Glubet Medisun léčil centrální diabetes, první noční pálení (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace desmopresin

Složka

Informace o složení	Obsah
desmopresin	0,2 mg

Použití

indikace

Gluketový lék je indikován v následujících případech:

centrální diabetes

ATC kód: H01BA02.

Desmopressin - Podobnou látkou ve struktuře argininu Vasopresin je přirozený hormon. Dvě chemické změny, které byly provedeny pro tento přirozený hormon, jsou nahrazení 1-cysteinu a 8-argininu 8-D-argininem. Proměnné struktury sloučeniny s anti-močovou rezistencí se výrazně zvyšují, velmi málo aktivní na hladké svaly, takže se vyhněte nežádoucím vedlejším účinkům hypertenze. Podáno perorálně 0,1 - 0,2 mg desmopresinu pro protimočové účinky u většiny pacientů za 8 - 12 hodin.

Dynamická farmakokinetika

Biologická dostupnost desmopresinu perorálně od 0,08 % do 0,16 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 2 hodin. Distribuční objem je 0,2 - 0,37 l/kg. Desmopresin neprochází mozkovou bariérou. Prodejní doba vylučování 2,0 - 3,21 hodin. Asi 65 % vstřebaného desmopresinu po vypití může být znovu získáno ve vodě během 24 hodin.

Před odběrem Glubet Medisun léčil centrální diabetes, první noční pálení (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky Glubet pro perorální podání lze užívat nasycené nebo hladové.

Všimněte si při užívání desmopressinu s jídlem, protože sběr potravy snižuje absorpci, a proto může také ovlivnit účinek desmopresinu.

Dávkování

Dávku tablety řídí jednotlivci v závislosti na dosažení účinnosti a schopnosti tolerovat

Centrální diabetes:

Dospělí a děti (od 6 let):

Počáteční dávka je vhodná pro děti a dospělé 0,1 mg 3krát denně. Poté se dávka provede podle pacientovy odpovědi.

Podle současných klinických zkušeností se denní dávka mění mezi 0,2 mg a 1,2 mg. Pro většinu pacientů je optimální dávka 0,1 - 0,2 mg 3krát denně. Když je třeba zastavit příznaky stáze vody/hypoglykoku sodíku a provést dávku.

Zlá noc První nekonečno:

Dospělí a děti (od 6 let):

Vhodná počáteční dávka je 0,2 mg před spaním. Tato dávka se zvýší na 0,4 mg, pokud nižší dávka není dostatečně účinná. Musí se omezit na epidemie. V případě známek nebo příznaků stáze vody a/nebo hyponatremie (bolesti hlavy, nevolnost/zvracení, přibírání na váze a v případě těžkých záchvatů) je nutné léčbu ukončit, dokud se pacient zcela nezotaví. Vzhledem k tomu, že se léčba stále vrací, je nutné přísné omezení tekutin. Vyhodnocení potřeby pokračující léčby by mělo být provedeno po 3 měsících, alespoň 1 týdnu bez léčby.

Noc:

Používá se pouze pro dospělé:

Doporučená počáteční dávka je 0,1 mg před spaním. Pokud tato dávka není po 1 týdnu dostatečně účinná, může se zvýšit na 0,2 mg a poté na 0,4 mg zvyšováním týdně. Musí se omezit na epidemie.

U pacientů s noční močí by měl být graf počtu opakování/objem použit pro diagnostiku alespoň 2 dny a noci před zahájením léčby. Produkce moči během noci převyšuje funkci močového měchýře nebo překračuje 1/3 produkce moči za 24 hodin je považována za vícenoční diuretikum.

Zahájení léčby u starších osob (65 let a starších) se nedoporučuje. Pokud je nutné zvážit léčbu těchto pacientů, musí být sodíkové sérum kvantifikováno před zahájením léčby a 3 dny po zahájení léčby nebo zvýšením dávky v jiných časech během léčby, kdy je léčba nezbytná.

Pokud se objeví známky nebo příznaky stáze vody a/nebo hyponatremie (bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, přibírání na váze a křeče v závažných případech), je nutné přerušit léčbu, dokud se pacient zcela nezotaví. Vzhledem k tomu, že se léčba stále vrací, je nutné přísné omezení řešení.

Pokud nedojde k úplnému klinickému účinku do 4 týdnů po úpravě vhodné dávky, přestaňte lék užívat.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Léčba: Přestože léčbu krevní hypoémie musí dodržovat každý pacient, platí následující obecné doporučení: Léčba desmopresinem se ukončí, v případě potřeby omezí příjem tekutin a symptomatická léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Klasifikace podle frekvence ADR: Velmi časté> 1/10; Běžné 1/100; méně časté 1/1000; zřídka 1/10 000; Velmi vzácné

Neznámá frekvence (frekvenci nelze odhadnout z dostupných údajů).

Léčba není doprovázena snížením příjmu tekutin, může vést ke stázi sodíku/retenci sodíku nebo bez varovných příznaků a symptomů (bolesti hlavy, nevolnost/zvracení, přibírání na váze a v těžkých případech záchvaty).

Esej v noci a diabetes:

Neurologické poruchy Časté: bolest hlavy Experiment po uvedení na trh

je velmi vzácný: emoční poruchy u dětí.

Neznámá frekvence: Alergické kožní reakce a závažnější alergické reakce.

V klinických studiích asi 35 % pacientů pociťuje vedlejší účinky léku při úpravě dávky. Při dlouhodobé léčbě se vedlejší účinky objevují asi u 24 % pacientů. Většina případů snížení hladiny sodíku (sodík Léčba sucha: Dlouhodobá léčba:

Neurologické poruchy Kojení Časté: Nižší hladina sodíku v krvi Časté: periferní edém Přes a další poruchy

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Nežádoucí účinky při použití desmopresinu se často vytratí při snížení dávky nebo snížení počtu ošetření, ale zřídka je nutné lék ukončit.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

antikontraindikace v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na desmopresin nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto léku,

žízeň po návyku nebo duševní chorobě,

mají známé srdeční selhání nebo mají podezření na srdeční selhání. Syndrom antihormonální sekrece je nevhodný (SIADH).

Buďte opatrní při používání

Pacienti, kteří nemohou kontrolovat močení, fyzické příčiny zvýšeného počtu močení a nočního močení (například benigní hyperplazie prostaty (BPH), infekce cukrovou vatou, močové kameny), špatná žízeň a špatně nastavitelný diabetes, potřebují specifickou léčbu.

Při léčbě prvního nočního pomočování nebo noční moči je příjem epidemií omezen na nejnižší možnou úroveň po dobu 1 hodiny před užitím léku a 8 hodin po užití léku.

Nekombinovaná léčba shromažďováním tekutin může vést ke stagnaci vody a/nebo hyponatrémii, se známkami a příznaky leoparda nebo bez nich (bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, přibírání na váze a v těžkých případech záchvaty).

V klinických studiích se hypoglykémie vyskytovala častěji u pacientů starších 65 let. Proto se nedoporučuje zahajovat léčbu u starších osob, zvláště se nedoporučuje u pacientů s jinými stavy, které mohou zvýšit možnost nerovnováhy epidemie nebo elektrolytů.

Starší pacienti, pacienti s nízkou hladinou sodíku v séru a pacienti s objemem moči za 24 hodin (nad 2,8 - 3 litry) jsou vystaveni vysokému riziku hypoglykemie sodíku.

Buďte opatrní, abyste se vyhnuli hyponatrémii, včetně pečlivé pozornosti k omezení příjmu tekutin a musíte častěji sledovat hladinu sodíku v séru v následujících případech:

Současná léčba známými léky způsobuje nevhodný antihormonální sekreční syndrom (SIADH), například 3-kolová antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného získávání, chlorpromazin a karbamazepin.

Mimetická léčba nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Pokud by měla přestat léčba desmopresinem u akutních generátorů, jsou charakterizovány nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů, jako jsou systémové infekce, horečka, gastritida.

Tablety obsahující laktózu. Starší pacienti se vzácnými genetickými problémy s tolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malpozitivní glukózo-galaktózou by neměli být užíváni.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

může způsobit ospalost a odpor obličeje a může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Údaje o omezeném množství (n = 53) Starověké ženy s diabetem s diabetem nevykazují žádné vedlejší účinky desmopresinu na těhotenství nebo na zdraví plodu/kojence. Studie na zvířatech neprokazují přímo ani nepřímo škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo vývoj po porodu.

Buďte opatrní při předepisování těhotným ženám

období kojení:

Výsledky analýzy mléka kojících matek pro vysoké dávky desmopresinu (300 mcg podaných do nosu) ukazují, že množství desmopresinu, které lze přenést na dítě, je výrazně menší než množství, které je třeba ovlivnit kartou.

Lékové interakce

O látkách je známo, že narušují protimočové hormony (ADH), například 3-kolová antidepresiva, selektivní inhibitory smíření, chlorpromazin a karbamazepin mohou způsobit anti-diuretický účinek s rizikem zvýšeného množství tekutin.

Steroidní protizánětlivé přípravky Stadia NSAID (NSAID)

Současná léčba s necklemia ballramidem vede ke ztrojnásobení plazmatických koncentrací desmopresinu, což může vést ke zvýšení rizika stáze vody/hypoglykem sodným.

I když to nebylo studováno, jiné léky zpomalující střevní transport mohou mít stejný účinek.

Nejste si jisti, zda desmopresin interaguje s léky, které ovlivňují metabolismus v játrech, protože desmopresin nebyl zaznamenán prostřednictvím žádného významného průchodu játry ve studiích in vitro s lidskými roztoči. Ve Vivo však nebyly provedeny žádné oficiální studie. Standardizované jídlo s 27 % tuku má sníženou absorpci (hladinu a rychlost absorpce) Desmopressin perorálně. Žádné významné účinky na farmakologické účinky (tvorba moči nebo osmotika).

Při perorálním podávání nízké dávky desmopresinu používejte jídlo, které snižuje intenzitu a dobu protimočového účinku léku.

Skladování

Skladujte v uzavřených sáčcích, vyhněte se vlhkosti, světlu, při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.