach der Überdosierung.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Glotadol 650 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Nebenwirkungen sind in der Regel mild und können nach Absetzen des Medikaments wieder verschwinden.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Auf Hautausschlag, Hautausschlag oder Urtikaria.
  • Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen.
  • Hämatologie: Neutropenie, Leukopenie, Hypophyse, Anämie.
  • Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.
  • Selten, ADR

  • Haut: Steven-Johnson-Syndrom (SJS), Vergiftungshautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP).
  • Leber: Leberfunktionsstörung.
  • Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Glotadol 650 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • überempfindlich auf die Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.
  • Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
  • Hepatitis fortgeschritten, schweres Leberversagen.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Nicht zusammen mit anderen Medikamenten verwenden, die Paracetamol enthalten.

    Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern ohne ärztliche Anweisung.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit geschwächter Leber- oder Nierenfunktion.

    Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Anämie in der Vorgeschichte.

    Bei der Einnahme des Arzneimittels sollte Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden, da Alkohol die Toxizität von Paracetamol in der Leber erhöhen kann.

    Ärzte sollten den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Vorsichtige Hilfsstoffe: Propylenglykol kann Symptome wie Trunkenheit verursachen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    hat die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die beim Fötus auftreten können, nicht ermittelt. Daher sollte dieses Medikament bei schwangeren Frauen nur bei Bedarf angewendet werden.

    Stillzeit

    Es gibt keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen, wenn eine Mutter Paracetamol einnimmt, und daher kann das Medikament während des Stillens verwendet werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Langfristige orale Dosen mit hohen Dosen Paracetamol können die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie COMAARIN oder Indandion-Derivaten verstärken.

    Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenothiazin kann schweres Fieber verursachen. Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer Paracetamol-Toxizität in der Leber erhöhen.Das Risiko einer toxischen Wirkung von Paracetamol auf die Leber steigt bei der Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen und bei längerer Einnahme von Arzneimitteln, die Enzyme in der Lebermikrosomen induzieren, wie z. B. Isoniazid oder Antiepileptika (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin).Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol beeinträchtigt sein und der Paracetamol-Plasmaspiegel kann sich verändern. Colestyramin reduziert die Paracetamol-Absorption, wenn es innerhalb einer Stunde vor oder nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen wird.

    Metoclopramid oder Domperidon können die Geschwindigkeit der Paracetamol-Resorption erhöhen.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

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    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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