グロタドール 650 アボット薬は解熱鎮痛をサポートします (200 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 200錠入り箱
成分アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	650mg

用途

適応症

Glotadol 650 錠剤は次の場合に適応されます。

発熱。

頭痛や一般的な筋肉痛、インフルエンザの痛みや風邪、背中の痛み、歯の痛み、軽度の関節炎による痛み、月経痛などの軽度から中程度の痛みを軽減します。この薬は炎症の治療には効果がありません。

パラセタモールは、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みを増大させ、冷却することで痛みを和らげます。

パラセタモールは通常、鎮痛剤または解熱剤であり、特に高齢者や、サリチル酸塩やその他の非ステロイド系抗炎症薬の使用を処方されていない患者に使用されます。

これらの患者には、喘息患者、消化潰瘍の病歴のある患者、子供が含まれます。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、消化管を通じてほぼ完全に迅速に吸収されます。食品により、長時間持続放出ペレットがパラセタモールにゆっくりと吸収される可能性があります。炭水化物が豊富な食品はパラセタモールの吸収率を低下させます。血漿濃度のピークは、治療用量の飲酒後 30～60 分以内に達成されます。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血中の約 25% のパラセタモールが血漿タンパク質と結合します。

代謝

パラセタモールはシトクロムパソによって n-ヒドロキシル化され、反応性の高い中間体である N-アセチルベンゾキノニミン (NAPO) を生成します。

この代謝産物は通常、肝臓のグルタチオンのスルヒドリル基と反応します。このような状況では、NAPQ は肝細胞に有毒なグルタチオンと結びつかず、炎症を引き起こし、肝壊死を引き起こす可能性があります。

除去

パラセタモールの血漿半減期は 1.25 ～ 3 時間で、毒性量の場合や肝障害のある患者では持続する可能性があります。

治療量の後、主にグルクロン酸 (約 60%)、硫酸 (約 35%)、またはシステイン (約 3%) と肝臓で結合した後、1 日目に尿の 90 ～ 100% が検出されます。また、少量のヒドロキシル代謝物（化学物質および還元性アセチル）も検出されました。

子供は大人に比べて、薬に従ってグルクロン酸を摂取する可能性が低くなります。

服用する前にグロタドール 650 アボット薬は解熱鎮痛をサポートします (200 錠)

使用方法

Glotadol 650 薬は経口摂取されます。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 錠を服用し、服用間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 6 錠を超えないようにしてください。

6 ～ 12 歳の小児: 1 回あたり 1 錠を服用し、服用間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 3 錠以内にしてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、腹痛、顔面蒼白が最初の 1 時間以内に現れることがよくあります。 10 g 以上（子供の体重 1 kg あたり 150 mg）の過剰摂取は、肝細胞の破壊を引き起こし、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こす可能性があります。

代謝性アシドーシスや脳疾患により、昏睡状態や死に至る可能性があります。さらに、アミノトランスフェラーゼとビリルビン、ニノトランスフェラーゼと血漿ビリルビンの濃度が上昇し、ロングロンビン時間の延長が 12～48 時間後に現れることがあります。

取り扱い

服用した薬をすぐに排出するための胃腸または飲料用炭素。パラセタモールの特徴的な解毒剤である n-アセチルシステインの静脈内注射または経口投与は、過剰摂取後 10 時間以内に行うのが最も効果的です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。

副作用

Glotadol 650 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

副作用は通常軽度であり、薬を中止すると回復します。

アンコモン、1/1000

発疹、かぶれ、蕁麻疹がある場合。

胃～腸：吐き気、嘔吐。

血液学: 好中球減少症、白血球減少症、低眠症、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期間乱用すると腎臓毒性。

レア、ADR

皮膚：スティーブン・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、またはライエル症候群、急性膿疱症候群（AGEP）。

肝臓：肝機能障害。

その他: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Glotadol 650 薬剤は以下の場合には禁忌です:

薬物の成分に対して過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者。

肝炎が進行し、重度の肝不全。

使用する場合は注意してください

パラセタモールを含む他の薬物と併用しないでください。

医師の指示がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

肝臓や腎臓の機能が低下している患者が使用する場合は注意してください。

貧血の既往歴のある患者には注意してください。

アルコールは肝臓でパラセタモールの毒性を高める可能性があるため、薬を服用する場合はアルコールを避けるか制限する必要があります。

医師は、スティーブン・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、ライエル症候群、急性膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

賦形剤に注意: プロピレングリコールは酩酊などの症状を引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

妊娠

は、胎児に起こる可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、この薬は必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間

母親がパラセタモールを使用しても授乳に望ましくない影響はないため、この薬は授乳中に使用できます。

薬物相互作用

高用量のパラセタモールを長期間経口摂取すると、COMARIN やインダンジオン誘導体などの抗凝固薬の効果が増大する可能性があります。

パラセタモールとフェノチアジンを同時に使用すると、重度の発熱を引き起こす可能性があります。アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓でのパラセタモール毒性のリスクが高まる可能性があります。高用量のパラセタモールを使用し、イソニアジドや抗けいれん剤（フェニトイン、バルビツレート、カルバマゼピンを含む）などの肝臓ミクロソームへの酵素誘導薬を長期間服用している場合、肝臓に対するパラセタモールの毒性リスクが増加します。プロベネシドと併用すると、パラセタモールの排泄が影響を受け、血漿パラセタモールレベルが変化する可能性があります。 コレスチラミンは、パラセタモールの摂取前後 1 時間以内に使用すると、パラセタモールの吸収を軽減します。

メトクロプラミドまたはドンペリドンは、パラセタモールの吸収速度を高める可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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