グロタドール 650 アボット 解熱鎮痛剤対応(10水疱×10錠)

剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 ブリスター10箱×10錠
成分 アセトアミノフェン
適応 喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、月経困難症、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌 腎不全、貧血

成分

成分情報コンテンツ
アセトアミノフェン650mg

用途

適応症

Glotadol 650 錠剤は次の場合に適応されます。

  • 熱を下げます。この薬は炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは、胃への刺激を引き起こすことなく、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みを増大させ、冷却することによって痛みを和らげます。

    パラセタモールは通常、特に高齢者やサリチル酸塩や他の非ステロイド性抗炎症薬を処方されていない患者に使用される鎮痛剤または解熱剤です。これらの患者には、喘息のある人、消化性潰瘍の病歴のある人、子供が含まれます。

    薬物動態

    吸収

    パラセタモールは、胃腸管を通じてほぼ完全に迅速に吸収されます。食品により、長時間持続放出ペレットがパラセタモールにゆっくりと吸収される可能性があります。炭水化物が豊富な食品はパラセタモールの吸収率を低下させます。血漿濃度のピークは、治療用量の飲酒後 30 ~ 60 分以内に達成されます。

    配布

    パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

    排除

    パラセタモールの血漿半減期は 1.25 ~ 3 時間で、有毒な用量の場合や肝損傷患者の場合には半減期が続く可能性があります。治療用量の後、主に肝臓にグルクロン酸(約60%)、硫酸(約35%)またはシステイン(約3%)を組み合わせた後、尿の90〜100%が初日に見られます。少量の水酸化とアセチル代謝物の減少が検出されます。幼い子供は大人よりも薬に合わせてグルコロをする可能性が低くなります。パラセタモールはシトクロム P によって n-ヒドロキシル化され、反応性の高い中間体である N-アセチル-ベンゾキノニミン (NAPQ) を生成します。

    この代謝産物は通常、肝臓のグルタチオンのスルヒドリル基と反応します。このような状況では、NAPQ は肝細胞に有毒なグルタチオンと結びつかず、炎症を引き起こし、肝壊死を引き起こす可能性があります。

  • 服用する前に グロタドール 650 アボット 解熱鎮痛剤対応(10水疱×10錠)

    使用方法

    内服薬。

    タブレットをコップ1杯の水と一緒に服用してください。

    用量

    大人および 12 歳以上の子供:

    1 回あたり 1 錠を服用し、服用間隔は 4 ~ 6 時間とし、1 日あたり 6 錠を超えないようにしてください。

    6 歳から 12 歳までの子供:

    1 回あたり 1/2 錠を服用し、服用間隔は 4 ~ 6 時間とし、1 日あたり 3 錠以内にしてください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    吐き気、嘔吐、腹痛、顔面蒼白が最初の 1 時間以内に現れることがよくあります。 10g以上(小児では体重1kg当たり150mg)の過剰摂取は肝細胞損傷を引き起こし、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こす可能性があります。代謝性アシドーシスや脳疾患は、昏睡や死に至る可能性があります。さらに、アミノトランスフェラーゼと血漿ビリルビンの濃度が増加し、12 ~ 48 時間後に長いプロトロンビン時間が現れることがあります。

    取り扱い

    服用した薬をすぐに排出するための胃腸または飲料用炭素。パラセタモールの特徴的な解毒剤である n-アセチルシステインの静脈内注射または経口投与は、過剰摂取後 10 時間以内に行うのが最も効果的です。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Glotadol 650 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    副作用は通常軽度であり、薬を中止すると回復します。

    アンコモン: 1/1000

  • 皮膚: 発疹、紅斑、または蕁麻疹。
  • 過敏反応。
  • ADR の処理方法に関する指示

    異常な新たな兆候がある場合、7 日経っても症状が改善しない場合、または発熱がある場合は、使用を中止し、医師に相談してください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Glotadol 650 薬剤は以下の場合には禁忌です:

  • 薬の成分に対する過敏症。

    使用上の注意

    パラセタモールを含む他の薬と併用しないでください。

    医師の指示がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

    肝臓または腎臓の機能が低下している患者に使用する場合は注意してください。

    貧血の既往歴のある患者に対する予防措置。

    アルコールは肝臓でパラセタモールの毒性を高める可能性があるため、薬を服用する場合はアルコールを避けるか制限する必要があります。

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は機械の運転および操作にはほとんど影響しません。

    妊娠

    は、胎児に起こる可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

    授乳期間

    母親がパラセタモールを使用しても授乳に望ましくない影響はないため、この薬は授乳中に使用できます。

    薬物相互作用

    高用量のパラセタモールを長期間経口摂取すると、クマリンやインダンジオン誘導体などの抗凝固薬の効果が増大する可能性があります。

    パラセタモールとフェノチアジンを同時に使用すると、重度の発熱を引き起こす可能性があります。

    過度のアルコールを長期にわたって摂取すると、肝臓でのパラセタモール毒性のリスクが高まる可能性があります。

    イソニアジドや抗けいれん薬(フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピンなど)などの肝臓ミクロソームへの酵素誘導薬を服用中に、パラセタモールを高用量かつ長期にわたって使用すると、肝臓に対するパラセタモールの毒性のリスクが高まります。

    プロベネシドと併用すると、パラセタモールの排泄が影響を受け、血漿パラセタモールレベルが変化する可能性があります。 コレスチラミンは、パラセタモールの摂取前後 1 時間以内に使用すると、パラセタモールの吸収を軽減します。
  • 保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かない場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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