Glotadol 650 Lek firmy Abbott wspomaga działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (200 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 200 tabletek
Składnik Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	650 mg

Używa

Wskazania

Tabletki Glotadol 650 wskazane są w następujących przypadkach:

Gorączka.

Zmniejsza ból o nasileniu łagodnym do średniego, taki jak ból głowy i częste bóle mięśni, bóle grypowe lub przeziębienia, ból pleców, ból zęba, ból spowodowany łagodnym zapaleniem stawów i ból menstruacyjny. Lek nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych.

Paracetamol łagodzi ból nasilając ból i ochładzając poprzez oddziaływanie na środek termostatów w podwzgórzu, nie powoduje podrażnienia żołądka.

Paracetamol jest zwykle lekiem przeciwbólowym lub przeciwgorączkowym, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów, którym nie przepisano stosowania salicylanów ani innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Do tych pacjentów zaliczają się osoby chore na astmę, osoby z wrzodami trawiennymi w wywiadzie i dzieci.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą powodować powolne wchłanianie pastylek o długotrwałym uwalnianiu w paracetamolu. Pokarmy bogate w węglowodany zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 30-60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom paso z wytworzeniem N-acetylo-benzochinoniminy (NAPO), wysoce reaktywnego związku pośredniego.

Ten metabolit normalnie reaguje z grupami suhydrylowymi w glutationie wątrobowym. W takiej sytuacji NAPQ nie łączy się z glutationem toksycznym dla komórek wątroby, co prowadzi do stanu zapalnego i może prowadzić do martwicy wątroby.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90 - 100% moczu można wykryć już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%). Wykryto także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – substancji chemicznych i acetylu redukującego.

Dzieci rzadziej przyjmują glukoron w zależności od leku niż dorośli.

Przed wzięciem Glotadol 650 Lek firmy Abbott wspomaga działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe (200 tabletek)

Jak stosować

Lek Glotadol 650 przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: przyjmować 1 tabletkę/raz, w odstępie pomiędzy kolejnymi lekami od 4 – 6 godzin, nie więcej niż 6 tabletek/dzień.

Dzieci od 6 do 12 lat: 1 tabletka/raz, odstęp między lekami od 4-6 godzin, nie więcej niż 3 tabletki/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Nudności, wymioty, ból brzucha i bladość często pojawiają się w ciągu pierwszej godziny. Przedawkowanie 10 g lub więcej (150 mg/kg masy ciała dziecka) może spowodować zniszczenie komórek wątroby, prowadząc do całkowitej i nieodwracalnej martwicy wątroby.

Kwasica metaboliczna i choroby mózgu mogą prowadzić do śpiączki i śmierci. Ponadto wzrasta stężenie aminotransferazy i bilirubiny, ninotransferazy i bilirubiny w osoczu, czas prolongrombiny, może pojawić się po 12 - 48 godzinach.

Obsługa

Przewód pokarmowy lub picie węgla w celu natychmiastowego wyeliminowania leku. Wstrzyknięcie dożylne lub doustna n-acetylocysteina, charakterystyczne antidotum na paracetamol, najskuteczniejsze jest przed 10 godziną po przedawkowaniu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Glotadolu 650 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Działania niepożądane są zwykle łagodne i mogą ustąpić po zaprzestaniu stosowania leku.

Niezbyt często, 1/1000

Na wysypkę, wysypkę lub pokrzywkę.

Żołądek - jelita: Nudności, wymioty.

Hematologia: neutropenia, leukopenia, hipokpturia, niedokrwistość.

Nerki: choroba nerek, działanie toksyczne na nerki w przypadku długotrwałego nadużywania.

Rzadkie, ADR

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół zatrutej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

wątroba: dysfunkcja wątroby.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Glotadol 650 lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

nadwrażliwość na składniki leku.

Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Postępujące zapalenie wątroby, ciężka niewydolność wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

Nie należy stosować paracetamolu w celu łagodzenia bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci bez zalecenia lekarza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z osłabioną czynnością wątroby lub nerek.

Zachowaj ostrożność w przypadku pacjentów, u których w przeszłości występowała anemia.

Należy unikać alkoholu lub go ograniczać podczas przyjmowania leku, ponieważ alkohol może zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie.

Lekarze powinni ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Ostrożne substancje pomocnicze: Glikol propylenowy może powodować objawy takie jak pijaństwo.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu stosowanego w czasie ciąży w związku z niepożądanymi działaniami, które mogą być dostępne dla płodu. Dlatego lek ten powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Stosowanie paracetamolu przez matkę nie powoduje niepożądanych skutków w okresie karmienia piersią, dlatego lek można stosować w okresie karmienia piersią.

Interakcje leków

długotrwałe doustne dawki z dużymi dawkami paracetamolu mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak COMAARIN lub pochodne indandionu.

Jednoczesne stosowanie paracetamolu i fenotiazyny może powodować poważną gorączkę. Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększać ryzyko toksyczności paracetamolu w wątrobie.Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę wzrasta w przypadku stosowania dużych dawek paracetamolu i przedłuża się podczas przyjmowania leków indukujących enzymy w mikrosomach wątroby, takich jak izoniazyd lub leki przeciwdrgawkowe (m.in. fenytoina, barbiturany, karbamazepina).Stosowanie zprobenecydem może wpływać na wydalanie paracetamolu, a stężenie paracetamolu w osoczu może się zmieniać. Kolestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu, jeśli zostanie zastosowana w ciągu 1 godziny przed lub po przyjęciu paracetamolu.

metoklopramid lub domperidon mogą zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu.

Przechowywanie

Pozostawić w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.