Glotadol Cold Glomed ilacı ağrının giderilmesini ve ateşi destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Asetaminofen, dekstrometorfan, loratadin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg
dekstrometorfan	15mg
Loratadin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Glotadol Cold Glomed ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hidritin tedavisi. İlaç iltihabı tedavi etmede etkili değildir. Parasetamol, mideyi tahriş etmeden, hipotalamustaki termostatın merkezine etki ederek ağrıyı arttırıp soğuyarak ağrıyı hafifletir.

Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve Salisilat veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların reçete edilmediği hastalarda genellikle bir ağrı kesici veya ateş düşürücüdür. Bu hastalar arasında astım hastaları, sindirim sistemi ülseri öyküsü olan kişiler ve çocuklar yer alıyor.

Dinamik farmakokinetik

parasetamol gastrointestinal sistemden kolayca emilir.

Plazmadaki en yüksek konsantrasyon, içtikten yaklaşık 10 ila 60 dakika sonra ortaya çıkar. Parasetamol çoğu vücut dokusuna dağılır. Plasentadan geçer ve anne sütüne geçer. Plazma proteinleriyle bağlantı, geleneksel tedavi düzeylerinde ihmal edilebilir düzeydedir ancak konsantrasyon arttıkça artar.

İlaç karaciğerde metabolize edilir. Bir hidroksil metabolizması genellikle karaciğerdeki karışık fonksiyonun oksidaz tarafından çok küçük miktarlarda üretilir ve sıklıkla karaciğerde glutatyon ile birleşerek detoksifiye edilir ve aşırı dozda parasetamol ve doku hasarından sonra birikir.

İlaç idrarla, esas olarak glukuronid ve sülfat formunda atılır. Satış atık süresi 1 ile 4 saat arasında değişmektedir.

Almadan önce Glotadol Cold Glomed ilacı ağrının giderilmesini ve ateşi destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Her seferinde 1 tablet alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4 - 6 saat arasında olmalı, günde 6 tabletten fazla olmamalıdır.

6 ila 12 yaş arası çocuklar

1/2 tablet/zaman alın, ilaçlar arasındaki mesafe 4 - 6 saat arasında olmalı, günde 3 tabletten fazla olmamalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Genellikle ilk bir saatte bulantı, kusma, karın ağrısı ve solgunluk ortaya çıkar. 10 g veya daha fazla doz aşımı (çocuklarda 150 mg/kg ağırlık) karaciğer hücre tahribatına yol açarak tam ve iyileşmeyen karaciğer nekrozuna yol açabilir; Metabolik asidoz ve beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir. Ayrıca aminotransferaz ve plazma bilirubin konsantrasyonu artar, uzun protrombin zamanı 12 - 48 saat sonra ortaya çıkabilir.

İşleme

Hemen alınan ilacı elimine etmek için gastrointestinal veya karbon içmek. İntravenöz enjeksiyon veya n-asetilsistein oral, parasetamolün ayırt edici antidotu, en etkili şekilde doz aşımından sonraki 10. saatten önce uygulanır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Glotadol Cold Glomed 10x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Ciltte: döküntü, eritem veya ürtiker.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma.

Hematoloji: nötropeni, lökopeni, tüm kanlı hematom, anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Bağışıklık: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Glotadol Cold Glomed 10x10 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

Hepatit ilerledi, ciddi karaciğer yetmezliği.

Birçok kez anemisi olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Parasetamol tedavi dozunda nispeten toksik değildir. Bazen cilt reaksiyonları döküntüleri ve ürtikeri içerir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. P - aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana geldi.

Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Yetişkinlerde 10 günden fazla veya çocuklarda 5 günden fazla ağrı tedavisi için doktor tavsiyesi olmadan parasetamol kullanmayın.

Karaciğer veya böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Anemi öyküsü olan hastalar için önlemler.

Alkol, parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırabileceğinden, ilacı alırken alkolden kaçınmalı veya sınırlandırmalısınız.

Doktorların hastaları Steven-Jonhson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkilere neden olmaz.

Hamilelik

, fetüste oluşabilecek istenmeyen etkiler söz konusu olduğunda hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle bu ilaç hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Annenin parasetamol kullanması emzirilen çocuklarda istenmeyen etkiyi görmez. Bu nedenle emzirme döneminde ilaç kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda parasetamol ile uzun süreli oral dozlar, COMARIN veya indandion türevleri gibi antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir.

Parasetamol ve fenotiyazin'in eş zamanlı kullanımı ciddi ateşe neden olabilir.

Çok fazla ve uzun süreli alkol tüketimi karaciğerde parasetamol toksisitesi riskini artırabilir. Parasetamolün karaciğerde toksisite riski, yüksek dozda parasetamol kullanıldığında artar ve izoniazid veya antikonvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin dahil) gibi karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyon ilaçları alındığında uzar.Probenesid ile birlikte kullanıldığında parasetamolün atılımı etkilenebilir ve plazma parasetamol düzeyleri değişebilir. Kolestiramin, parasetamol almadan önce veya sonra 1 saat içinde kullanıldığında parasetamol emilimini azaltır.

Saklama

Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.