글루베메디선 중추성당뇨병 제1기 야간화상 치료 (수포3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 데스모프레신

성분

구성정보	콘텐츠
데스모프레신	0.2mg

용도

적응증

다음과 같은 경우에 사용되는 Glubet 약물:

중추성 당뇨병

ATC 코드: H01BA02.

데스모프레신 - 아르기닌의 구조와 유사한 물질인 바소프레신은 천연 호르몬입니다. 이 천연 호르몬에 발생한 두 가지 화학적 변화는 1-시스테인과 8-아르기닌이 8-D-아르기닌으로 대체되는 것입니다. 항뇨 저항성을 갖는 복합 구조의 변수는 상당히 증가하고 평활근에 대한 활성은 거의 없으므로 고혈압의 원치 않는 부작용을 피하십시오. 대부분의 환자에서 항뇨 효과를 위해 8~12시간 내에 경구용 0.1~0.2mg 데스모프레신을 사용했습니다.

동적 약동학

경구용 데스모프레신의 생체 이용률은 0.08% ~ 0.16%입니다. 혈장 내 최대 농도는 2시간 이내에 달성됩니다. 분배량은 0.2 - 0.37 l/kg입니다. 데스모프레신은 뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 배설판매시간 2.0~3.21시간. 마신 후 흡수된 데스모프레신의 약 65%가 24시간 이내에 물에서 회복될 수 있습니다.

복용 전 글루베메디선 중추성당뇨병 제1기 야간화상 치료 (수포3개 x 10정)

사용 방법

경구용 Glubet 약물은 배불리 먹거나 배고픈 상태에서 복용할 수 있습니다.

음식물 수집으로 인해 데스모프레신을 음식과 함께 사용할 경우 흡수가 감소하여 데스모프레신의 효과에도 영향을 미칠 수 있습니다.

복용량

정제의 복용량은 효율성 달성 및 내약성 능력에 따라 개인이 조절합니다.

중추 당뇨병:

성인 및 어린이(6세 이상):

시작 용량은 어린이와 성인에게 적합하며 0.1mg, 1일 3회입니다. 그런 다음 환자의 반응에 따라 복용량을 결정합니다.

현재 임상 경험에 따르면 일일 복용량은 0.2mg에서 1.2mg 사이에서 변경됩니다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.1~0.2mg, 1일 3회입니다. 수분 정체/저혈당나트륨 증상이 나타나면 중단하고 복용량을 투여해야 합니다.

이블 나이트 퍼스트 인피니티:

성인 및 어린이(6세 이상):

적절한 시작 용량은 취침 시 0.2mg입니다. 더 낮은 용량으로도 효과가 충분하지 않으면 이 용량을 0.4mg으로 늘립니다. 전염병으로 제한되어야합니다. 수분 정체 및/또는 저나트륨혈증(두통, 메스꺼움/구토, 체중 증가 및 심한 발작의 경우)의 징후 또는 증상이 있는 경우에는 환자가 완전히 회복될 때까지 치료를 중단해야 합니다. 치료가 계속 진행됨에 따라 엄격한 수분 제한이 필요합니다. 지속적인 치료 필요성에 대한 평가는 3개월 동안 최소 1주간의 비치료 후에 이루어져야 합니다.

밤:

성인에게만 사용됨:

권장 시작 용량은 취침 시 0.1mg입니다. 1주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우 0.2mg으로 증량한 후 매주 0.4mg씩 증량할 수 있습니다. 전염병으로 제한되어야 합니다.

야간뇨 환자의 경우, 치료 시작 전 최소 2일 밤낮의 진단을 위해 횟수/양에 대한 차트를 사용해야 합니다. 밤새 소변 생산량이 방광 기능을 초과하거나 24시간 소변 생산량의 1/3을 초과하는 것은 다야 이뇨제로 간주됩니다.

고령자(65세 이상)에게 치료를 시작하는 것은 권장되지 않습니다. 이들 환자에 대한 치료를 고려할 필요가 있는 경우, 치료 시작 전과 치료 시작 후 3일에 혈청 나트륨을 정량하거나 치료가 필요한 치료 기간 중 그 외의 시기에 용량을 증량해야 합니다.

수분 정체 및/또는 저나트륨혈증의 징후나 증상(두통, 메스꺼움, 구토, 체중 증가, 심한 경우 경련)이 있는 경우, 환자가 완전히 회복될 때까지 치료를 중단해야 합니다. 치료가 계속해서 회복되기 때문에 엄격한 용액 제한이 필요합니다.

적정 용량을 조절한 후 4주 이내에 완전한 임상 효과가 없을 경우에는 복용을 중단해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

치료: 혈액 저혈압 치료는 환자별로 따라야 하지만 다음과 같은 일반적인 권장 사항이 있습니다. 데스모프레신 치료를 중단하고 필요한 경우 수액 제한 및 대증 치료를 제한합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

빈도 ADR에 따른 분류: 매우 흔함> 1/10; 공통 1/100; 덜 일반적임 1/1000; 드물게 1/10,000; 매우 드물다

빈도를 알 수 없습니다(사용 가능한 데이터에서 빈도를 추정할 수 없음).

이 치료는 수분 공급 감소를 동반하지 않으며 나트륨 정체/나트륨 정체로 이어질 수 있거나 경고 징후 및 증상(심각한 경우 두통, 메스꺼움/구토, 체중 증가 및 발작) 없이 이어질 수 있습니다.

야간 및 당뇨병 에세이:

신경 장애 흔함: 두통 시판 후 실험

매우 드물음: 어린이의 정서 장애.

빈도 알 수 없음: 알레르기성 피부 반응과 더 심각한 알레르기 반응.

임상시험에서 약 35%의 환자가 용량을 조절하면서 약물의 부작용을 경험했습니다. 장기간 치료 시 약 24%의 환자에서 부작용이 나타납니다. 나트륨 감소(나트륨 가뭄 치료: 장기 치료:

신경 장애 간호 흔하게: 저혈당 흔하게: 말초 부종 통해 및 기타 장애

ADR 처리 방법에 대한 지침:

데스모프레신 사용 시 원하지 않는 효과는 복용량을 줄이거나 치료 횟수를 줄이면 사라지는 경우가 많지만 약물을 중단할 필요가 있는 경우는 거의 없습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 금기 사항 방지:

데스모프레신이나 약물의 부형제에 민감한 환자

습관이나 정신 질환에 대한 갈망

심부전이 있거나 의심되는 환자. 항호르몬분비증후군(SIADH)은 부적절합니다.

배뇨를 조절할 수 없는 환자, 배뇨 횟수 및 야간 배뇨 횟수를 증가시키는 신체적 원인(예: 양성 전립선 비대증(BPH), 면당 감염, 방광결석), 갈증이 심하고 조절이 잘 안되는 당뇨병 환자는 특별한 치료가 필요합니다.

첫 밤 야뇨증이나 야간 소변의 치료에 있어서는 약물 복용 전 1시간, 복용 후 8시간 동안 유행성 수용을 가능한 최저 수준으로 제한합니다.

체액 채취에 대한 비병용 치료는 표범의 징후 및 증상(심각한 경우 두통, 메스꺼움, 구토, 체중 증가 및 발작) 유무에 관계없이 수분 정체 및/또는 저나트륨혈증을 유발할 수 있습니다.

임상시험에서 저혈당증 저혈당증은 65세 이상의 환자에서 더 많이 발생했습니다. 따라서 노인에서 치료를 시작하는 것은 권장되지 않으며, 특히 전염병이나 전해질 불균형의 가능성을 증가시킬 수 있는 기타 질환이 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

노인 환자, 혈청 나트륨 수치가 낮은 환자, 24시간 소변량이 2.8~3리터 이상인 환자는 저혈당 나트륨 발생 위험이 높습니다.

수분 섭취 제한에 주의를 기울이는 등 저나트륨혈증을 예방하고 다음과 같은 경우에는 혈청 나트륨을 더 자주 모니터링해야 합니다.

알려진 약물을 동시에 치료하면 부적절한 항호르몬 분비 증후군(SIADH)이 발생합니다(예: 3가지 항우울제, 선택적 재흡수 억제제, 클로르프로마진 및 카바마제핀).

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 치료를 모방합니다.

전신 감염, 발열, 위염과 같은 체액 및/또는 전해질의 불균형이 특징인 급성 발생기의 경우 데스모프레신 치료를 중단해야 합니다.

유당 함유 정제. 갈락토오스 내성, 락타아제 결핍 또는 양성 포도당-갈락토오스에 대한 드문 유전적 문제가 있는 고대 환자는 복용해서는 안 됩니다.

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

졸음 및 안면 저항을 유발할 수 있으며 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신:

제한된 양의 데이터(n = 53) 당뇨병을 앓고 있는 고대 여성은 임신이나 태아/유아 건강에 대한 데스모프레신의 부작용이 없음을 보여줍니다. 동물 연구에서는 임신, 배아/태아 발달, 출산 또는 출산 후 발달에 직간접적으로 유해한 영향이 나타나지 않습니다.

임산부에게 처방 시 주의하세요

모유 수유 기간:

고용량 데스모프레신(코에 사용되는 300mcg)에 대한 수유모의 모유 분석 결과, 아이에게 전달될 수 있는 데스모프레신의 양은 카드에 영향을 미치는 데 필요한 양보다 훨씬 적은 것으로 나타났습니다.

약물 상호 작용

항뇨 호르몬(ADH)을 방해하는 것으로 알려진 물질(예: 3라운드 항우울제, 선택적 조정 억제제, 클로르프로마진 및 카르바마제핀)은 체액 증가 위험과 함께 항이뇨 효과를 유발할 수 있습니다.

스테로이드 항염증제(NSAID)는 수분 정체/저나트륨혈증을 유발할 수 있습니다.

네클레미아 롭테라미드를 동시에 치료하면 혈장 데스모프레신 농도가 3배 증가하여 수분 정체/저혈당 나트륨의 위험이 증가할 수 있습니다.

연구되지는 않았지만 장내 수송을 지연시키는 다른 약물도 동일한 효과를 나타낼 수 있습니다.

데스모프레신이 간의 신진대사에 영향을 미치는 약물과 상호작용하는지 확실하지 않습니다. 왜냐하면 인간 진드기를 대상으로 한 시험관 연구에서 데스모프레신이 유의미한 간 통과를 통해 기록되지 않았기 때문입니다. 그러나 Vivo에 대한 공식적인 연구는 수행되지 않았습니다. 27% 지방을 함유한 표준화된 식사는 데스모프레신의 경구 흡수(수치 및 흡수 속도)가 감소했습니다. 약리학적 효과(소변 생성 또는 삼투압)에 큰 영향을 미치지 않습니다.

경구용 저용량 데스모프레신을 사용할 때는 약물의 항뇨 효과의 강도와 시간을 줄이는 음식을 사용하세요.

보관

밀봉된 가방에 보관하고 습기와 빛을 피하고 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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