Glubet Medisun ha trattato il diabete centrale, il primo bruciore notturno (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Desmopressina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Desmopressina	0,2 mg

Usi

indicazioni

Farmaco Glubet indicato nei seguenti casi:

diabete centrale

Codice ATC: H01BA02.

Desmopressina - Una sostanza simile nella struttura dell'arginina. La vasopressina è un ormone naturale. I due cambiamenti chimici che sono stati fatti per questo ormone naturale sono la sostituzione di 1-cisteina e 8-arginina con 8-D-arginina. Le variabili di un composto a struttura anti-resistenza urinaria aumentano sensibilmente, molto poco attivo sulla muscolatura liscia, evitando così effetti collaterali indesiderati dell'ipertensione. Utilizzato per via orale 0,1 - 0,2 mg di Desmopressina per effetti anti-urinari nella maggior parte dei pazienti in 8 - 12 ore.

Farmacocinetica dinamica

La biodisponibilità della desmopressina per via orale dallo 0,08% allo 0,16%. La concentrazione massima nel plasma viene raggiunta entro 2 ore. Il volume di distribuzione è 0,2 - 0,37 l/kg. La desmopressina non supera la barriera cerebrale. Tempo di vendita dell'escrezione 2,0 - 3,21 ore. Circa il 65% dell'assorbimento della desmopressina dopo aver bevuto può essere riacquistato nell'acqua entro 24 ore.

Prima di prendere Glubet Medisun ha trattato il diabete centrale, il primo bruciore notturno (3 blister x 10 compresse)

Come usare

I farmaci Glubet per via orale possono essere assunti a pieno o affamati.

Nota quando si utilizza la Desmopressina con il cibo perché la raccolta del cibo riduce l'assorbimento e quindi può anche influenzare l'effetto della desmopressina.

Dosaggio

La dose della compressa è controllata dagli individui in base al raggiungimento dell'efficienza e della capacità di tollerare

Diabete centrale:

Adulti e bambini (dai 6 anni):

La dose iniziale adatta per bambini e adulti è 0,1 mg, 3 volte al giorno. Quindi la dose viene calcolata in base alla risposta del paziente.

Secondo l'attuale esperienza clinica, la dose giornaliera varia tra 0,2 mg e 1,2 mg. Per la maggior parte dei pazienti, la dose ottimale è 0,1 - 0,2 mg, 3 volte/die. Quando si verificano segni di ristagno di acqua/ipoglicosio di sodio è necessario interrompere e ripetere la dose.

La notte malvagia Primo Infinito:

Adulti e bambini (dai 6 anni):

La dose iniziale appropriata è 0,2 mg prima di coricarsi. Questa dose aumenta a 0,4 mg se la dose inferiore non è sufficientemente efficace. Deve essere limitato alle epidemie. In caso di segni o sintomi di stasi idrica e/o iponatriemia (mal di testa, nausea/vomito, aumento di peso e in caso di convulsioni gravi) è necessario interrompere il trattamento fino al completo recupero del paziente. Poiché il trattamento continua a ripresentarsi, è necessaria una rigorosa restrizione dei liquidi. La valutazione delle necessità di trattamento continuato deve essere effettuata dopo 3 mesi o almeno 1 settimana di non trattamento.

Notte:

Utilizzato solo per adulti:

La dose iniziale raccomandata è 0,1 mg prima di coricarsi. Se questa dose non è sufficientemente efficace dopo 1 settimana, può essere aumentata a 0,2 mg, quindi a 0,4 mg aumentando settimanalmente. Deve essere limitato alle epidemie.

Nei pazienti con urine notturne, la tabella del numero di volte/volume deve essere utilizzata per una diagnosi di almeno 2 giorni e notti prima di iniziare il trattamento. La produzione di urina durante la notte supera la funzione della vescica o supera 1/3 della produzione di urina nelle 24 ore è considerata un diuretico multinotturno.

L'inizio del trattamento negli anziani (65 anni e oltre) non è raccomandato. Se è necessario prendere in considerazione il trattamento di questi pazienti, il sodio sierico deve essere quantificato prima di iniziare il trattamento e 3 giorni dopo l'inizio del trattamento o aumentando la dose in altri momenti durante il periodo di trattamento quando il trattamento è necessario.

Se si presentano segni o sintomi di stasi idrica e/o iponatriemia (mal di testa, nausea, vomito, aumento di peso e convulsioni nei casi più gravi), è necessario interrompere il trattamento fino alla completa guarigione del paziente. Poiché il trattamento continua a ripresentarsi, è necessaria una rigorosa limitazione della soluzione.

Se non si riscontra un effetto clinico completo entro 4 settimane dall'aggiustamento della dose appropriata, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Trattamento: sebbene il trattamento dell'iponemia ematica debba essere seguito da ciascun paziente, si applicano le seguenti raccomandazioni generali: il trattamento con desmopressina viene interrotto, limitando il trattamento dei liquidi e sintomatico se necessario.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Classificazione in base alla frequenza ADR: Molto comune> 1/10; Comune 1/100; meno comune 1/1000; raramente 1/10.000; Molto raro

Frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stimata in base ai dati disponibili).

Il trattamento non è accompagnato da una diminuzione dell'assunzione di liquidi può portare a stasi/ritenzione di sodio o all'assenza di segnali e sintomi di allarme (mal di testa, nausea/vomito, aumento di peso e convulsioni nei casi più gravi).

Saggio di notte e diabete:

Disturbi neurologici Comune: mal di testa Esperimento dopo la commercializzazione

è molto raro: disturbi emotivi nei bambini.

Frequenza sconosciuta: reazioni allergiche cutanee e reazioni allergiche più gravi.

Negli studi clinici, circa il 35% dei pazienti ha manifestato effetti collaterali del farmaco durante l'aggiustamento della dose. Nel trattamento a lungo termine, circa il 24% dei pazienti manifesta effetti collaterali. La maggior parte dei casi di riduzione del sodio (sodio Trattamento della siccità: Trattamento a lungo termine:

Disturbi neurologici Assistenza infermieristica Comune: abbassamento del sodio nel sangue Comune: edema periferico Attraverso e altri disturbi

Istruzioni su come gestire le ADR:

Gli effetti indesiderati quando si utilizza la desmopressina spesso si perdono riducendo la dose o riducendo il numero di trattamenti, ma raramente è necessario interrompere il farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

anti-controindicazioni nei seguenti casi:

I pazienti sensibili alla desmopressina o a qualsiasi eccipiente del farmaco

assetati di abitudine o affetti da malattie mentali

hanno accertato o sospettato di insufficienza cardiaca. La sindrome da secrezione anti-ormonale è inappropriata (SIADH).

Prestare attenzione quando si utilizza

I pazienti che non riescono a controllare la minzione, le cause fisiche che causano l'aumento del numero di minzioni e della minzione notturna (ad esempio, iperplasia prostatica benigna (BPH), infezioni da zucchero di cotone, calcoli alla vescica), scarsa sete e diabete difficilmente regolabile, necessitano di un trattamento specifico.

Nel trattamento dell'enuresi notturna o dell'urina notturna, la ricezione dell'epidemia è limitata al livello più basso possibile per 1 ora prima di assumere il farmaco e 8 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Il trattamento non combinato della raccolta di liquidi può portare a stasi idrica e/o iponatriemia, con o senza segni e sintomi di leopardo (mal di testa, nausea, vomito, aumento di peso e convulsioni nei casi più gravi).

Negli studi clinici, l'ipoglicemia ipoglicemica si è verificata maggiormente nei pazienti di età superiore a 65 anni. Pertanto, non è raccomandato iniziare il trattamento negli anziani, soprattutto nei pazienti con altre condizioni che potrebbero aumentare la possibilità di squilibrio epidemico o elettrolitico.

I pazienti anziani, i pazienti con bassi livelli di sodio nel siero e i pazienti con volume di urina nelle 24 ore (oltre 2,8 - 3 litri) sono ad alto rischio di ipoglicemia.

Fare attenzione ad evitare l'iponatriemia, prestando particolare attenzione alle restrizioni di liquidi e monitorando il sodio sierico più spesso nei seguenti casi:

Il trattamento simultaneo con farmaci noti provoca una sindrome da secrezione antiormonale inappropriata (SIADH), ad esempio antidepressivi a 3 cicli, inibitori selettivi della riacquisizione, clorpromazina e carbamazepina.

Trattamento mimetico con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Occorre interrompere il trattamento con desmopressina in casi acuti caratterizzati da uno squilibrio di liquidi e/o elettroliti come infezioni sistemiche, febbre, gastrite.

Compresse contenenti lattosio. I pazienti anziani con rari problemi genetici di tolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malpositività di glucosio-galattosio non dovrebbero essere assunti.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari

può causare sonnolenza e resistenza al volto e può influenzare la capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

gravidanza:

Dati su un numero limitato (n = 53) Le donne anziane affette da diabete non mostrano effetti collaterali della desmopressina sulla gravidanza o sulla salute del feto/bambino. Gli studi sugli animali non mostrano effetti dannosi, diretti o indiretti, sulla gravidanza, sullo sviluppo embrio/fetale, sul parto o sullo sviluppo dopo la nascita.

Prestare attenzione quando si prescrivono donne in gravidanza

periodo dell'allattamento al seno:

I risultati dell'analisi del latte materno che allatta per dosi elevate di desmopressina (300 mcg utilizzati nel naso) mostrano che la quantità di desmopressina che può essere trasferita al bambino è significativamente inferiore alla quantità necessaria per influenzare la scheda.

Interazione farmacologica

Le sostanze sono note per alterare gli ormoni anti-urinari (ADH), ad esempio gli antidepressivi a 3 cicli, gli inibitori selettivi della riconciliazione, la clorpromazina e la carbamazepina possono causare effetti anti-e anti-diuretici con il rischio di aumento dei liquidi.

I preparati antinfiammatori steroidei (FANS) possono causare stasi idrica/iponatriemia.

Il trattamento simultaneo con lopteramid per la cervicale porta a concentrazioni plasmatiche di desmopressina triplicate, che possono portare ad un aumento del rischio di stasi idrica/ipoglico sodico.

Sebbene non siano stati studiati, altri farmaci che rallentano il trasporto intestinale possono avere lo stesso effetto.

Non sono sicuro che la desmopressina interagisca con i farmaci che influenzano il metabolismo nel fegato, perché la desmopressina non è stata registrata attraverso alcun passaggio significativo del fegato negli studi in vitro con acari umani. Tuttavia, non sono stati condotti studi ufficiali in vivo. Un pasto standardizzato con il 27% di grassi ha un ridotto assorbimento (livello e tasso di assorbimento) della desmopressina per via orale. Nessun effetto significativo sugli effetti farmacologici (produzione di urina o osmotica).

Utilizzare alimenti che riducano l'intensità e la durata dell'effetto antiurinario del farmaco quando si utilizza la desmopressina orale a basse dosi.

Conservazione

Conservare in sacchetti sigillati, evitare l'umidità, evitare la luce, a una temperatura non superiore a 30 ° C.

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