Glotadol Cold Glomed-medicijn ondersteunt pijnverlichting en koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Acetaminofen, dextromethorfan, loratadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Dextromethorfan	15mg
Loratadine	5mg

Toepassingen

indicaties

Glotadol Cold Glomed-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hydrietinebehandeling. Het medicijn is niet effectief voor de behandeling van ontstekingen. Paracetamol verlicht de pijn door de pijn te vergroten en af te koelen door impact op het midden van de thermostaat in de hypothalamus, zonder maagirritatie te veroorzaken.

Paracetamol is gewoonlijk een pijnstiller of koortswerend middel, vooral bij ouderen en bij patiënten die geen salicylaat of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven krijgen. Deze patiënten omvatten mensen met astma, mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren en kinderen.

Dynamische farmacokinetiek

paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal.

De piekconcentratie in het plasma treedt ongeveer 10 tot 60 minuten na het drinken op. Paracetamol wordt in de meeste lichaamsweefsels verdeeld. Het passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht. De koppeling met plasma-eiwitten is verwaarloosbaar bij conventionele behandelingsniveaus, maar neemt toe naarmate de concentratie toeneemt.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Een hydroxylstofwisselingsmiddel wordt gewoonlijk in zeer kleine hoeveelheden geproduceerd door de oxidase van de gemengde functie in de lever, en wordt vaak ontgift door combinatie met glutathion in de lever, waarbij het zich ophoopt na een overdosis paracetamol en weefselschade.

Het medicijn wordt via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronide en sulfaat. De verkoopverspilling varieert van 1 tot 4 uur.

Voordat u neemt Glotadol Cold Glomed-medicijn ondersteunt pijnverlichting en koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Neem 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar

Neem 1/2 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 3 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, buikpijn en bleekheid verschijnen vaak in het eerste uur. Een overdosis van 10 g of meer (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercelvernietiging veroorzaken, wat kan leiden tot volledige en niet-herstellende levernecrose; Metabole acidose en hersenziekten kunnen tot coma en de dood leiden. Bovendien neemt de concentratie van aminotransferase en plasmabilirubine toe, de lange protrombinetijd kan na 12 - 48 uur optreden.

Afhandeling

Gastro-intestinale of drinkkool om de ingenomen medicatie onmiddellijk te elimineren. Intraveneuze injectie of orale n-acetylcysteïne, het onderscheidende tegengif van paracetamol, is het meest effectief vóór het 10e uur na de overdosis.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Glotadol Cold Glomed 10x10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Op de huid: huiduitslag, erytheem of urticaria.

maag - darmen: misselijkheid, braken.

Hematologie: neutropenie, leukopenie, alle bloedige hematomen, bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Glotadol Cold Glomed 10x10 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Verergerde de hepatitis, ernstig leverfalen.

Patiënten met vele malen bloedarmoede.

Wees voorzichtig bij gebruik

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Paracetamol is relatief niet-toxisch bij de behandelingsdosering. Soms omvatten huidreacties huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses.

Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloedingen komen voor bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen voor pijnverlichting zonder instructies van een arts.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verzwakte lever- of nierfunctie.

Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een voorgeschiedenis van bloedarmoede.

Moet alcohol vermijden of beperken wanneer u het medicijn gebruikt, omdat alcohol de toxiciteit van paracetamol in de lever kan verhogen.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen nadelige effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol die tijdens de zwangerschap wordt gebruikt niet bepaald als het gaat om ongewenste effecten die mogelijk beschikbaar zijn voor de foetus. Daarom mag dit medicijn alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

laat bij kinderen die borstvoeding krijgen niet het ongewenste effect zien als de moeder paracetamol gebruikt. Daarom kan het medicijn worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses met hoge doses paracetamol kunnen het effect van anticoagulantia zoals COMARIN of indanionderivaten versterken.

Gelijktijdig gebruik van paracetamol en fenothiazine kan ernstige koorts veroorzaken.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico op paracetamoltoxiciteit in de lever vergroten. Het risico op toxiciteit van paracetamol in de lever neemt toe bij gebruik van hoge doses paracetamol en blijft langer bij gebruik van enzyminductiegeneesmiddelen in de levermicrosom zoals isoniazide of anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepine).De uitscheiding van paracetamol kan worden beïnvloed en de plasmaspiegels van paracetamol kunnen veranderen bij gebruik in combinatie met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol als het binnen 1 uur vóór of na de inname van paracetamol wordt gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.