Glubet Medisun a tratat diabetul central, prima arsuri nocturne (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații desmopresină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
desmopresină	0,2 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Glubet este indicat în următoarele cazuri:

diabet central

Cod ATC: H01BA02.

Desmopresina - O substanță similară din structura argininei Vasopresina este hormonul natural. Cele două modificări chimice care au fost făcute pentru acest hormon natural sunt înlocuirea 1-cisteină și 8-arginina cu 8-D-argină. Variabilele unei structuri compuse cu o rezistență anti-urinară cresc semnificativ, foarte puțin active asupra mușchilor netezi, deci evitați efectele secundare nedorite ale hipertensiunii arteriale. Folosit oral 0,1 - 0,2 mg desmopresină pentru efecte anti-urinare la majoritatea pacienților în 8 - 12 ore.

Farmacocinetica dinamică

Biodisponibilitatea desmopresinei pe cale orală de la 0,08% la 0,16%. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 2 ore. Volumul de distribuție este de 0,2 - 0,37 l/kg. Desmopresina nu trece de bariera cerebrală. Timp de vânzare de excreție 2,0 - 3,21 ore. Aproximativ 65% din absorbția desmopresinei după băutură poate fi recăpătată în apă în decurs de 24 de ore.

Înainte de a lua Glubet Medisun a tratat diabetul central, prima arsuri nocturne (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Glubet pe cale orală, pot fi luate din plin sau fără foame.

Rețineți că atunci când utilizați desmopresina cu alimente, deoarece colectarea alimentelor reduce absorbția și, prin urmare, poate afecta și efectul desmopresinei.

Dozare

Doza de comprimat este controlată de indivizi în funcție de obținerea eficienței și capacitatea de toleranță

Diabet central:

Adulți și copii (de la 6 ani):

Doza inițială este potrivită pentru copii și adulți este de 0,1 mg, de 3 ori/zi. Apoi se face doza în funcție de răspunsul pacientului.

Conform experienței clinice actuale, doza zilnică variază între 0,2 mg și 1,2 mg. Pentru majoritatea pacienților, doza optimă este de 0,1 - 0,2 mg, de 3 ori/zi. Când semnele de stază de apă/hipoglicocul de sodiu trebuie oprite și faceți doza.

Evil Night First Infinity:

Adulți și copii (de la 6 ani):

Doza inițială adecvată este de 0,2 mg la culcare. Această doză crește la 0,4 mg dacă doza mai mică nu este suficient de eficientă. Trebuie să se limiteze la epidemii. În cazul semnelor sau simptomelor de stază apei și/sau hiponatremie (dureri de cap, greață/vărsături, creștere în greutate și în cazurile de convulsii severe) trebuie întrerupt tratamentul până când pacientul își revine complet. Pe măsură ce tratamentul continuă să revină, este necesară o restricție strictă de lichide. Evaluarea nevoilor de continuare a tratamentului trebuie făcută după 3 luni cel puțin 1 săptămână de netratament.

Noapte:

Folosit numai pentru adulți:

Doza inițială recomandată este de 0,1 mg la culcare. Dacă această doză nu este suficient de eficientă după 1 săptămână, poate crește la 0,2 mg, apoi la 0,4 mg prin creșterea săptămânală. Trebuie să se limiteze la epidemii.

La pacienții cu urină nocturnă, graficul numărului de ori/volum trebuie utilizat pentru un diagnostic de cel puțin 2 zile și nopți înainte de începerea tratamentului. Producția de urină pe tot parcursul nopții depășește funcția vezicii urinare sau depășește 1/3 din producția de urină în 24 de ore este considerată un diuretic multinoapte.

Nu se recomandă începerea tratamentului la vârstnici (65 de ani și peste). Dacă este necesar să se ia în considerare tratamentul acestor pacienți, serul de sodiu trebuie cuantificat înainte de începerea tratamentului și la 3 zile după începerea tratamentului sau creșterea dozei în alte momente din perioada de tratament când tratamentul este necesar.

Dacă există semne sau simptome de stază apei și/sau hiponatremie (dureri de cap, greață, vărsături, creștere în greutate și convulsii în cazuri severe), este necesar să întrerupeți tratamentul până când pacientul își revine complet. Pe măsură ce tratamentul continuă să revină, este necesară limitarea strictă a soluției.

Dacă nu există un efect clinic complet în decurs de 4 săptămâni după ajustarea dozei adecvate, trebuie să încetați să luați medicamentul.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Tratament: Deși tratamentul hiponemiei sanguine trebuie urmat de fiecare pacient, următoarea recomandare generală: Tratamentul cu desmopresină se oprește, limitând lichidul și tratamentul simptomatic dacă este necesar.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Clasificare după frecvență ADR: Foarte frecvente> 1/10; Frecvente 1/100; mai rar 1/1000; rar 1/10 000; Foarte rar

Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tratamentul nu este însoțit de o scădere a recepției de lichide poate duce la stază de sodiu/retenție de sodiu sau fără semne și simptome de avertizare (dureri de cap, greață/vărsături, creștere în greutate și convulsii în cazuri severe).

Eseu noaptea și diabet:

Tulburări neurologice Frecvente: cefalee Experiment după comercializarea pe piață

este foarte rar: tulburări emoționale la copii.

Frecvență necunoscută: reacții alergice ale pielii și reacții alergice mai grave.

În studiile clinice, aproximativ 35% dintre pacienți prezintă reacții adverse ale medicamentului în timpul ajustării dozei. În tratamentul de lungă durată, aproximativ 24% dintre pacienți apar reacții adverse. Majoritatea cazurilor de scădere a sodiului (sodiu Tratament împotriva secetei: Tratament pe termen lung:

Tulburări neurologice Alăptare Frecvente: scăderea sodiului din sânge Frecvente: edem periferic Prin și alte tulburări

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Efectele nedorite la utilizarea desmopresinei se pierd adesea la reducerea dozei sau la reducerea numărului de tratamente, dar rareori este nevoie să opriți medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

anti-contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții care sunt sensibili la desmopresină sau la oricare excipienți ai medicamentului

sete de obicei sau boli mintale

au insuficiență cardiacă cunoscută sau suspectată. Sindromul de secreție anti-hormonală este inadecvat (SIADH).

Fiți precauți atunci când utilizați

Pacienții care nu pot controla urinarea, cauzele fizice pentru creșterea numărului de urinare și urinare nocturnă (de exemplu, hiperplazie benigna de prostată (HBP), infecții cu zahăr de bumbac, pietre de sete ale vezicii urinare) și au nevoie de tratament specific pentru diabetul zaharatp.

În tratamentul înurezirii primei nopți sau al urinei nocturne, primirea epidemiei este limitată la cel mai scăzut nivel posibil timp de 1 oră înainte de a lua medicamentul și la 8 ore după administrarea medicamentului.

Tratamentul necombinat al colectării lichidelor poate duce la stază de apă și/sau hiponatremie, cu sau fără semne și simptome de leopard (dureri de cap, greață, vărsături, creștere în greutate și convulsii în cazurile severe).

În studiile clinice, hipoglicemia hipoglicemie a apărut mai mult la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Prin urmare, nu se recomandă începerea tratamentului la vârstnici, în special nerecomandat pacienților cu alte afecțiuni care pot crește posibilitatea dezechilibrării epidemiei sau electroliților.

Pacienții vârstnici, pacienții cu niveluri scăzute de sodiu seric și pacienții cu volum de urină în 24 de ore (peste 2,8 - 3 litri) prezintă un risc crescut de hipoglicemie.

Aveți grijă să evitați hiponatremia, inclusiv o atenție deosebită la restricțiile de lichide și trebuie să monitorizați mai des sodiul seric în următoarele cazuri:

Tratamentul simultan cu medicamente cunoscute provoacă un sindrom de secreție anti-hormonală (SIADH) inadecvat, de exemplu antidepresive în trei runde, inhibitori selectivi de re-achiziție, clorpromazină și carbamazepină.

Tratament de mimetizare cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Ar trebui să înceteze tratarea desmopresinei în generatoarele acute se caracterizează printr-un dezechilibru de lichid și/sau electroliți, cum ar fi infecții sistemice, febră, gastrită.

Comprimate care conțin lactoză. Pacienții antici cu probleme genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză-galactoză malpozitivă nu ar trebui să fie luați.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

poate provoca somnolență și rezistență facială și poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină:

Date pentru o cantitate limitată (n = 53) Femeile vechi cu diabet zaharat cu diabet nu prezintă efecte secundare ale desmopresinei asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/sugarului. Studiile pe animale nu arată efecte dăunătoare, direct sau indirect, asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, nașterii sau dezvoltării după naștere.

Fiți atenți când prescrieți femei gravide

perioada de alăptare:

Rezultatele analizei laptelui mamelor care alăptează pentru doze mari de desmopresină (300 mcg utilizate în nas) arată că cantitatea de desmopresină care poate fi transferată copilului este semnificativ mai mică decât cantitatea care trebuie să afecteze cardul.

Interacțiunea medicamentoasă

Se știe că substanțele perturbă hormonii anti-urinari (ADH), de exemplu antidepresivele în trei runde, inhibitorii selectivi de reconciliere, clorpromazina și carbamazepina pot provoca efect anti-un anti-diuretic cu risc de creștere a lichidului.

Tratamentul simultan cu necklemia lopteramid duce la triplarea concentrațiilor plasmatice de desmopresină, ceea ce poate duce la creșterea riscului de stază a apei/hipoglicemie sodică.

Deși nu au fost studiate, alte medicamente încetinesc transportul intestinal pot avea același efect.

Nu sunt sigur că desmopresina interacționează cu medicamente care afectează metabolismul în ficat, deoarece desmopresina nu a fost înregistrată prin nicio trecere semnificativă a ficatului în studiile in vitro cu acarieni umani. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii oficiale în Vivo. O masă standardizată cu 27% grăsime are o absorbție redusă (nivel și rata de absorbție) desmopresină pe cale orală. Fără efecte semnificative asupra efectelor farmacologice (producția de urină sau osmotice).

Folosiți alimente care reduc intensitatea și timpul efectului anti-urinar al medicamentului atunci când utilizați desmopresină orală în doză mică.

Depozitare

Depozitați în pungi sigilate, evitați umezeala, evitați lumina, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.