Glubet Medisun leczył cukrzycę centralną, pierwszą zgagę (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Desmopresyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Desmopresyna	0,2 mg

Używa

wskazania

Glubet lek wskazany w następujących przypadkach:

cukrzyca centralna

Kod ATC: H01BA02.

Desmopresyna - Substancją o podobnej budowie do Argininy Wazopresyna jest naturalnym hormonem. Dwie zmiany chemiczne, które zostały wprowadzone w przypadku tego naturalnego hormonu, to zastąpienie 1-cysteiny i 8-argininy 8-D-argininą. Zmienne o złożonej strukturze z oporem przeciwmoczowym znacznie wzrastają, bardzo słabo działają na mięśnie gładkie, więc unikaj niepożądanych skutków ubocznych nadciśnienia. Stosowano doustnie 0,1–0,2 mg desmopresyny w celu uzyskania efektu przeciwzakrzepowego u większości pacjentów w ciągu 8–12 godzin.

Farmakokinetyka dynamiczna

Biodostępność desmopresyny po podaniu doustnym od 0,08% do 0,16%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2 godzin. Objętość dystrybucji wynosi 0,2–0,37 l/kg. Desmopresyna nie przenika przez barierę mózgową. Czas sprzedaży wydalania 2,0 - 3,21 godziny. Około 65% wchłoniętej desmopresyny po wypiciu można odzyskać w wodzie w ciągu 24 godzin.

Przed wzięciem Glubet Medisun leczył cukrzycę centralną, pierwszą zgagę (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki Glubet do stosowania doustnego, można przyjmować w całości lub na głodzie.

Uwaga dotycząca stosowania Desmopresyny z jedzeniem, ponieważ gromadzenie pokarmu zmniejsza wchłanianie i dlatego może również wpływać na działanie desmopresyny.

Dawkowanie

Dawka tabletki jest ustalana indywidualnie w zależności od osiągnięcia skuteczności i tolerancji

Cukrzyca centralna:

Dorośli i dzieci (od 6 lat):

Dawka początkowa odpowiednia dla dzieci i dorosłych wynosi 0,1 mg 3 razy dziennie. Następnie dawkę ustala się w zależności od reakcji pacjenta.

Zgodnie z obecnym doświadczeniem klinicznym dawka dobowa waha się od 0,2 mg do 1,2 mg. Dla większości pacjentów optymalna dawka wynosi 0,1–0,2 mg 3 razy dziennie. Kiedy należy zatrzymać oznaki zastoju wody/hipoglikozy sodu i podać dawkę.

Pierwsza Nieskończoność Złej Nocy:

Dorośli i dzieci (od 6 lat):

Odpowiednia dawka początkowa to 0,2 mg przed snem. Dawkę tę zwiększa się do 0,4 mg, jeśli niższa dawka nie jest wystarczająco skuteczna. Należy ograniczyć się do epidemii. W przypadku wystąpienia oznak lub objawów zastoju wody i/lub hiponatremii (ból głowy, nudności/wymioty, przyrost masy ciała oraz w przypadku ciężkich drgawek) należy przerwać leczenie do czasu całkowitego wyzdrowienia pacjenta. W miarę nawrotu leczenia konieczne jest ścisłe ograniczenie przyjmowania płynów. Ocenę potrzeb dalszego leczenia należy przeprowadzić po 3 miesiącach i co najmniej 1 tygodniu nieleczenia.

Noc:

Używane tylko dla dorosłych:

Zalecana dawka początkowa to 0,1 mg przed snem. Jeśli dawka ta nie będzie wystarczająco skuteczna po 1 tygodniu, można ją zwiększyć do 0,2 mg, a następnie do 0,4 mg, zwiększając ją co tydzień. Należy ograniczyć się do epidemii.

W przypadku pacjentów otrzymujących mocz nocny, co najmniej 2 dni i noce przed rozpoczęciem leczenia należy stosować tabelę liczby powtórzeń/objętości w celu postawienia diagnozy. Produkcja moczu w ciągu nocy przekracza funkcję pęcherza lub przekracza 1/3 produkcji moczu w ciągu 24 godzin, co jest uważane za wielonocny lek moczopędny.

Nie zaleca się rozpoczynania leczenia u osób w podeszłym wieku (65 lat i więcej). Jeśli konieczne jest rozważenie leczenia tych pacjentów, należy oznaczyć ilość sodu w surowicy przed rozpoczęciem leczenia i 3 dni po rozpoczęciu leczenia lub zwiększyć dawkę w innych momentach okresu leczenia, gdy leczenie jest konieczne.

Jeżeli występują oznaki lub objawy zastoju wody i/lub hiponatremii (ból głowy, nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała i w ciężkich przypadkach drgawki), konieczne jest przerwanie leczenia do czasu całkowitego wyzdrowienia pacjenta. Ponieważ leczenie nadal powraca, konieczne jest ścisłe ograniczenie stosowania roztworu.

Jeżeli w ciągu 4 tygodni po dostosowaniu odpowiedniej dawki nie nastąpi pełny efekt kliniczny, należy przerwać przyjmowanie leku.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie: Chociaż leczenie hiponemii krwi musi być stosowane u każdego pacjenta, należy przestrzegać następujących ogólnych zaleceń: Należy przerwać leczenie desmopresyną, w razie potrzeby ograniczyć płyny i leczenie objawowe.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Klasyfikacja według częstotliwości ADR: Bardzo często> 1/10; Często 1/100; rzadziej 1/1000; rzadko 1/10 000; Bardzo rzadkie

Nieznana częstotliwość (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Leczeniu nie towarzyszy zmniejszenie przyjmowania płynów, co może prowadzić do zastoju sodu/zatrzymania sodu lub do braku objawów ostrzegawczych i podmiotowych (ból głowy, nudności/wymioty, zwiększenie masy ciała i w ciężkich przypadkach drgawki).

Esej na noc i cukrzyca:

Zaburzenia neurologiczne Często: ból głowy Eksperyment po wprowadzeniu na rynek

występuje bardzo rzadko: zaburzenia emocjonalne u dzieci.

Częstotliwość nieznana: alergiczne reakcje skórne i poważniejsze reakcje alergiczne.

W badaniach klinicznych około 35% pacjentów doświadcza skutków ubocznych leku podczas dostosowywania dawki. Podczas długotrwałego leczenia u około 24% pacjentów pojawiają się działania niepożądane. Większość przypadków obniżenia poziomu sodu (sód Leczenie suszą: Leczenie długotrwałe:

Zaburzenia neurologiczne Pielęgniarstwo Często: Niższe stężenie sodu we krwi Często: obrzęki obwodowe Przez i inne zaburzenia

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

Niepożądane skutki stosowania desmopresyny często ustępują po zmniejszeniu dawki lub zmniejszeniu liczby zabiegów, ale rzadko konieczne jest odstawienie leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

przeciwwskazania w następujących przypadkach:

U pacjentów wrażliwych na desmopresynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku

pragnienie z powodu nałogu lub choroba psychiczna

znana lub podejrzewana niewydolność serca. Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonów (SIADH).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci, którzy nie mogą kontrolować oddawania moczu, fizyczne przyczyny zwiększonej ilości oddawania moczu i oddawania moczu w nocy (na przykład łagodny rozrost prostaty (BPH), zakażenia cukrem bawełnianym, kamienie pęcherza moczowego), słabe pragnienie i słabo regulowana cukrzyca wymagają specjalnego leczenia.

W leczeniu moczenia nocnego lub nocnego moczu, odbiór epidemii ogranicza się do najniższego możliwego poziomu na 1 godzinę przed zażyciem leku i 8 godzin po zażyciu leku.

Nieskojarzone leczenie gromadzenia płynów może prowadzić do zastoju wody i/lub hiponatremii z objawami lamparta lub bez (ból głowy, nudności, wymioty, przyrost masy ciała i drgawki w ciężkich przypadkach).

W badaniach klinicznych hipoglikemia hipoglikemiczna występowała częściej u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Dlatego nie zaleca się rozpoczynania leczenia u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza u pacjentów z innymi schorzeniami, które mogą zwiększać możliwość zaburzenia równowagi epidemicznej lub elektrolitowej.

Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z niskim stężeniem sodu w surowicy oraz pacjenci z objętością moczu w ciągu 24 godzin (ponad 2,8 - 3 litry) są obciążeni wysokim ryzykiem hipoglikolizy sodu.

Należy zachować ostrożność, aby uniknąć hiponatremii, w tym zwracać szczególną uwagę na ograniczenia dotyczące płynów i częściej monitorować poziom sodu w surowicy w następujących przypadkach:

Jednoczesne leczenie znanymi lekami powoduje zespół nieprawidłowego wydzielania hormonów (SIADH), na przykład 3-rundowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory ponownego wychwytu, chlorpromazyna i karbamazepina.

Leczenie naśladujące niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Należy przerwać leczenie desmopresyną w ostrych generatorach charakteryzujących się brakiem równowagi płynów i/lub elektrolitów, takimi jak infekcje ogólnoustrojowe, gorączka, zapalenie żołądka.

Tabletki zawierające laktozę. Nie należy przyjmować pacjentów w podeszłym wieku z rzadkimi genetycznymi problemami związanymi z tolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub niedodatnią glukozą-galaktozą.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

może powodować senność i opór twarzy oraz może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Dane dotyczące ograniczonej liczby (n = 53) Kobiety w starszym wieku chore na cukrzycę nie wykazują żadnych skutków ubocznych desmopresyny na ciążę ani na zdrowie płodu/niemowlęcia. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na ciążę, rozwój zarodka/płodu, poród lub rozwój po urodzeniu.

Należy zachować ostrożność przepisując kobietom w ciąży

okres karmienia piersią:

Wyniki analizy mleka matek karmiących piersią pod kątem wysokich dawek desmopresyny (300 mcg stosowanych do nosa) pokazują, że ilość desmopresyny, którą można przenieść na dziecko, jest znacznie mniejsza niż ilość, która musi zadziałać na kartę.

Interakcje leków

Wiadomo, że substancje te zakłócają wydzielanie hormonów przeciwmoczowych (ADH), na przykład 3-rundowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory godzenia, chloropromazyna i karbamazepina mogą powodować działanie przeciwdiuretyczne z ryzykiem zwiększenia ilości płynów.

Sterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą powodować zastój wody/hiponatremię.

Jednoczesne leczenie lofteramidem necklemii prowadzi do trzykrotnego zwiększenia stężenia desmopresyny w osoczu, co może prowadzić do zwiększenia ryzyka zastoju wody/hipoglikolidu.

Chociaż tego nie badano, inne leki spowalniające transport jelitowy mogą mieć ten sam efekt.

Nie ma pewności, czy desmopresyna wchodzi w interakcję z lekami wpływającymi na metabolizm w wątrobie, ponieważ w badaniach in vitro z udziałem ludzkich roztoczy nie zarejestrowano desmopresyny podczas żadnego znaczącego przejścia przez wątrobę. Jednakże nie przeprowadzono żadnych oficjalnych badań na Vivo. Standaryzowany posiłek zawierający 27% tłuszczu ma zmniejszone wchłanianie (poziom i szybkość wchłaniania) desmopresyny podawanej doustnie. Brak znaczącego wpływu na efekty farmakologiczne (wytwarzanie moczu lub osmotyka).

Podczas stosowania doustnej małej dawki desmopresyny należy spożywać żywność, która zmniejsza intensywność i czas działania przeciwmoczowego leku.

Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętych workach, unikać wilgoci, światła, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.