Glotadol 650 Abbott ilacı ateş düşürücü ve ağrı kesiciyi destekler (200 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 200 tabletlik kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol : asetaminofen650mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Glotadol 650 hapları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Ateş.
  • Baş ağrısı ve yaygın kas ağrıları, grip ağrıları veya soğuk algınlığı, sırt ağrısı, diş ağrısı, hafif artrite bağlı ağrılar ve adet ağrıları gibi hafif ila orta dereceli ağrıları azaltın. İlaç iltihabı tedavi etmede etkili değildir.

    Parasetamol, hipotalamustaki termostatların merkezine etki ederek ağrıyı arttırıp soğuyarak ağrıyı hafifletir, mide tahrişine neden olmaz.

    Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve salisilat veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları reçetelenmemiş hastalarda genellikle bir ağrı kesici veya ateş düşürücüdür.

    Bu hastalar arasında astımlı kişiler, sindirim sistemi ülseri öyküsü olan kişiler ve çocuklar yer alır.

    farmakokinetik

    emilim

    Parasetamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir. Yiyecekler uzun süreli salınan peletlerin parasetamol içinde yavaş yavaş emilmesine neden olabilir. Karbonhidrat açısından zengin gıdalar parasetamolün emilim oranını azaltır. Tedavi dozunun içilmesinden sonra 30-60 dakika içinde plazmanın en yüksek konsantrasyonuna ulaşılır.

    Dağıtım

    Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 parasetamol plazma proteinleriyle birleşmiştir.

    Metabolizma

    Parasetamol, oldukça reaktif bir ara madde olan N-asetil-Benzokuinonimin (NAPO) oluşturmak için sitokrom paso tarafından n-hidroksilasyondur.

    Bu metabolit normalde karaciğer glutatyonundaki sülfidril gruplarıyla reaksiyona girer. Bu durumda NAPQ, karaciğer hücreleri için toksik olan glutatyona bağlı değildir, bu da iltihaba yol açar ve karaciğer nekrozuna yol açabilir.

    Eliminasyon

    Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saattir ve bu, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilir.

    Tedavi dozundan sonra, esas olarak glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile karaciğer kombinasyonundan sonra, ilk günde idrarın %90 - 100'ü bulunabilir. Ayrıca az miktarda hidroksil metabolitleri (kimyasallar ve indirgeyici asetil) de tespit edildi.

    Çocukların ilaca uygun olarak glukoronik kullanma olasılığı yetişkinlere göre daha azdır.

  • Almadan önce Glotadol 650 Abbott ilacı ateş düşürücü ve ağrı kesiciyi destekler (200 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Glotadol 650 ilacı ağızdan alınır.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 1 tablet/zaman alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4 - 6 saat arasında, günde en fazla 6 tablet.

    6 ila 12 yaş arası çocuklar: Günde 1 tablet alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4-6 saat arasında, günde en fazla 3 tablet.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Belirtiler

    Genellikle ilk bir saatte bulantı, kusma, karın ağrısı ve solgunluk ortaya çıkar. 10 g veya daha fazla doz aşımı (çocuk ağırlığına göre 150 mg/kg) karaciğer hücre tahribatına yol açarak tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna yol açabilir.

    Metabolik asidoz ve beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir. Ayrıca aminotransferaz ve bilirubin, ninotransferaz ve plazma bilirubin konsantrasyonu artar, prolongrombin süresi 12 - 48 saat sonra ortaya çıkabilir.

    İşleme

    Hemen alınan ilacı elimine etmek için gastrointestinal veya karbon içmek. İntravenöz enjeksiyon veya n-asetilsistein oral, parasetamolün ayırt edici antidotu, en etkili şekilde doz aşımından sonraki 10. saatten önce uygulanır.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

    Yan etkiler

    Glotadol 650 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yan etkiler genellikle hafiftir ve ilacı bıraktıktan sonra düzelebilir.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Döküntü, döküntü veya ürtikerde.
  • Mide - bağırsaklar: Bulantı, kusma.
  • Hematoloji: nötropeni, lökopeni, hipoktüri, anemi.
  • Böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.
  • Nadir, ADR

  • Cilt: Steven-Johnson sendromu (SJS), Zehirli cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP).
  • karaciğer: karaciğer fonksiyon bozukluğu.
  • Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Glotadol 650 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
  • Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.
  • Hepatit ilerledi, ciddi karaciğer yetmezliği.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz.

    Doktorun talimatı olmadan yetişkinlerde 10 günden fazla, çocuklarda 5 günden fazla ağrı tedavisi için parasetamol kullanmayın.

    Karaciğer veya böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

    Anemi öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun.

    Alkol, parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırabileceğinden, ilacı alırken alkolden kaçınmalı veya sınırlandırmalısınız.

    Doktorlar hastayı Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmalıdır.

    Dikkatli yardımcı maddeler: Propilen glikol sarhoşluk gibi semptomlara neden olabilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine dair hiçbir kanıt yoktur.

    Hamilelik

    , fetusta oluşabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle bu ilacın yalnızca hamile kadınlar tarafından gerekli durumlarda kullanılması gerekmektedir.

    Emzirme dönemi

    Annenin parasetamol kullanması durumunda emzirmede istenmeyen bir etki görülmez, dolayısıyla emzirme döneminde de ilaç kullanılabilir.

    İlaç etkileşimi

    Yüksek dozda parasetamol ile uzun süreli oral dozlar, COMAARIN veya indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir.

    Parasetamol ve fenotiyazin'in eş zamanlı kullanımı ciddi ateşe neden olabilir. Çok fazla ve uzun süreli alkol tüketimi karaciğerde parasetamol toksisitesi riskini artırabilir.Parasetamol toksisitesinin karaciğer üzerindeki toksisite riski, yüksek dozda parasetamol kullanıldığında artar ve izoniazid veya antikonvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin dahil) gibi karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyon ilaçları alındığında uzar.Probenesid ile birlikte kullanıldığında parasetamolün atılımı etkilenebilir ve plazma parasetamol düzeyleri değişebilir. Kolestiramin, parasetamol almadan önce veya sonra 1 saat içinde kullanıldığında parasetamol emilimini azaltır.

    metoklopramid veya domperidon parasetamol emilim hızını artırabilir.

    Saklama

    Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler