Glubet Medisun a traité le diabète central, les premiers brûlures nocturnes (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Desmopressine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Desmopressine	0,2 mg

Les usages

indications

Médicament Glubet indiqué dans les cas suivants :

diabète central

Code ATC : H01BA02.

Desmopressine - Une substance similaire de structure arginine vasopressine est une hormone naturelle. Les deux changements chimiques qui ont été apportés à cette hormone naturelle sont le remplacement de la 1-cystéine et de la 8-arginine par la 8-D-arginine. Les variables d'une structure composée avec une résistance anti-urinaire augmentent de manière significative, très peu actives sur les muscles lisses, évitant ainsi les effets secondaires indésirables de l'hypertension. Utilisé par voie orale 0,1 à 0,2 mg de desmopressine pour des effets anti-urinaires chez la plupart des patients en 8 à 12 heures.

Pharmacocinétique dynamique

La biodisponibilité de la desmopressine par voie orale de 0,08 % à 0,16 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 2 heures. Le volume de distribution est de 0,2 à 0,37 l/kg. La desmopressine ne traverse pas la barrière cérébrale. Temps de vente d'excrétion 2,0 - 3,21 heures. Environ 65 % de la desmopressine absorbée après avoir bu peut être retrouvée dans l'eau dans les 24 heures.

Avant de prendre Glubet Medisun a traité le diabète central, les premiers brûlures nocturnes (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments Glubet par voie orale peuvent être pris à pleine ou faim.

Notez que l'utilisation de la desmopressine avec de la nourriture, car la collecte des aliments réduit l'absorption et peut donc également affecter l'effet de la desmopressine.

Posologie

La dose du comprimé est contrôlée par les individus en fonction de l'atteinte de l'efficacité et de la capacité de tolérance

Diabète central :

Adultes et enfants (à partir de 6 ans) :

La dose initiale adaptée aux enfants et aux adultes est de 0,1 mg, 3 fois/jour. Ensuite, la dose est effectuée en fonction de la réponse du patient.

Selon l'expérience clinique actuelle, la dose quotidienne varie entre 0,2 mg et 1,2 mg. Pour la plupart des patients, la dose optimale est de 0,1 à 0,2 mg, 3 fois/jour. Lorsque des signes de stase hydrique/hypoglycoc de sodium doivent être arrêtés et prendre la dose.

Evil Night First Infinity :

Adultes et enfants (à partir de 6 ans) :

La dose initiale appropriée est de 0,2 mg au coucher. Cette dose augmente à 0,4 mg si la dose la plus faible n'est pas suffisamment efficace. Doit être limité aux épidémies. En cas de signes ou symptômes de stase hydrique et/ou d'hyponatrémie (maux de tête, nausées/vomissements, prise de poids et en cas de convulsions sévères), il faut arrêter le traitement jusqu'à ce que le patient se rétablisse complètement. À mesure que le traitement continue de revenir, une restriction hydrique stricte est nécessaire. L'évaluation des besoins de poursuite du traitement doit être effectuée après 3 mois et au moins 1 semaine de non-traitement.

Nuit :

Utilisé uniquement pour les adultes :

La dose initiale recommandée est de 0,1 mg au coucher. Si cette dose n'est pas suffisamment efficace après 1 semaine, elle pourra augmenter jusqu'à 0,2 mg, puis 0,4 mg en augmentant chaque semaine. Doit être limité aux épidémies.

Chez les patients qui urinent la nuit, le tableau du nombre de fois/volume doit être utilisé pour un diagnostic d'au moins 2 jours et nuits avant de commencer le traitement. La production d'urine pendant la nuit dépasse la fonction de la vessie ou dépasse le tiers de la production d'urine en 24 heures. Elle est considérée comme un diurétique multi-nuit.

Le début du traitement chez les personnes âgées (65 ans et plus) n'est pas recommandé. S'il est nécessaire d'envisager le traitement de ces patients, le sérum sodique doit être quantifié avant le début du traitement et 3 jours après le début du traitement ou en augmentant la dose à d'autres moments de la période de traitement lorsque le traitement est nécessaire.

S'il existe des signes ou symptômes de stase hydrique et/ou d'hyponatrémie (maux de tête, nausées, vomissements, prise de poids et convulsions dans les cas graves), il est nécessaire d'arrêter le traitement jusqu'à ce que le patient se rétablisse complètement. À mesure que le traitement continue de revenir, une restriction stricte des solutions est nécessaire.

S'il n'y a pas d'effet clinique complet dans les 4 semaines suivant l'ajustement de la dose appropriée, vous devez arrêter de prendre le médicament.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Traitement : Bien que le traitement de l'hyponémie sanguine doive être suivi par chaque patient, la recommandation générale suivante : Arrêter le traitement par la desmopressine, en limitant le traitement liquidien et symptomatique si nécessaire.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Classification par fréquence ADR : Très fréquent > 1/10 ; Commun 1/100 ; moins fréquent 1/1000 ; rarement 1/10 000 ; Très rare

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles).

Le traitement ne s'accompagne pas d'une diminution de la réception de liquide pouvant entraîner une stase sodique/rétenty sodique ou sans signes et symptômes avant-coureurs (maux de tête, nausées/vomissements, prise de poids et convulsions dans les cas graves).

Essai la nuit et diabète :

Troubles neurologiques Fréquent : maux de tête Expérience après commercialisation sur le marché

est très rare : troubles émotionnels chez l'enfant.

Fréquence inconnue : réactions allergiques cutanées et réactions allergiques plus graves.

Dans les essais cliniques, environ 35 % des patients ressentent des effets secondaires du médicament lors de l'ajustement de la dose. Lors d'un traitement à long terme, environ 24 % des patients présentent des effets secondaires. La plupart des cas d'hyponatrémie (sodium Traitement de la sécheresse : Traitement à long terme :

Troubles neurologiques Soins infirmiers Fréquent : hyponatrémie Fréquent : œdème périphérique Through et autres troubles

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Les effets indésirables lors de l'utilisation de la desmopressine sont souvent perdus lors de la réduction de la dose ou du nombre de traitements, mais il est rarement nécessaire d'arrêter le médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

anti-contre-indications dans les cas suivants :

Les patients sensibles à la desmopressine ou à tout excipient du médicament

soif de cette habitude ou d'une maladie mentale

ont connu ou soupçonné une insuffisance cardiaque. Le syndrome de sécrétion anti-hormone est inapproprié (SIADH).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les patients qui ne peuvent pas contrôler la miction, les causes physiques de l'augmentation du nombre de mictions et des mictions nocturnes (par exemple, l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), les infections du sucre de coton, les calculs vésicaux), une soif faible et un diabète mal réglable, nécessitent un traitement spécifique.

Dans le traitement de l'énurésie nocturne ou des urines nocturnes, la réception des épidémies est limitée au niveau le plus bas possible pendant 1 heure avant la prise du médicament et 8 heures après la prise du médicament.

Le traitement non combiné de la collecte de liquide peut entraîner une stase hydrique et/ou une hyponatrémie, avec ou sans signes et symptômes de léopard (maux de tête, nausées, vomissements, prise de poids et convulsions dans les cas graves).

Dans les essais cliniques, l'hypoglycémie hypoglycémique s'est produite davantage chez les patients de plus de 65 ans. Par conséquent, il n'est pas recommandé de commencer le traitement chez les personnes âgées, en particulier chez les patients présentant d'autres affections pouvant augmenter le risque de déséquilibre épidémique ou électrolytique.

Les patients âgés, les patients présentant de faibles taux de sodium sérique et les patients présentant un volume d'urine en 24 heures (plus de 2,8 à 3 litres) présentent un risque élevé d'hypoglycémie sodique.

Veillez à éviter l'hyponatrémie, notamment en portant une attention particulière aux restrictions hydriques et devez surveiller le sodium sérique plus souvent dans les cas suivants :

Un traitement simultané avec des médicaments connus provoque un syndrome de sécrétion anti-hormone inapproprié (SIADH), par exemple les antidépresseurs à 3 cycles, les inhibiteurs sélectifs de réacquisition, la chlorpromazine et la carbamazépine.

Traitement mimétique avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Il convient d'arrêter le traitement par la desmopressine lorsque les générateurs aigus sont caractérisés par un déséquilibre hydrique et/ou électrolytique tel qu'une infection systémique, une fièvre, une gastrite.

Comprimés contenant du lactose. Les patients anciens présentant des problèmes génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactase ou un glucose-galactose malposif ne doivent pas être pris.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

peut provoquer de la somnolence et une résistance du visage et peut affecter la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Données sur un nombre limité (n = 53) Les anciennes femmes diabétiques ne présentent aucun effet secondaire de la desmopressine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus/du nourrisson. Les études animales ne montrent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement après la naissance.

Soyez prudent lorsque vous prescrivez des médicaments à des femmes enceintes

période d'allaitement :

Les résultats de l'analyse du lait maternel pour des doses élevées de desmopressine (300 mcg utilisés dans le nez) montrent que la quantité de desmopressine pouvant être transférée à l'enfant est nettement inférieure à la quantité nécessaire pour affecter la carte.

Interactions médicamenteuses

Les substances sont connues pour perturber les hormones anti-urinaires (ADH), par exemple les antidépresseurs à 3 cycles, les inhibiteurs sélectifs de réconciliation, la chlorpromazine et la carbamazépine peuvent provoquer un effet anti-diurétique avec un risque d'augmentation de liquide.

Les préparations anti-inflammatoires stéroïdes (AINS) peuvent provoquer une stase hydrique/une hyponatrémie.

Le traitement simultané par necklemia lopteramide entraîne un triplement des concentrations plasmatiques de desmopressine, ce qui peut entraîner une augmentation du risque de stase hydrique/hypoglycémie sodique.

Bien qu'ils n'aient pas été étudiés, d'autres médicaments ralentissant le transport intestinal peuvent avoir le même effet.

Je ne suis pas sûr que la desmopressine interagisse avec les médicaments qui affectent le métabolisme dans le foie, car la desmopressine n'a pas été enregistrée lors d'un passage significatif du foie dans des études in vitro avec des acariens humains. Cependant, aucune étude officielle n’a été menée à Vivo. Un repas standardisé contenant 27 % de matières grasses a réduit l'absorption (niveau et taux d'absorption) de la desmopressine par voie orale. Aucun effet significatif sur les effets pharmacologiques (production d'urine ou osmotique).

Utilisez des aliments qui réduisent l'intensité et la durée de l'effet anti-urinaire du médicament lors de l'utilisation de la desmopressine par voie orale à faible dose.

Conservation

A conserver dans des sachets hermétiques, éviter l'humidité, éviter la lumière, à une température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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