Glotadol 650 Abbott soutient antipyrétique et analgésique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Maux de gorge, sinusite, fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Insuffisance rénale, anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	650mg

Les usages

indications

Les pilules Glotadol 650 sont indiquées dans les cas suivants :

Réduire la fièvre. Le médicament n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. Le paracétamol soulage la douleur en augmentant la douleur et en se refroidissant grâce à un impact sur le centre du thermostat dans l'hypothalamus, sans provoquer d'irritation de l'estomac.

Le paracétamol est généralement un analgésique ou un antipyrétique, en particulier chez les personnes âgées et chez les patients auxquels on n'a pas prescrit de salicylate ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces patients comprennent des personnes asthmatiques, des personnes ayant des antécédents d'ulcères digestifs et des enfants.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent provoquer une absorption lente des granulés à libération prolongée dans le paracétamol. Les aliments riches en glucides réduisent le taux d’absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; De petites quantités d'hydroxylation et de réduction des métabolites acétyles sont détectées. Les jeunes enfants sont moins susceptibles de prendre du glucose avec des médicaments que les adultes. Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P. pour créer la N-acétyl-benzoquinonimine (NAPQ), un intermédiaire hautement réactif.

Ce métabolite réagit normalement avec les groupes sulhydryle du glutathion hépatique ; Dans cette situation, le NAPQ n'est pas lié au glutathion toxique pour les cellules hépatiques, entraînant une inflammation et pouvant entraîner une nécrose hépatique.

Avant de prendre Glotadol 650 Abbott soutient antipyrétique et analgésique (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Prenez le comprimé avec un verre d'eau.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans :

Prendre 1 comprimé/heure, la distance entre les médicaments de 4 à 6 heures, pas plus de 6 comprimés/jour.

Enfants de 6 à 12 ans :

Prendre 1/2 comprimé/heure, la distance entre les médicaments de 4 à 6 heures, pas plus de 3 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Nausées, vomissements, douleurs abdominales et pâleur apparaissent souvent dès la première heure. Un surdosage de 10 g ou plus (150 mg/kg de poids chez les enfants) peut provoquer des lésions des cellules hépatiques, conduisant à une nécrose hépatique complète et sans guérison ; L'acidose métabolique et les maladies cérébrales peuvent conduire au coma et à la mort. De plus, la concentration d'aminotransférase et de bilirubine plasmatique augmente, le temps de prothrombine long peut apparaître après 12 à 48 heures.

Manipulation

Gastro-intestinal ou boire du carbone pour éliminer le médicament immédiatement pris. L'injection intraveineuse ou la n-acétylcystéine orale, antidote distinctif du paracétamol, est plus efficace avant la 10ème heure après le surdosage.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Glotadol 650, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires sont généralement légers et peuvent disparaître après l'arrêt du médicament.

Peu fréquent : 1/1000

Sur la peau : éruption cutanée, érythème ou urticaire.

Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Arrêtez d'utiliser et consultez votre médecin s'il y a un nouveau signe anormal, si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours ou en cas de fièvre.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Glotadol 650 contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Précautions d'utilisation

Ne pas utiliser avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

N'utilisez pas de paracétamol pour soulager la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants sans l'avis d'un médecin.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients présentant une fonction hépatique ou rénale affaiblie.

Précautions à prendre pour les patients ayant des antécédents d'anémie.

Il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool lors de la prise de ce médicament, car l'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol dans le foie.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'a presque aucun effet sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse liée aux effets indésirables pouvant être disponibles pour le fœtus. Par conséquent, ce médicament ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Il n'y a aucun effet indésirable lors de l'allaitement lorsqu'une mère utilise du paracétamol, et le médicament peut donc être utilisé pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales à long terme avec des doses élevées de paracétamol peuvent augmenter l'effet des médicaments anticoagulants tels que les dérivés de la coumarine ou de l'indandion.

L'utilisation simultanée de paracétamol et de phénothiazine peut provoquer une fièvre sévère.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol dans le foie.

Le risque de toxicité du paracétamol sur le foie augmente lors de l'utilisation de paracétamol à forte dose et de manière prolongée tout en prenant des médicaments d'induction enzymatique dans le microsome hépatique tels que l'isoniazide ou des anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturique, la carbamazépine).

L'excrétion du paracétamol peut être affectée et les taux plasmatiques de paracétamol peuvent changer en cas d'utilisation avec du probénécide. La colestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est utilisée dans l'heure précédant ou suivant la prise de paracétamol.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Être hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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