Glotadol Cold Glomed lék podporuje úlevu od bolesti a horečky (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Acetaminofen, dextromethorfan, loratadin

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg
Dextromethorfan	15 mg
Loratadin	5 mg

Použití

indikace

Léky Glotadol Cold Glomed jsou indikovány v následujících případech:

Hydritesinové ošetření. Lék není účinný při léčbě zánětu. Paracetamol zmírňuje bolest tím, že zvyšuje bolest a ochlazuje nárazem na střed termostatu v hypotalamu, aniž by způsoboval podráždění žaludku.

Paracetamol je obvykle lék proti bolesti nebo antipyretikum, zejména u starších pacientů a u pacientů, kterým není předepsán salicylát nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva. Mezi tyto pacienty patří lidé s astmatem, lidé s anamnézou trávicích vředů a děti.

Dynamická farmakokinetika

paracetamol se snadno vstřebává gastrointestinálním traktem.

Maximální koncentrace v plazmě nastává asi 10 až 60 minut po vypití. Paracetamol je distribuován do většiny tělesných tkání. Prochází placentou a je v mateřském mléce. Vazba na plazmatické proteiny je při konvenčních léčebných úrovních zanedbatelná, ale zvyšuje se se zvyšující se koncentrací.

Lék je metabolizován v játrech. Hydroxylový metabolismus je obvykle produkován ve velmi malých množstvích oxidázou smíšené funkce v játrech a je často detoxikován spojením s glutathionem v játrech, který se hromadí po předávkování paracetamolem a poškození tkáně.

Lék se vylučuje močí, hlavně ve formě glukuronidu a sulfátu. Trvání prodeje se pohybuje od 1 do 4 hodin.

Před odběrem Glotadol Cold Glomed lék podporuje úlevu od bolesti a horečky (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 1 tabletu/krát, interval mezi léky 4–6 hodin, ne více než 6 tablet/den.

Děti od 6 do 12 let

Užívejte 1/2 tablety/čas, odstup mezi léky 4–6 hodin, ne více než 3 tablety/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, bolest břicha a bledost se často objevují během první hodiny. Předávkování 10 g nebo více (150 mg/kg hmotnosti u dětí) může způsobit destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a neobnovitelné nekróze jater; Metabolická acidóza a onemocnění mozku mohou vést ke kómatu a smrti. Navíc se zvyšuje koncentrace aminotransferázy a plazmatického bilirubinu, dlouhý protrombinový čas se může objevit po 12 - 48 hodinách.

Manipulace

Gastrointestinální nebo pitný uhlík k vyloučení okamžitě přijatých léků. Intravenózní injekce nebo perorální podání n-acetylcysteinu, výrazné antidotum paracetamolu, nejúčinnější je před 10. hodinou po předávkování.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Glotadol Cold Glomed 10x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Na kůži: vyrážka, erytém nebo kopřivka.

žaludek - střeva: nevolnost, zvracení.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, všechny krvavé hematomy, anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Imunita: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Glotadol Cold Glomed 10x10 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Pacienti s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Hepatitida progredovala, závažné selhání jater.

Pacienti s mnohonásobnou anémií.

Při užívání buďte opatrní

Nepoužívá se s jinými léky obsahujícími paracetamol. Paracetamol je v dávce léčby relativně netoxický. Někdy kožní reakce zahrnují vyrážky a kopřivku; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se objevily krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zejména při použití ve velkých dávkách.

Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Bez doporučení lékaře nepoužívejte paracetamol k léčbě bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí.

Buďte opatrní při použití u pacientů s oslabenou funkcí jater nebo ledvin.

Opatření pro pacienty s anémií v anamnéze.

Měli byste se vyhnout nebo omezit alkohol při užívání léku, protože alkohol může zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nezpůsobuje nežádoucí účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství, pokud jde o nežádoucí účinky, které mohou být dostupné pro plod. Proto by měl být tento lék používán u těhotných žen pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

nezaznamenává nežádoucí účinek u kojených dětí, když matka užívá paracetamol. Proto lze lék užívat během kojení.

Léková interakce

dlouhodobé perorální dávky s vysokými dávkami paracetamolu mohou zvýšit účinek antikoagulačních léků, jako je COMARIN nebo deriváty indandionu.

Současné užívání paracetamolu a fenothiazinu může způsobit závažnou horečku.

Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxicity paracetamolu v játrech. Riziko toxicity paracetamolu v játrech se zvyšuje při užívání vysokých dávek paracetamolu a při dlouhodobém užívání léků indukujících enzymy v jaterních mikrosomech, jako je isoniazid nebo antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu).Při použití s probenecidem může být ovlivněno vylučování paracetamolu a plazmatické hladiny paracetamolu se mohou změnit. Colestyramin snižuje absorpci paracetamolu, pokud se použije do 1 hodiny před nebo po užití paracetamolu.

Skladování

Nechejte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.