Glotadol 650 Abbott ondersteunt koortswerend en pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Nierfalen, bloedarmoede

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650 mg

Toepassingen

indicaties

Glotadol 650 pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Koorts verlagen. Het medicijn is niet effectief voor de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlicht de pijn door de pijn te vergroten en af te koelen door impact op het midden van de thermostaat in de hypothalamus, zonder maagirritatie te veroorzaken.

Paracetamol is gewoonlijk een pijnstiller of koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij patiënten die geen salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven krijgen. Deze patiënten omvatten mensen met astma, mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedingsmiddelen kunnen ervoor zorgen dat pellets met langdurige afgifte langzaam worden opgenomen in paracetamol. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylering en reductie van acetylmetabolieten gedetecteerd. Jonge kinderen hebben minder kans op glucoro in overeenstemming met medicijnen dan volwassenen. Paracetamol wordt door middel van n-hydroxylatie door cytochroom P. omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin (NAPQ), een zeer reactief tussenproduct.

Deze metaboliet reageert normaal gesproken met sulhydrylgroepen in de leverglutathion; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Glotadol 650 Abbott ondersteunt koortswerend en pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Neem 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

Neem 1/2 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 3 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, buikpijn en bleekheid verschijnen vaak in het eerste uur. Een overdosis van 10 g of meer (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan schade aan de levercellen veroorzaken, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose; Metabole acidose en hersenziekten kunnen tot coma en de dood leiden. Bovendien neemt de concentratie van aminotransferase en plasmabilirubine toe, de lange protrombinetijd kan na 12 - 48 uur optreden.

Hantering

Gastro-intestinale of drinkkool om de ingenomen medicatie onmiddellijk te elimineren. Intraveneuze injectie of orale n-acetylcysteïne, het onderscheidende tegengif van paracetamol, is het meest effectief vóór het 10e uur na de overdosis.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Glotadol 650 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen zijn doorgaans mild en kunnen herstellen nadat u met het geneesmiddel stopt.

Soms: 1/1000

Op de huid: huiduitslag, erytheem of urticaria.

Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met het gebruik en raadpleeg uw arts als er een abnormaal nieuw teken optreedt, de symptomen na 7 dagen niet verbeteren of bij koorts.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Glotadol 650 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen voor pijnverlichting zonder instructies van een arts.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verzwakte lever- of nierfunctie.

Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van bloedarmoede.

Moet alcohol vermijden of beperken wanneer u het medicijn gebruikt, omdat alcohol de toxiciteit van paracetamol in de lever kan verhogen.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft vrijwel geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk beschikbaar zijn voor de foetus. Daarom mag dit medicijn alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen ongewenst effect bij het geven van borstvoeding als een moeder paracetamol gebruikt, en daarom kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses met hoge doses paracetamol kunnen het effect van anticoagulantia zoals coumarine- of indandionderivaten versterken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koorts veroorzaken.

Te veel en langdurig alcohol drinken kan het risico op paracetamoltoxiciteit in de lever vergroten.

Het risico op toxiciteit van paracetamol voor de lever neemt toe bij gebruik van hoge doses en langdurig paracetamol tijdens het gebruik van enzyminductiegeneesmiddelen in de levermicrosom zoals isoniazide of anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepine).

De uitscheiding van paracetamol kan worden beïnvloed en de plasmaspiegels van paracetamol kunnen veranderen bij gebruik in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur vóór of na de inname van paracetamol wordt gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.