Glotadol 650 Abbott médecine soutient antipyrétique et analgésique (200 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 200 comprimés
Ingrédient Acétaminophène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	650mg

Les usages

Indications

Les comprimés Glotadol 650 sont indiqués dans les cas suivants :

Fièvre.

Réduit les douleurs légères à moyennes telles que les maux de tête et les douleurs musculaires courantes, les grippes ou les rhumes, les maux de dos, les maux de dents, les douleurs dues à une arthrite légère et les douleurs menstruelles. Le médicament n’est pas efficace pour traiter l’inflammation.

Le paracétamol soulage la douleur en augmentant la douleur et en se refroidissant grâce à l'impact sur le centre des thermostats de l'hypothalamus, ne provoque pas d'irritation de l'estomac.

Le paracétamol est généralement un analgésique ou un antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées et chez les patients à qui on n'a pas prescrit de salicylate ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Ces patients comprennent les personnes asthmatiques, les personnes ayant des antécédents d'ulcères digestifs et les enfants.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tube digestif. Les aliments peuvent provoquer une absorption lente des granulés à libération prolongée dans le paracétamol. Les aliments riches en glucides réduisent le taux d’absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

le paracétamol est une n-hydroxylation par cytochrome paso pour créer de la N-acétyl-benzoquinonimine (NAPO), un intermédiaire hautement réactif.

Ce métabolite réagit normalement avec les groupes sulhydryle du glutathion hépatique. Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et pouvant entraîner une nécrose hépatique.

Élimination

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer en cas de doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %). A également détecté une petite quantité de métabolites hydroxyles-produits chimiques et acétyle réducteur.

Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucoronique conformément au médicament que les adultes.

Avant de prendre Glotadol 650 Abbott médecine soutient antipyrétique et analgésique (200 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Glotadol 650 se prend par voie orale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : prendre 1 comprimé/fois, l'intervalle entre les médicaments est de 4 à 6 heures, pas plus de 6 comprimés/jour.

Enfants de 6 à 12 ans : prendre 1 comprimé/fois, la distance entre les médicaments de 4 à 6 heures, pas plus de 3 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Nausées, vomissements, douleurs abdominales et pâleur apparaissent souvent dès la première heure. Un surdosage de 10 g ou plus (150 mg/kg de poids de l'enfant) peut provoquer la destruction des cellules hépatiques, entraînant une nécrose hépatique complète et sans guérison.

L'acidose métabolique et les maladies cérébrales peuvent conduire au coma et à la mort. De plus, la concentration d'aminotransférase et de bilirubine, de ninotransférase et de bilirubine plasmatique augmente, prolongeant le temps de rombine, peut apparaître après 12 à 48 heures.

Manipulation

Gastro-intestinal ou boire du carbone pour éliminer le médicament immédiatement pris. L'injection intraveineuse ou la n-acétylcystéine orale, antidote distinctif du paracétamol, est plus efficace avant la 10ème heure après le surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Glotadol 650, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires sont généralement légers et peuvent disparaître après l'arrêt du médicament.

Peu fréquent, 1/1000

Sur l'éruption cutanée, l'éruption cutanée ou l'urticaire.

Estomac - intestins : Nausées, vomissements.

Hématologie : neutropénie, leucopénie, hypocpturie, anémie.

Rein : Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Peau : syndrome de Steven-Johnson (SJS), syndrome de nécrose cutanée d'empoisonnement (Ten) ou syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

foie : dysfonctionnement hépatique.

Autre : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Glotadol 650 contre-indiqué dans les cas suivants :

hypersensible aux ingrédients du médicament.

Patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

L'hépatite a progressé, insuffisance hépatique sévère.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

N'utilisez pas de paracétamol pour soulager la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants sans l'avis d'un médecin.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une fonction hépatique ou rénale affaiblie.

Soyez prudent pour les patients ayant des antécédents d'anémie.

Il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool lors de la prise de ce médicament, car l'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol dans le foie.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Excipients prudents : le propylène glycol peut provoquer des symptômes tels que l'ivresse.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse liée aux effets indésirables pouvant être disponibles pour le fœtus. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est nécessaire.

Période d'allaitement

Il n'y a aucun effet indésirable lors de l'allaitement lorsqu'une mère utilise du paracétamol, et le médicament peut donc être utilisé pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales à long terme avec des doses élevées de paracétamol peuvent augmenter l'effet des médicaments anticoagulants comme COMAARIN ou les dérivés de l'indandion.

L'utilisation simultanée de paracétamol et de phénothiazine peut provoquer une fièvre sévère. Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol dans le foie.Le risque de toxicité du paracétamol sur le foie augmente lors de l'utilisation de paracétamol à forte dose et prolongée lors de la prise de médicaments d'induction enzymatique dans le microsome hépatique tels que l'isoniazide ou les anticonvulsivants (notamment phénytoïne, barbiturique, carbamazépine).L'excrétion du paracétamol peut être affectée et les taux plasmatiques de paracétamol peuvent changer en cas d'utilisation avec du probénécide. La colestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est utilisée dans l'heure précédant ou suivant la prise de paracétamol.

le métoclopramide ou la dompéridone peuvent augmenter la vitesse d'absorption du paracétamol.

Conservation

Laisser dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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