Glubet Medisun behandelde de centrale diabetes, de eerste nachtbrand (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Desmopressine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Desmopressine	0,2 mg

Toepassingen

indicaties

Glubet-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

centrale diabetes

ATC-code: H01BA02.

Desmopressine - Een vergelijkbare stof in de structuur van Arginine. Vasopressine is een natuurlijk hormoon. De twee chemische veranderingen die voor dit natuurlijke hormoon zijn aangebracht, zijn vervanging van 1-cysteïne en 8-arginine door 8-D-arginine. De variabelen van een samengestelde structuur met een anti-urineweerstand nemen aanzienlijk toe, zeer weinig actief op gladde spieren, dus vermijd ongewenste bijwerkingen van hypertensie. Gebruikt oraal 0,1 - 0,2 mg desmopressine voor anti-urinaire effecten bij de meeste patiënten binnen 8 - 12 uur.

Dynamische farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van desmopressine oraal van 0,08% tot 0,16%. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 2 uur bereikt. Het distributievolume bedraagt 0,2 - 0,37 l/kg. Desmopressine passeert de hersenbarrière niet. Verkooptijd van uitscheiding 2,0 - 3,21 uur. Ongeveer 65% van de opname van desmopressine na het drinken kan binnen 24 uur in het water worden teruggevonden.

Voordat u neemt Glubet Medisun behandelde de centrale diabetes, de eerste nachtbrand (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Glubet-medicijnen voor oraal gebruik, kunnen vol of hongerig worden ingenomen.

Let op bij gebruik van Desmopressine met voedsel, omdat de voedselinzameling de absorptie vermindert en daarom ook de werking van desmopressine kan beïnvloeden.

Dosering

De dosis van de tablet wordt door individuen gecontroleerd, afhankelijk van het bereiken van efficiëntie en het vermogen om te verdragen

Centrale diabetes:

Volwassenen en kinderen (vanaf 6 jaar):

De startdosering is geschikt voor kinderen en volwassenen en bedraagt 0,1 mg, 3 maal per dag. Vervolgens wordt de dosis uitgevoerd op basis van de reactie van de patiënt.

Volgens de huidige klinische ervaring varieert de dagelijkse dosis tussen 0,2 mg en 1,2 mg. Voor de meeste patiënten is de optimale dosis 0,1 - 0,2 mg, driemaal daags. Bij tekenen van waterstasis/natriumhypoglycoc moet worden gestopt en de dosis worden uitgevoerd.

Boze Nacht Eerste Infinity:

Volwassenen en kinderen (vanaf 6 jaar):

De juiste startdosis is 0,2 mg voor het slapengaan. Deze dosis wordt verhoogd tot 0,4 mg als de lagere dosis niet effectief genoeg is. Moet beperkt blijven tot epidemieën. In het geval van tekenen of symptomen van waterstasis en/of hyponatriëmie (hoofdpijn, misselijkheid/braken, gewichtstoename en in geval van ernstige aanvallen) moet de behandeling worden stopgezet totdat de patiënt volledig hersteld is. Naarmate de behandeling terugkeert, is strikte vochtbeperking noodzakelijk. Evaluatie van de behoefte aan voortgezette behandeling moet plaatsvinden na 3 maanden en minimaal 1 week niet-behandeling.

Nacht:

Alleen gebruikt voor volwassenen:

De aanbevolen startdosis is 0,1 mg voor het slapengaan. Als deze dosis na 1 week niet effectief genoeg is, kan deze verhoogd worden naar 0,2 mg en vervolgens naar 0,4 mg door deze wekelijks te verhogen. Moet beperkt blijven tot epidemieën.

Bij patiënten met nachturine moet de tabel met het aantal keren/volume worden gebruikt voor een diagnose van minimaal 2 dagen en nachten vóór aanvang van de behandeling. De productie van urine gedurende de nacht overschrijdt de functie van de blaas of overschrijdt 1/3 van de urineproductie in 24 uur. Dit wordt beschouwd als een meernachtdiureticum.

Het starten van de behandeling bij ouderen (65 jaar en ouder) wordt niet aanbevolen. Als het nodig is om de behandeling van deze patiënten te overwegen, moet natriumserum worden gekwantificeerd vóór aanvang van de behandeling en 3 dagen na het begin van de behandeling, of moet de dosis worden verhoogd op andere momenten tijdens de behandelingsperiode waarin de behandeling noodzakelijk is.

Als er tekenen of symptomen zijn van waterstasis en/of hyponatriëmie (hoofdpijn, misselijkheid, braken, gewichtstoename en convulsies in ernstige gevallen), is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling totdat de patiënt volledig hersteld is. Naarmate de behandeling terugkeert, is een strikte beperking van de oplossing noodzakelijk.

Als er binnen 4 weken na het aanpassen van de juiste dosis geen volledig klinisch effect optreedt, moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Behandeling: Hoewel de behandeling van bloedhyponemie door elke patiënt moet worden gevolgd, geldt de volgende algemene aanbeveling: De behandeling met desmopressine stopt, waarbij de vocht- en symptomatische behandeling indien nodig wordt beperkt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Indeling naar frequentie Bijwerking: Zeer vaak> 1/10; Vaak 1/100; minder vaak 1/1000; zelden 1/10.000; Zeer zeldzaam

Onbekende frequentie (frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens).

De behandeling gaat niet gepaard met een afname van de vochtinname, wat kan leiden tot natriumstasis/natriumretentie of zonder waarschuwingssignalen (hoofdpijn, misselijkheid/braken, gewichtstoename en toevallen in ernstige gevallen).

Essay 's nachts en diabetes:

Neurologische aandoeningen Vaak: hoofdpijn Experiment na marketing op de markt

is zeer zeldzaam: emotionele stoornissen bij kinderen.

Onbekende frequentie: allergische huidreacties en ernstigere allergische reacties.

In klinische onderzoeken ondervindt ongeveer 35% van de patiënten bijwerkingen van het medicijn tijdens het aanpassen van de dosis. Bij langdurige behandeling vertoont ongeveer 24% van de patiënten bijwerkingen. De meeste gevallen van natriumverlaging (natrium Droogtebehandeling: Langdurige behandeling:

Neurologische aandoeningen Verpleegkunde Vaak: Lager natriumgehalte in het bloed Vaak: perifeer oedeem Door en andere aandoeningen

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Ongewenste effecten bij het gebruik van desmopressine gaan vaak verloren bij het verlagen van de dosis of het verminderen van het aantal behandelingen, maar het is zelden nodig om met het medicijn te stoppen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor desmopressine of voor één van de hulpstoffen van het medicijn

dorst hebben naar de gewoonte of een geestesziekte

hartfalen hebben gekend of vermoed. Het antihormoonsecretiesyndroom is ongepast (SIADH).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten die het plassen niet onder controle hebben, de fysieke oorzaken van het vaker plassen en nachtelijk plassen (bijvoorbeeld goedaardige prostaathyperplasie (BPH), infecties van katoensuiker, blaasstenen), slechte dorst en slecht regelbare diabetes, hebben een specifieke behandeling nodig.

Bij de behandeling van bedplassen in de eerste nacht of nachtelijke urine wordt de ontvangst van epidemieën beperkt tot het laagst mogelijke niveau gedurende 1 uur vóór inname van het medicijn en 8 uur na inname van het medicijn.

De niet-gecombineerde behandeling van vochtophoping kan leiden tot waterstasis en/of hyponatriëmie, met of zonder tekenen en symptomen van luipaard (hoofdpijn, misselijkheid, braken, gewichtstoename en toevallen in ernstige gevallen).

In klinische onderzoeken kwam hypoglykemie vaker voor bij patiënten ouder dan 65 jaar. Daarom wordt het niet aanbevolen om de behandeling bij ouderen te starten, vooral niet bij patiënten met andere aandoeningen die de kans op een verstoorde epidemie of elektrolytenbalans kunnen vergroten.

Oudere patiënten, patiënten met een laag natriumgehalte in het serum en patiënten met een urinevolume binnen 24 uur (meer dan 2,8 - 3 liter) lopen een hoog risico op natriumhypoglykemie.

Zorg ervoor dat u hyponatriëmie vermijdt, let ook goed op vochtbeperkingen en controleer het serumnatrium vaker in de volgende gevallen:

Gelijktijdige behandeling met bekende medicijnen veroorzaakt een ongepast antihormoonsecretiesyndroom (SIADH), bijvoorbeeld drievoudige antidepressiva, selectieve reacquisitieremmers, chloorpromazine en carbamazepin.

Nagebootste behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

Moeten stoppen met de behandeling van desmopressine bij acute generatoren die worden gekenmerkt door een onbalans van vocht en/of elektrolyten, zoals systemische infecties, koorts, gastritis.

Lactosehoudende tabletten. Oude patiënten met zeldzame genetische problemen bij de tolerantie voor galactose, lactasedeficiëntie of malpositieve glucose-galactose mogen niet worden gebruikt.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

kan slaperigheid en gezichtsweerstand veroorzaken en kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Gegevens over een beperkte hoeveelheid (n = 53) Oude vrouwen met diabetes met diabetes vertonen geen bijwerkingen van desmopressine op de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus/zuigeling. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling na de geboorte.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van zwangere vrouwen

borstvoedingsperiode:

Uit de resultaten van de melkanalyse van moeders die borstvoeding geven voor hoge doses desmopressine (300 mcg gebruikt in de neus) blijkt dat de hoeveelheid desmopressine die aan het kind kan worden overgedragen aanzienlijk minder is dan de hoeveelheid die nodig is om de kaart te beïnvloeden.

Geneesmiddelinteractie

Het is bekend dat de stoffen de anti-urinehormonen (ADH) verstoren. Zo kunnen bijvoorbeeld drievoudige antidepressiva, selectieve verzoeningsremmers, chloorpromazine en carbamazepin een anti- en antidiuretisch effect veroorzaken met het risico op een toename van vocht.

Steroïde ontstekingsremmende preparaten (NSAID) kunnen waterstasis/hyponatriëmie veroorzaken.

Gelijktijdige behandeling met lopteramid bij neklemia leidt tot verdrievoudigde plasmaconcentraties van desmopressine, wat kan leiden tot een verhoging van het risico op waterstasis/hypoglyc natrium.

Hoewel niet onderzocht, kunnen andere geneesmiddelen die het darmtransport vertragen hetzelfde effect hebben.

Het is niet zeker dat desmopressine interageert met geneesmiddelen die het metabolisme in de lever beïnvloeden, omdat de desmopressine niet is geregistreerd via enige significante passage door de lever in in vitro onderzoeken met menselijke mijten. Er zijn echter geen officiële onderzoeken uitgevoerd in Vivo. Een gestandaardiseerde maaltijd met 27% vet heeft een verminderde absorptie (niveau en absorptiesnelheid) van Desmopressine oraal. Geen significante effecten op farmacologische effecten (urineproductie of osmotisch).

Gebruik voedsel dat de intensiteit en tijd van het anti-urinaire effect van het medicijn vermindert wanneer u de orale lage dosis desmopressine gebruikt.

Bewaring

Bewaren in afgesloten zakken, vermijd vocht, vermijd licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.