Glotadol Cold Glomed 鎮痛と発熱をサポートする薬 (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様アセトアミノフェン、デキストロメトルファン、ロラタジン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	500mg
デキストロメトルファン	15mg
ロラタジン	5mg

用途

適応症

Glotadol Cold Glomed 薬は次の場合に適応されます。

ヒドリテシン治療。この薬は炎症の治療には効果がありません。パラセタモールは、胃への刺激を引き起こすことなく、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みを増大させ、冷却することによって痛みを和らげます。

パラセタモールは通常、特に高齢者やサリチル酸塩や他の非ステロイド性抗炎症薬を処方されていない患者に使用される鎮痛剤または解熱剤です。これらの患者には、喘息のある人、消化性潰瘍の病歴のある人、子供が含まれます。

動的薬物動態

パラセタモールは胃腸管から容易に吸収されます。

血漿中の濃度がピークになるのは、飲酒後約 10 ～ 60 分です。パラセタモールは、ほとんどの身体組織に分布しています。胎盤を通過して母乳中に含まれます。血漿タンパク質との関連は、従来の治療レベルでは無視できますが、濃度が増加するにつれて増加します。

薬物は肝臓で代謝されます。ヒドロキシル代謝物は通常、肝臓の混合機能のオキシダーゼによって非常に少量生成され、多くの場合肝臓でグルタチオンと結合することによって解毒され、パラセタモールの過剰摂取や組織損傷後に蓄積します。

この薬物は、主にグルクロニドと硫酸塩の形で尿中に排泄されます。販売の無駄時間は 1 ～ 4 時間です。

服用する前に Glotadol Cold Glomed 鎮痛と発熱をサポートする薬 (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

内服薬。

用量

大人および 12 歳以上の子供

1 回あたり 1 錠を服用し、服用間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 6 錠を超えないようにしてください。

6 歳から 12 歳までの子供

1 回あたり 1/2 錠を服用し、服用間隔は 4 ～ 6 時間とし、1 日あたり 3 錠以内にしてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

吐き気、嘔吐、腹痛、顔面蒼白が最初の 1 時間以内に現れることがよくあります。 10 g 以上（小児では体重 1 kg あたり 150 mg）の過剰摂取は肝細胞の破壊を引き起こし、完全かつ回復不能な肝壊死を引き起こす可能性があります。代謝性アシドーシスや脳疾患は、昏睡や死に至る可能性があります。さらに、アミノトランスフェラーゼと血漿ビリルビンの濃度が増加し、12～48 時間後に長いプロトロンビン時間が現れることがあります。

取り扱い

服用した薬をすぐに排出するための胃腸または飲料用炭素。パラセタモールの特徴的な解毒剤である n-アセチルシステインの静脈内注射または経口投与は、過剰摂取後 10 時間以内に行うのが最も効果的です。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Glotadol Cold Glomed 10x10 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

皮膚: 発疹、紅斑、または蕁麻疹。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。

血液学: 好中球減少症、白血球減少症、全血血腫、貧血。腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

レア、ADR

免疫: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Glotadol Cold Glomed 10x10 薬剤は、次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者。

肝炎が進行し、重度の肝不全を患っている。

何度も貧血を起こしている患者。

使用時には注意してください

パラセタモールを含む他の薬剤と併用しないでください。パラセタモールは、治療用量では比較的毒性がありません。場合によっては、発疹や蕁麻疹などの皮膚反応が起こることがあります。その他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびまれに発生するアナフィラキシー反応などがあります。 p-アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合、血小板、白血球減少症、およびあらゆる血性血尿が発生します。

パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

医師の指示がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

肝臓または腎臓の機能が低下している患者に使用する場合は注意してください。

貧血の既往歴のある患者に対する予防措置。

アルコールは肝臓でパラセタモールの毒性を高める可能性があるため、薬を服用する場合はアルコールを避けるか制限する必要があります。

医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は、機械を運転および使用する能力に悪影響を及ぼしません。

妊娠

は、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を、胎児に及ぼす可能性のある望ましくない影響に関しては判断していません。したがって、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

母乳育児期間中

母親がパラセタモールを使用しても、母乳育児中の子供には望ましくない影響は見られません。したがって、この薬は授乳中でも使用できます。

薬物相互作用

高用量のパラセタモールを長期経口投与すると、COMARIN やインダンジオン誘導体などの抗凝固薬の効果が増大する可能性があります。

パラセタモールとフェノチアジンを同時に使用すると、重度の発熱を引き起こす可能性があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓でのパラセタモール毒性のリスクが高まる可能性があります。高用量のパラセタモールを使用したり、イソニアジドや抗けいれん剤（フェニトイン、バルビツラート、カルバマゼピンなど）などの肝臓ミクロソームへの酵素誘導薬を長期間服用している場合、肝臓におけるパラセタモールの毒性リスクが増加します。プロベネシドと併用すると、パラセタモールの排泄が影響を受け、血漿パラセタモールレベルが変化する可能性があります。 コレスチラミンは、パラセタモールの摂取前後 1 時間以内に使用すると、パラセタモールの吸収を軽減します。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

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