Το Glubet Medisun αντιμετώπισε τον κεντρικό διαβήτη, το πρώτο νυχτερινό έγκαυμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Δεσμοπρεσσίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δεσμοπρεσσίνη	0,2 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Glubet ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

κεντρικός διαβήτης

Κωδικός ATC: H01BA02.

Δεσμοπρεσσίνη - Μια παρόμοια ουσία της δομής της αργινίνης Η βαζοπρεσσίνη είναι φυσική ορμόνη. Οι δύο χημικές αλλαγές που έχουν γίνει για αυτή τη φυσική ορμόνη είναι η αντικατάσταση της 1-κυστεΐνης και της 8-αργινίνης με 8-D-αργινίνη. Οι μεταβλητές μιας σύνθετης δομής με αντίσταση κατά των ούρων αυξάνονται σημαντικά, πολύ λίγο ενεργές στους λείους μύες, επομένως αποφύγετε τις ανεπιθύμητες παρενέργειες της υπέρτασης. Χρησιμοποιήθηκε από του στόματος 0,1 - 0,2 mg Desmopressin για αντιουρητικές επιδράσεις στους περισσότερους ασθενείς σε 8 - 12 ώρες.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η βιοδιαθεσιμότητα της δεσμοπρεσίνης από το στόμα από 0,08% έως 0,16%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών. Ο όγκος κατανομής είναι 0,2 - 0,37 l/kg. Η δεσμοπρεσσίνη δεν περνά τον εγκεφαλικό φραγμό. Χρόνος πώλησης απέκκρισης 2,0 - 3,21 ώρες. Περίπου το 65% της απορρόφησης δεσμοπρεσίνης μετά την κατανάλωση μπορεί να ανακτηθεί στο νερό εντός 24 ωρών.

Πριν τη λήψη Το Glubet Medisun αντιμετώπισε τον κεντρικό διαβήτη, το πρώτο νυχτερινό έγκαυμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Glubet για από του στόματος, μπορούν να ληφθούν χορτάτοι ή πεινασμένοι.

Σημειώστε ότι όταν χρησιμοποιείτε δεσμοπρεσσίνη με τροφή λόγω της συλλογής τροφής μειώνεται η απορρόφηση και επομένως μπορεί επίσης να επηρεάσει την επίδραση της δεσμοπρεσσίνης.

Δοσολογία

Η δόση του δισκίου ελέγχεται από άτομα ανάλογα με την επίτευξη αποτελεσματικότητας και την ικανότητα ανοχής

Κεντρικός διαβήτης:

Ενήλικες και παιδιά (από 6 ετών):

Η αρχική δόση είναι κατάλληλη για παιδιά και ενήλικες είναι 0,1 mg, 3 φορές/ημέρα. Στη συνέχεια, η δόση γίνεται σύμφωνα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Σύμφωνα με την τρέχουσα κλινική εμπειρία, η ημερήσια δόση αλλάζει μεταξύ 0,2 mg και 1,2 mg. Για τους περισσότερους ασθενείς, η βέλτιστη δόση είναι 0,1 - 0,2 mg, 3 φορές/ημέρα. Όταν τα σημάδια στάσης νερού/υπογλυκόκοκκου νατρίου πρέπει να σταματήσουν και να κάνετε τη δόση.

Evil Night First Infinity:

Ενήλικες και παιδιά (από 6 ετών):

Η κατάλληλη αρχική δόση είναι 0,2 mg πριν τον ύπνο. Αυτή η δόση αυξάνεται στα 0,4 mg εάν η χαμηλότερη δόση δεν είναι αρκετά αποτελεσματική. Πρέπει να περιοριστεί σε επιδημίες. Σε περίπτωση σημείων ή συμπτωμάτων στάσης νερού και/ή υπονατριαιμίας (κεφαλαλγία, ναυτία/έμετος, αύξηση βάρους και σε περιπτώσεις σοβαρών κρίσεων) πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία μέχρι να αναρρώσει πλήρως ο ασθενής. Καθώς η θεραπεία συνεχίζει να επιστρέφει, είναι απαραίτητος ο αυστηρός περιορισμός των υγρών. Η αξιολόγηση των συνεχιζόμενων αναγκών θεραπείας θα πρέπει να γίνεται μετά από 3 μήνες τουλάχιστον 1 εβδομάδα μη θεραπείας.

Νύχτα:

Χρησιμοποιείται μόνο για ενήλικες:

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 0,1 mg πριν τον ύπνο. Εάν αυτή η δόση δεν είναι αρκετά αποτελεσματική μετά από 1 εβδομάδα, μπορεί να αυξηθεί στα 0,2 mg και στη συνέχεια στα 0,4 mg αυξάνοντας την εβδομάδα. Πρέπει να περιορίζεται σε επιδημίες.

Σε ασθενείς με νυχτερινά ούρα, ο πίνακας με τον αριθμό των φορών/όγκου θα πρέπει να χρησιμοποιείται για διάγνωση τουλάχιστον 2 ημερών και νυχτών πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η παραγωγή ούρων κατά τη διάρκεια της νύχτας υπερβαίνει τη λειτουργία της ουροδόχου κύστης ή υπερβαίνει το 1/3 της παραγωγής ούρων σε 24 ώρες θεωρείται διουρητικό πολλών νυχτών.

Η έναρξη της θεραπείας σε ηλικιωμένους (65 ετών και άνω) δεν συνιστάται. Εάν είναι απαραίτητο να εξεταστεί η θεραπεία αυτών των ασθενών, ο ορός του νατρίου πρέπει να μετρηθεί ποσοτικά πριν από την έναρξη της θεραπείας και 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας ή να αυξηθεί η δόση σε άλλες περιόδους κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, όταν η θεραπεία είναι απαραίτητη.

Εάν υπάρχουν σημεία ή συμπτώματα στάσης νερού ή/και υπονατριαιμίας (κεφαλαλγία, ναυτία, έμετος, αύξηση βάρους και σπασμοί σε σοβαρές περιπτώσεις), είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία έως ότου ο ασθενής αναρρώσει πλήρως. Καθώς η θεραπεία συνεχίζει να επιστρέφει, είναι απαραίτητος ο αυστηρός περιορισμός της λύσης.

Εάν δεν υπάρξει πλήρης κλινική επίδραση εντός 4 εβδομάδων μετά την προσαρμογή της κατάλληλης δόσης, θα πρέπει να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Θεραπεία: Αν και η θεραπεία της αιματικής υποναιμίας πρέπει να ακολουθείται από κάθε ασθενή, η ακόλουθη γενική σύσταση: Η θεραπεία με δεσμοπρεσσίνη διακόπτεται, περιορίζει τα υγρά και γίνεται συμπτωματική θεραπεία εάν είναι απαραίτητο.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ταξινόμηση ανά συχνότητα ADR: Πολύ συχνή> 1/10; Κοινή 1/100; λιγότερο συχνό 1/1000; σπάνια 1/10 000; Πολύ σπάνια

Άγνωστη συχνότητα (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).

Η θεραπεία δεν συνοδεύεται από μείωση της λήψης υγρών μπορεί να οδηγήσει σε στάση νατρίου/κατακράτηση νατρίου ή χωρίς προειδοποιητικά σημεία και συμπτώματα (πονοκέφαλος, ναυτία/έμετος, αύξηση βάρους και επιληπτικές κρίσεις σε σοβαρές περιπτώσεις).

Δοκίμιο τη νύχτα και διαβήτης:

Νευρολογικές διαταραχές Συχνές: πονοκέφαλος Πείραμα μετά την κυκλοφορία στην αγορά

είναι πολύ σπάνιο: συναισθηματικές διαταραχές στα παιδιά.

Άγνωστη συχνότητα: Αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις και πιο σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε κλινικές δοκιμές, περίπου το 35% των ασθενών εμφανίζουν παρενέργειες του φαρμάκου κατά την προσαρμογή της δόσης. Σε μακροχρόνια θεραπεία, περίπου το 24% των ασθενών εμφανίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι περισσότερες περιπτώσεις μείωσης του νατρίου (νάτριο Θεραπεία ξηρασίας: Μακροχρόνια θεραπεία:

Νευρολογικές διαταραχές Νοσηλευτική Συχνές: Χαμηλότερο νάτριο στο αίμα Συχνές: περιφερικό οίδημα Έως και άλλες διαταραχές

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR:

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση δεσμοπρεσσίνης συχνά χάνονται κατά τη μείωση της δόσης ή τη μείωση του αριθμού των θεραπειών, αλλά σπάνια χρειάζεται να διακοπεί το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αντι-αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι ασθενείς που είναι ευαίσθητοι στη δεσμοπρεσίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου

διψούν για τη συνήθεια ή την ψυχική ασθένεια

έχουν γνωστή ή υποπτευόμενη καρδιακή ανεπάρκεια. Το σύνδρομο αντιορμονικής έκκρισης είναι ακατάλληλο (SIADH).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Ασθενείς που δεν μπορούν να ελέγξουν την ούρηση, τις φυσικές αιτίες για την αύξηση του αριθμού της ούρησης και της νυχτερινής ούρησης (για παράδειγμα, καλοήθης υπερπλασία του προστάτη (BPH), λοιμώξεις από βαμβακερό σάκχαρο, ειδικές πέτρες στην ουροδόχο κύστη, ή ειδικές πέτρες στην ουροδόχο κύστη. θεραπεία.

Στη θεραπεία της πρώτης νυχτερινής ενούρησης ή των νυχτερινών ούρων, η λήψη επιδημιών περιορίζεται στο χαμηλότερο δυνατό επίπεδο για 1 ώρα πριν από τη λήψη του φαρμάκου και 8 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η μη συνδυαστική θεραπεία συλλογής υγρών μπορεί να οδηγήσει σε στάση νερού και/ή υπονατριαιμία, με ή χωρίς σημεία και συμπτώματα λεοπάρδαλης (πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, αύξηση βάρους και επιληπτικές κρίσεις σε σοβαρές περιπτώσεις).

Σε κλινικές δοκιμές, η υπογλυκαιμία έχει εμφανιστεί περισσότερο σε ασθενείς άνω των 65 ετών. Ως εκ τούτου, δεν συνιστάται η έναρξη της θεραπείας σε ηλικιωμένους, ειδικά δεν συνιστάται σε ασθενείς με άλλες καταστάσεις που μπορεί να αυξήσουν την πιθανότητα ανισορροπίας επιδημίας ή ηλεκτρολυτών.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, οι ασθενείς με χαμηλά επίπεδα νατρίου στον ορό και οι ασθενείς με όγκο ούρων σε 24 ώρες (πάνω από 2,8 - 3 λίτρα) διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης υπογλυκού νατρίου.

Προσέξτε να αποφύγετε την υπονατριαιμία, συμπεριλαμβανομένης της προσεκτικής προσοχής στους περιορισμούς υγρών και πρέπει να παρακολουθείτε το νάτριο του ορού πιο συχνά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ταυτόχρονη θεραπεία με γνωστά φάρμακα προκαλεί ένα ακατάλληλο σύνδρομο αντιορμονικής έκκρισης (SIADH), για παράδειγμα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους, εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσκτησης, χλωροπρομαζίνη και καρβαμαζεπίνη.

Μιμητική θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας με δεσμοπρεσίνη σε οξείες γεννήτριες χαρακτηρίζονται από ανισορροπία υγρών και/ή ηλεκτρολυτών όπως συστηματικές λοιμώξεις, πυρετός, γαστρίτιδα.

Δισκία που περιέχουν λακτόζη. Οι αρχαίοι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ως προς την ανοχή στη γαλακτόζη, την ανεπάρκεια λακτάσης ή την κακή θετική γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να λαμβάνονται.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και αντίσταση στο πρόσωπο και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Δεδομένα για περιορισμένη ποσότητα (n = 53) Οι αρχαίες γυναίκες με διαβήτη με διαβήτη δεν εμφανίζουν παρενέργειες της δεσμοπρεσίνης στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου/βρέφους. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσα ή έμμεσα επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση.

Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε έγκυες γυναίκες

περίοδος θηλασμού:

Τα αποτελέσματα της ανάλυσης γάλακτος θηλάζουσας μητέρας για υψηλές δόσεις Desmopressin (300 mcg που χρησιμοποιούνται στη μύτη) δείχνουν ότι η ποσότητα δεσμοπρεσσίνης που μπορεί να μεταφερθεί στο παιδί είναι σημαντικά μικρότερη από την ποσότητα που πρέπει να επηρεάσει την κάρτα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι ουσίες είναι γνωστό ότι διαταράσσουν τις ορμόνες κατά του ουροποιητικού συστήματος (ADH), για παράδειγμα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους, αναστολείς εκλεκτικής συμφιλίωσης, χλωροπρομαζίνη και καρβαμαζεπίνη μπορεί να προκαλέσουν αντιδιουρητική δράση με κίνδυνο αυξημένου υγρού.

Τα στεροειδή αντιφλεγμονώδη υγρά (ΜΣΑΦ) στάση/υπονατριαιμία.

Η ταυτόχρονη θεραπεία με λοτεραμίδη της αυχένας οδηγεί σε τριπλασιασμό των συγκεντρώσεων δεσμοπρεσίνης στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου στάσης νερού/υπογλυκού νατρίου.

Αν και δεν έχουν μελετηθεί, άλλα φάρμακα επιβραδύνουν την εντερική μεταφορά μπορεί να έχουν το ίδιο αποτέλεσμα.

Δεν είμαι βέβαιος ότι η δεσμοπρεσίνη αλληλεπιδρά με φάρμακα που επηρεάζουν τον μεταβολισμό στο ήπαρ, επειδή η δεσμοπρεσσίνη δεν έχει καταγραφεί σε καμία σημαντική διέλευση του ήπατος in vitro μελέτες με ανθρώπινα ακάρεα. Ωστόσο, δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες στο Vivo. Ένα τυποποιημένο γεύμα με 27% λιπαρά έχει μειωμένη απορρόφηση (επίπεδο και ρυθμός απορρόφησης) δεσμοπρεσσίνης από το στόμα. Δεν υπάρχουν σημαντικές επιδράσεις στις φαρμακολογικές επιδράσεις (παραγωγή ούρων ή οσμωτική).

Χρησιμοποιήστε τροφή που μειώνει την ένταση και το χρόνο της αντιουρητικής δράσης του φαρμάκου όταν χρησιμοποιείτε από του στόματος χαμηλής δόσης δεσμοπρεσίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε σφραγισμένες σακούλες, αποφύγετε την υγρασία, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.