Glotadol 650 Abbott wirkt fiebersenkend und schmerzstillend (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Dysmenorrhoe, Erkältung, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Nierenversagen, Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Acetaminophen650 mg

Verwendet

Indikationen

Glotadol 650 Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Fieber senken. Das Medikament ist zur Behandlung von Entzündungen nicht wirksam. Paracetamol lindert Schmerzen, indem es den Schmerz verstärkt und durch den Einfluss auf die Mitte des Thermostats im Hypothalamus abkühlt, ohne Magenreizungen zu verursachen.

    Paracetamol ist normalerweise ein Schmerzmittel oder Antipyretikum, insbesondere bei älteren Menschen und bei Patienten, denen kein Salicylat oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben wurden. Zu diesen Patienten gehören Menschen mit Asthma, Menschen mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und Kinder.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Lebensmittel können dazu führen, dass Paracetamol-Pellets mit langanhaltender Freisetzung langsam absorbiert werden. Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

    Verteilung

    Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

    Eliminierung

    Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten. Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 – 100 % des Urins nachweisbar, vor allem nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es werden geringe Mengen an Hydroxylierung und Reduktion von Acetylmetaboliten festgestellt. Bei kleinen Kindern ist die Wahrscheinlichkeit einer Glukokortikoidtherapie mit Medikamenten geringer als bei Erwachsenen. Paracetamol wird durch Cytochrom P. n-hydroxyliert, um N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ) zu erzeugen, ein hochreaktives Zwischenprodukt.

    Dieser Metabolit reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Leberglutathion; In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, was zu Entzündungen führt und zu Lebernekrose führen kann.

  • Vor der Einnahme Glotadol 650 Abbott wirkt fiebersenkend und schmerzstillend (10 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:

    Nehmen Sie 1 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren:

    Nehmen Sie 1/2 Tablette/Zeit ein, der Abstand zwischen den Medikamenten beträgt 4–6 Stunden, nicht mehr als 3 Tabletten/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Symptome

    Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blässe treten häufig in der ersten Stunde auf. Eine Überdosierung von 10 g oder mehr (150 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) kann zu einer Schädigung der Leberzellen führen und zu einer vollständigen und nicht heilenden Lebernekrose führen; Metabolische Azidose und Hirnerkrankungen können zu Koma und Tod führen. Darüber hinaus steigt die Konzentration von Aminotransferase und Plasma-Bilirubin, die lange Prothrombinzeit kann nach 12 – 48 Stunden auftreten.

    Handhabung

    Magen-Darm- oder Trinkkohle, um die eingenommenen Medikamente sofort auszuscheiden. Intravenöse Injektion oder orale N-Acetylcystein-Injektion, charakteristisches Gegenmittel zu Paracetamol, am wirksamsten vor der 10. Stunde nach der Überdosierung.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Glotadol 650 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Die Nebenwirkungen sind in der Regel mild und können nach Absetzen des Arzneimittels wieder verschwinden.

    Gelegentlich: 1/1000

  • Auf der Haut: Hautausschlag, Erythem oder Urtikaria.
  • Überempfindlichkeitsreaktion.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn neue Anzeichen auftreten, sich die Symptome nach 7 Tagen nicht bessern oder Fieber auftritt.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament Glotadol 650 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden, die Paracetamol enthalten.

    Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern ohne ärztliche Anweisung.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit geschwächter Leber- oder Nierenfunktion.

    Vorsichtsmaßnahmen für Patienten mit Anämie in der Vorgeschichte.

    Bei der Einnahme des Arzneimittels sollte Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden, da Alkohol die Toxizität von Paracetamol in der Leber erhöhen kann.

    Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament hat nahezu keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    hat die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die beim Fötus auftreten können, nicht ermittelt. Daher sollte dieses Medikament bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Es gibt keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen, wenn eine Mutter Paracetamol einnimmt, und daher kann das Medikament während des Stillens verwendet werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Langfristige orale Dosen mit hohen Dosen Paracetamol können die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Cumarin oder Indandion-Derivaten verstärken.

    Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenothiazin kann schweres Fieber verursachen.

    Zu viel und langfristiger Alkoholkonsum kann das Risiko einer Paracetamol-Toxizität in der Leber erhöhen.

    Das Risiko einer Toxizität von Paracetamol auf die Leber steigt, wenn Paracetamol in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, während gleichzeitig Arzneimittel zur Enzyminduktion im Lebermikrosom wie Isoniazid oder Antiepileptika (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) eingenommen werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol beeinträchtigt sein und der Paracetamol-Plasmaspiegel kann sich verändern. Colestyramin reduziert die Paracetamol-Absorption, wenn es innerhalb einer Stunde vor oder nach der Einnahme von Paracetamol eingenommen wird.
  • Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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