Glotadol 650 Abbott-medicijn ondersteunt koortswerend en analgetisch (200 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 200 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650 mg

Toepassingen

Indicaties

Glotadol 650-pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Koorts.

Vermindert milde tot middelzware pijn zoals hoofdpijn en gewone spierpijn, grieppijn of verkoudheid, rugpijn, kiespijn, pijn als gevolg van milde artritis en menstruatiepijn. Het medicijn is niet effectief voor de behandeling van ontstekingen.

Paracetamol verlicht de pijn door de pijn te vergroten en af te koelen door impact op het centrum van de thermostaten in de hypothalamus, veroorzaakt geen maagirritatie.

Paracetamol is gewoonlijk een pijnstiller of koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij patiënten waarvoor het gebruik van salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen niet is voorgeschreven.

Tot deze patiënten behoren mensen met astma, mensen met een voorgeschiedenis van spijsverteringszweren en kinderen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. Voedingsmiddelen kunnen ervoor zorgen dat pellets met langdurige afgifte langzaam worden opgenomen in paracetamol. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 30-60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochrom paso omgezet, waarbij N-acetyl-benzoquinonimin (NAPO) ontstaat, een zeer reactief tussenproduct.

Deze metaboliet reageert normaal gesproken met sulhydrylgroepen in het leverglutathion. In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%). Er werd ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten gedetecteerd - chemicaliën en reducerende acetyl.

Kinderen hebben minder kans op glucoronic in overeenstemming met het medicijn dan volwassenen.

Voordat u neemt Glotadol 650 Abbott-medicijn ondersteunt koortswerend en analgetisch (200 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Glotadol 650 wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: neem 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: neem 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4-6 uur, niet meer dan 3 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, buikpijn en bleekheid verschijnen vaak in het eerste uur. Een overdosis van 10 g of meer (150 mg/kg kindergewicht) kan levercelvernietiging veroorzaken, wat leidt tot volledige en niet-herstellende levernecrose.

Metabole acidose en hersenziekte kunnen leiden tot coma en overlijden. Bovendien neemt de concentratie van aminotransferase en bilirubine, ninotransferase en plasmabilirubine toe, waardoor de tijd van de prolongrombine wordt verlengd, en dit kan na 12 - 48 uur optreden.

Afhandeling

Gastro-intestinale of drinkkool om de ingenomen medicatie onmiddellijk te elimineren. Intraveneuze injectie of orale n-acetylcysteïne, het onderscheidende tegengif van paracetamol, is het meest effectief vóór het 10e uur na de overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Glotadol 650 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen zijn meestal mild en kunnen herstellen na het stoppen van het medicijn.

Soms, 1/1000

Op de huiduitslag, huiduitslag of urticaria.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, hypocpturie, bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Huid: Steven-Johnson-syndroom (SJS), Poisoning skinnecrose-syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut puistensyndroom (AGEP).

lever: leverdisfunctie.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Glotadol 650 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoelig voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Hepatitis verergerde, ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen om pijn te verlichten zonder instructies van een arts.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verzwakte lever- of nierfunctie.

Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedarmoede.

Moet alcohol vermijden of beperken wanneer u het medicijn gebruikt, omdat alcohol de toxiciteit van paracetamol in de lever kan verhogen.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het syndroom van Steven-Johnson (SJS), het syndroom van toxische huidnecrose (Ten) of het syndroom van Lyell, het acute puistensyndroom (AGEP).

Voorzichtige hulpstoffen: Propyleenglycol kan symptomen zoals dronkenschap veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk beschikbaar zijn voor de foetus. Daarom mag dit medicijn alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen ongewenst effect bij het geven van borstvoeding als een moeder paracetamol gebruikt, en daarom kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses met hoge doses paracetamol kunnen het effect van anticoagulantia zoals COMAARIN of indanionderivaten versterken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koorts veroorzaken. Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico op paracetamoltoxiciteit in de lever vergroten.Het risico op toxiciteit van paracetamol op de lever neemt toe bij gebruik van hoge doses paracetamol en blijft langer bij gebruik van enzyminductiegeneesmiddelen in de levermicrosom zoals isoniazide of anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine).De uitscheiding van paracetamol kan worden beïnvloed en de plasmaspiegels van paracetamol kunnen veranderen bij gebruik in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur vóór of na de inname van paracetamol wordt gebruikt.

metoclopramide of domperidon kunnen de snelheid van de absorptie van paracetamol verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.