Glubet Medisun trata la diabetes central, las primeras quemaduras nocturnas (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones desmopresina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
desmopresina	0,2 mg

Usos

indicaciones

Medicamento Glubet indicado en los siguientes casos:

diabetes central

código ATC: H01BA02.

Desmopresina: una sustancia similar con la estructura de la arginina vasopresina es una hormona natural. Los dos cambios químicos que se han realizado para esta hormona natural son el reemplazo de 1-cisteína y 8-arginina por 8-D-arginina. Las variables de una estructura compuesta con una resistencia anti-urinaria aumentan significativamente, muy poco activa en los músculos lisos, por lo que evita los efectos secundarios no deseados de la hipertensión. Se utilizan 0,1 - 0,2 mg de desmopresina por vía oral para obtener efectos antiurinarios en la mayoría de los pacientes en 8 - 12 horas.

Farmacocinética dinámica

La biodisponibilidad de la desmopresina por vía oral del 0,08% al 0,16%. La concentración máxima en plasma se alcanza en 2 horas. El volumen de distribución es de 0,2 - 0,37 l/kg. La desmopresina no atraviesa la barrera cerebral. Tiempo de venta de excreción 2,0 - 3,21 horas. Aproximadamente el 65 % de la absorción de desmopresina después de beber se puede recuperar en el agua en 24 horas.

antes de tomar Glubet Medisun trata la diabetes central, las primeras quemaduras nocturnas (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Los medicamentos Glubet por vía oral, se pueden tomar con hambre o con saciedad.

Tenga en cuenta que cuando se utiliza Desmopresina con alimentos debido a que la recolección de alimentos reduce la absorción y, por lo tanto, también puede afectar el efecto de la desmopresina.

Dosis

La dosis del comprimido la controla cada individuo en función del logro de la eficacia y la capacidad de tolerancia

Diabetes central:

Adultos y niños (a partir de 6 años):

La dosis inicial adecuada para niños y adultos es de 0,1 mg, 3 veces al día. Luego se realiza la dosis según la respuesta del paciente.

Según la experiencia clínica actual, la dosis diaria varía entre 0,2 mg y 1,2 mg. Para la mayoría de los pacientes, la dosis óptima es de 0,1 a 0,2 mg, 3 veces al día. Cuando se deben suspender los signos de estasis hídrica/hipoglucococo sódico y realizar la dosis.

Noche Malvada Primer Infinito:

Adultos y niños (a partir de 6 años):

La dosis inicial adecuada es 0,2 mg antes de acostarse. Esta dosis aumenta a 0,4 mg si la dosis más baja no es lo suficientemente eficaz. Debe limitarse a las epidemias. En el caso de signos o síntomas de estasis hídrica y/o hiponatremia (dolor de cabeza, náuseas/vómitos, aumento de peso y en casos de convulsiones graves) se debe suspender el tratamiento hasta que el paciente se recupere completamente. A medida que el tratamiento continúa regresando, es necesaria una restricción estricta de líquidos. La evaluación de las necesidades continuas del tratamiento debe realizarse después de 3 meses y al menos 1 semana sin tratamiento.

Noche:

Solo usado para adultos:

La dosis inicial recomendada es de 0,1 mg antes de acostarse. Si esta dosis no es lo suficientemente eficaz después de 1 semana, puede aumentar a 0,2 mg y luego a 0,4 mg aumentando semanalmente. Debe limitarse a las epidemias.

En pacientes con orina nocturna, se debe utilizar la tabla de número de veces/volumen para un diagnóstico de al menos 2 días y noches antes de iniciar el tratamiento. La producción de orina a lo largo de la noche supera la función de la vejiga o supera el 1/3 de la producción de orina en 24 horas se considera un diurético multinocturno.

No se recomienda el inicio del tratamiento en personas mayores (65 años y mayores). Si es necesario considerar el tratamiento de estos pacientes, se debe cuantificar el sodio sérico antes de iniciar el tratamiento y 3 días después del inicio del tratamiento o aumentar la dosis en otros momentos durante el periodo de tratamiento cuando el tratamiento sea necesario.

Si existen signos o síntomas de estasis hídrica y/o hiponatremia (dolor de cabeza, náuseas, vómitos, aumento de peso y convulsiones en casos graves), es necesario suspender el tratamiento hasta que el paciente se recupere por completo. A medida que el tratamiento continúa regresando, es necesaria una restricción estricta de la solución.

Si no se produce un efecto clínico completo dentro de las 4 semanas posteriores al ajuste de la dosis adecuada, se debe suspender el tratamiento.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Tratamiento: Aunque el tratamiento de la hiponemia sanguínea debe ser seguido por cada paciente, se recomienda la siguiente recomendación general: Suspender el tratamiento con desmopresina, restringiendo líquidos y tratamiento sintomático si es necesario.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Clasificación por frecuencia RAM: Muy frecuentes > 1/10; Común 1/100; menos común 1/1000; raramente 1/10.000; Muy raro

Frecuencia desconocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles).

El tratamiento no va acompañado de una disminución en la recepción de líquidos, lo que puede provocar estasis/retención de sodio o ausencia de signos y síntomas de advertencia (dolor de cabeza, náuseas/vómitos, aumento de peso y convulsiones en casos graves).

Ensayo La noche y la diabetes:

Trastornos neurológicos Frecuentes: dolor de cabeza Experimento después de su comercialización en el mercado

es muy raro: trastornos emocionales en niños.

Frecuencia desconocida: reacciones alérgicas en la piel y reacciones alérgicas más graves.

En los ensayos clínicos, alrededor del 35% de los pacientes experimentan efectos secundarios del fármaco al ajustar la dosis. En tratamientos a largo plazo, alrededor del 24% de los pacientes presentan efectos secundarios. La mayoría de los casos de hiposodio (sodio Tratamiento de sequía: Tratamiento a largo plazo:

Trastornos neurológicos Enfermería Común: niveles bajos de sodio en sangre Común: edema periférico A través de y otros trastornos

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Los efectos no deseados al usar desmopresina a menudo se pierden al reducir la dosis o reducir el número de tratamientos, pero rara vez es necesario suspender el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

anticontraindicaciones en los siguientes casos:

Los pacientes que son sensibles a la desmopresina o cualquier excipiente del medicamento

sed por el hábito o una enfermedad mental

tienen insuficiencia cardíaca conocida o sospechada. El síndrome de secreción antihormonal es inapropiado (SIADH).

Tenga cuidado al usarlo

Los pacientes que no pueden controlar la micción, las causas físicas para aumentar el número de micciones y la micción nocturna (por ejemplo, hiperplasia benigna de próstata (HPB), infecciones de azúcar de algodón, cálculos en la vejiga), falta de sed y diabetes poco ajustable, necesitan un tratamiento específico.

En el tratamiento de la primera noche de enuresis u orina nocturna, la recepción de Epidemia se limita al nivel más bajo posible durante 1 hora antes de tomar el medicamento y 8 horas después de tomar el medicamento.

El tratamiento no combinado de la acumulación de líquido puede provocar estasis hídrica y/o hiponatremia, con o sin signos y síntomas de leopardo (dolor de cabeza, náuseas, vómitos, aumento de peso y convulsiones en casos graves).

En ensayos clínicos, la hipoglucemia por hipoglucemia se ha producido más en pacientes mayores de 65 años. Por lo tanto, no se recomienda iniciar el tratamiento en personas de edad avanzada, especialmente en pacientes con otras afecciones que puedan aumentar la posibilidad de desequilibrio epidémico o de electrolitos.

Los pacientes de edad avanzada, los pacientes con niveles bajos de sodio sérico y los pacientes con un volumen de orina en 24 horas (más de 2,8 - 3 litros) tienen un alto riesgo de sufrir hipoglucemia.

Tenga cuidado para evitar la hiponatremia, incluida la atención cuidadosa a las restricciones de líquidos y debe controlar el sodio sérico con más frecuencia en los siguientes casos:

El tratamiento simultáneo con fármacos conocidos provoca un síndrome de secreción antihormonal inadecuada (SIADH), por ejemplo, antidepresivos de tres rondas, inhibidores selectivos de la readquisición, clorpromazina y carbamazepina.

Mimetización del tratamiento con antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Se debe suspender el tratamiento con desmopresina en casos generadores agudos que se caracterizan por un desequilibrio de líquidos y/o electrolitos como infecciones sistémicas, fiebre, gastritis.

Tabletas que contienen lactosa. No se deben tomar pacientes antiguos con problemas genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa mal positiva.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

puede provocar somnolencia y resistencia y puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

embarazo:

Datos limitados (n = 53) Las mujeres de edad avanzada con diabetes no muestran efectos secundarios de la desmopresina en el embarazo ni en la salud del feto/bebé. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directa o indirectamente sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo después del nacimiento.

Tenga cuidado al prescribir a mujeres embarazadas

período de lactancia:

Los resultados del análisis de la leche de madres lactantes para detectar dosis altas de desmopresina (300 mcg utilizados en la nariz) muestran que la cantidad de desmopresina que se puede transferir al niño es significativamente menor que la cantidad que necesita para afectar la tarjeta.

Interacción con otros medicamentos

Se sabe que las sustancias alteran las hormonas antiurinarias (ADH), por ejemplo, los antidepresivos de tres rondas, los inhibidores selectivos de la reconciliación, la clorpromazina y la carbamazepina pueden causar un efecto antidiurético con riesgo de aumento de líquido.

Los preparados antiinflamatorios esteroides (AINE) pueden causar estasis hídrica/hiponatremia.

El tratamiento simultáneo con necklemia lopteramide triplica las concentraciones plasmáticas de desmopresina, lo que puede provocar un aumento del riesgo de estasis hídrica/hipoglucemia sódica.

Aunque no se han estudiado, otros fármacos que ralentizan el transporte intestinal pueden tener el mismo efecto.

No estoy seguro de que la desmopresina interactúe con medicamentos que afectan el metabolismo en el hígado, porque no se ha registrado ningún paso significativo de la desmopresina por el hígado en estudios in vitro con ácaros humanos. Sin embargo, en Vivo no se han realizado estudios oficiales. Una comida estandarizada con 27% de grasa tiene una absorción reducida (nivel y tasa de absorción) de desmopresina por vía oral. No hay efectos significativos sobre los efectos farmacológicos (producción de orina u osmóticos).

Utilice alimentos que reduzcan la intensidad y el tiempo del efecto antiurinario del fármaco cuando utilice desmopresina oral en dosis bajas.

Almacenamiento

Conservar en bolsas selladas, evitar la humedad, evitar la luz, a una temperatura no superior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.