Glubet Medisun, ilk gece yanığı olan merkezi diyabeti tedavi etti (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Desmopressin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Desmopressin	0.2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Glubet ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

merkezi diyabet

ATC kodu: H01BA02.

Desmopressin - Argininin yapısına benzer bir madde olan Vasopressin doğal bir hormondur. Bu doğal hormon için yapılan iki kimyasal değişiklik, 1-sistein ve 8-arginin'in 8-D-arginin ile değiştirilmesidir. Anti-idrar direncine sahip bileşik yapının değişkenleri önemli ölçüde artar, düz kaslar üzerinde çok az aktif olur, böylece hipertansiyonun istenmeyen yan etkilerinden kaçınılır. Çoğu hastada 8 - 12 saat içinde antiüriner etki için oral 0,1 - 0,2 mg Desmopressin kullanılır.

Dinamik farmakokinetik

Desmopressinin oral yoldan biyoyararlanımı %0,08'den %0,16'ya kadar. Plazmadaki maksimum konsantrasyona 2 saat içinde ulaşılır. Dağıtım hacmi 0,2 - 0,37 l/kg'dır. Desmopressin beyin bariyerini geçemez. Atılımın satış süresi 2,0 - 3,21 saattir. İçtikten sonra emilen desmopressinin yaklaşık %65'i 24 saat içinde suda yeniden kazanılabilir.

Almadan önce Glubet Medisun, ilk gece yanığı olan merkezi diyabeti tedavi etti (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Glubet ilaçları ağızdan alınır, tok veya aç olarak alınabilir.

Desmopressin'i yiyecekle birlikte kullanırken, yiyecek toplanmasının emilimi azalttığını ve dolayısıyla desmopressinin etkisini de etkileyebileceğini unutmayın.

Dozaj

Tabletin dozu, verimin elde edilmesine ve tolere etme yeteneğine bağlı olarak kişiler tarafından kontrol edilir.

Merkezi diyabet:

Yetişkinler ve çocuklar (6 yaşından itibaren):

Çocuklar ve yetişkinler için uygun başlangıç dozu günde 3 defa 0,1 mg'dır. Daha sonra hastanın cevabına göre dozlama yapılır.

Güncel klinik deneyimlere göre günlük doz 0,2 mg ile 1,2 mg arasında değişmektedir. Çoğu hasta için optimal doz günde 3 kez 0,1 - 0,2 mg'dır. Su staz/sodyum hipogliko belirtileri durdurulup dozun yapılması gerektiğinde.

Kötü Gecenin İlk Sonsuzluğu:

Yetişkinler ve çocuklar (6 yaşından itibaren):

Uygun başlangıç dozu yatmadan önce 0,2 mg'dır. Düşük dozun yeterince etkili olmaması durumunda bu doz 0,4 mg'a çıkar. Salgın hastalıklarla sınırlı olmalı. Su stazına ve/veya hiponatremiye ilişkin belirti veya semptomların görülmesi durumunda (baş ağrısı, bulantı/kusma, kilo alma ve ciddi nöbet durumlarında), hasta tamamen iyileşene kadar tedavi durdurulmalıdır. Tedavi geri dönmeye devam ettikçe sıkı sıvı kısıtlaması gereklidir. Devam eden tedavi ihtiyaçlarının değerlendirilmesi, en az 1 hafta tedavi verilmeyen 3 ay sonrasında yapılmalıdır.

Gece:

Yalnızca yetişkinler için kullanılır:

Önerilen başlangıç dozu yatmadan önce 0,1 mg'dır. Bu doz 1 hafta sonra yeterince etkili olmazsa haftada bir artırılarak 0,2 mg’a, daha sonra 0,4 mg’a çıkılabilir. Salgın hastalıklarla sınırlı olmalıdır.

Gece idrarı yapan hastalarda tedaviye başlamadan en az 2 gün ve gece önce tanı için adet/hacim tablosu kullanılmalıdır. Gece boyunca idrar üretiminin mesanenin işlevini aşması veya 24 saatteki idrar üretiminin 1/3'ünü aşması, çok geceli idrar söktürücü olarak kabul edilir.

Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) tedaviye başlanması önerilmemektedir. Bu hastaların tedavisinin düşünülmesi gerekiyorsa, tedaviye başlamadan önce ve tedavi başladıktan 3 gün sonra sodyum serumu ölçülmeli veya tedavinin gerekli olduğu tedavi döneminde diğer zamanlarda doz artırılmalıdır.

Su stazına ve/veya hiponatremiye (baş ağrısı, bulantı, kusma, kilo alma ve şiddetli vakalarda kasılmalar) ilişkin belirti veya semptomlar varsa, hasta tamamen iyileşene kadar tedaviyi durdurmak gerekir. Tedavi geri dönmeye devam ettikçe çözümlerin katı şekilde kısıtlanması gerekiyor.

Uygun doz ayarlandıktan sonra 4 hafta içinde tam bir klinik etki görülmezse ilacı almayı bırakmalısınız.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışılmalıdır. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Tedavi: Her ne kadar kan hiponemisinin tedavisi her hasta tarafından takip edilmek zorunda olsa da şu genel öneri: Desmopressin tedavisi durdurulur, gerekirse sıvı kısıtlanır ve semptomatik tedavi uygulanır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sıklığa göre sınıflandırma ADR: Çok yaygın> 1/10; Yaygın 1/100; daha az yaygın 1/1000; nadiren 1/10 000; Çok nadir

Bilinmeyen sıklık (sıklık mevcut verilerden tahmin edilemiyor).

Tedaviye sıvı alımında bir azalma eşlik etmezse, sodyum stazına/sodyum tutulmasına yol açabilir veya herhangi bir uyarı belirtisi ve semptomu (baş ağrısı, bulantı/kusma, kilo alma ve ağır vakalarda nöbetler) görülmeyebilir.

Gece ve diyabetle ilgili makale:

Nörolojik bozukluklar Yaygın: baş ağrısı Piyasaya sürüldükten sonra denemeler yapın

çok nadirdir: çocuklarda duygusal bozukluklar.

Bilinmeyen sıklık: Alerjik cilt reaksiyonları ve daha ciddi alerjik reaksiyonlar.

Klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık %35'inde doz ayarlaması sırasında ilacın yan etkileri görülmektedir. Uzun süreli tedavide hastaların yaklaşık %24'ünde yan etkiler görülür. Sodyumu düşüren vakaların çoğu (sodyum Kuraklık tedavisi: Uzun süreli tedavi:

Nörolojik bozukluklar Hemşirelik Yaygın: Düşük kan sodyumu Yaygın: periferik ödem Tamamen ve diğer bozukluklar

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Desmopressin kullanıldığında ortaya çıkan istenmeyen etkiler genellikle dozun azaltılması veya tedavi sayısının azaltılmasıyla ortadan kalkar ancak nadiren ilacın durdurulması gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda anti-kontrendikasyonlar:

Desmopressin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı duyarlı olan,

alışkanlığa susamış veya akıl hastalığına

sahip olan hastalar kalp yetmezliğini biliyor veya bundan şüpheleniyorlar. Anti-hormon salgı sendromu uygunsuzdur (SIADH).

Kullanırken dikkatli olun

İdrara çıkmayı kontrol edemeyen hastalar, idrara çıkma sayısının artmasının ve gece idrara çıkmanın fiziksel nedenleri (örneğin, iyi huylu prostat hiperplazisi (BPH), pamuk şekeri enfeksiyonları, mesane taşları), zayıf susama ve zayıf ayarlanabilir diyabet, özel tedaviye ihtiyaç duyar.

Gece altını ıslatan ilk kişi veya gece idrarının tedavisinde, ilaç alınmadan 1 saat önce ve ilaç alındıktan sonraki 8 saat süreyle salgınların alımı mümkün olan en düşük seviyeyle sınırlandırılır.

Sıvı toplamanın kombinasyonsuz tedavisi, leopar belirtileri ve semptomları (baş ağrısı, bulantı, kusma, kilo alma ve ağır vakalarda nöbetler) olsun ya da olmasın, su stazına ve/veya hiponatremiye yol açabilir.

Klinik çalışmalarda hipoglisemi hipoglisemisi 65 yaş üstü hastalarda daha fazla ortaya çıkmıştır. Bu nedenle yaşlılarda tedaviye başlanması, özellikle de salgın veya elektrolit dengesizliği olasılığını artırabilecek diğer durumları olan hastalarda önerilmemektedir.

Yaşlı hastalar, serum sodyum düzeyi düşük olan hastalar ve 24 saatlik idrar hacmi (2,8 - 3 litrenin üzerinde) olan hastalar hipoglisodyum açısından yüksek risk altındadır.

Hiponatremiden kaçınmak için sıvı kısıtlamalarına dikkat etmek de dahil olmak üzere dikkatli olun ve aşağıdaki durumlarda serum sodyumunu daha sık izlemelisiniz:

Bilinen ilaçlarla eş zamanlı tedavi, örneğin 3 turlu antidepresanlar, seçici yeniden kazanım inhibitörleri, klorpromazin ve karbamazepin gibi uygunsuz bir anti-hormon salgı sendromuna (SIADH) neden olur.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID) tedaviyi taklit etmek.

Sistemik enfeksiyonlar, ateş, gastrit gibi sıvı ve/veya elektrolit dengesizliği ile karakterize akut jeneratörlerde desmopressin tedavisinin kesilmesi gerekir.

Laktoz içeren tabletler. Galaktoz toleransında nadir genetik sorunları olan, laktaz eksikliği veya malpozitif glukoz-galaktoz olan eski hastalar alınmamalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

uyuşukluğa neden olabilir ve dirençle karşılaşabilir ve araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Sınırlı miktardaki veriler (n = 53) Diyabetli ve diyabetli eski kadınlarda desmopressinin hamilelik veya fetus/bebek sağlığı üzerinde herhangi bir yan etkisi görülmemektedir. Hayvan çalışmaları hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olarak zararlı etkiler göstermemektedir.

Hamile kadınlara reçete yazarken dikkatli olun

emzirme dönemi:

Yüksek dozda Desmopressin (burunda kullanılan 300 mcg) için emziren annelerin sütünde yapılan analiz sonuçları, çocuğa aktarılabilecek desmopressin miktarının, karta etki etmesi gereken miktardan önemli ölçüde daha az olduğunu göstermektedir.

İlaç etkileşimi

Maddelerin anti-üriner hormonları (ADH) bozduğu bilinmektedir; örneğin 3 turlu antidepresanlar, seçici uzlaşma inhibitörleri, klorpromazin ve karbamazepin sıvı artışı riskiyle birlikte anti-an anti-diüretik etkiye neden olabilir.

Steroid antiinflamatuar preparatlar (NSAID) su stazına/hiponatremiye neden olabilir.

Necklemi lopteramid ile eş zamanlı tedavi, plazma desmopressin konsantrasyonlarının üç katına çıkmasına neden olur ve bu da su staz/hipoglis sodyum riskinde artışa yol açabilir.

Araştırılmamış olmasına rağmen, bağırsakta taşınmayı yavaşlatan diğer ilaçlar da aynı etkiye sahip olabilir.

Desmopressinin karaciğerdeki metabolizmayı etkileyen ilaçlarla etkileşime girdiğinden emin değilim, çünkü insan akarlarıyla yapılan in vitro çalışmalarda desmopressinin karaciğerden önemli bir geçiş yoluyla geçtiği kaydedilmemiştir. Ancak Vivo'da resmi bir çalışma yapılmadı. %27 yağ içeren standart bir yemek, Desmopressinin oral emilimini (seviyesi ve emilim oranı) azaltmıştır. Farmakolojik etkiler (idrar üretimi veya ozmotik) üzerinde önemli bir etki yoktur.

Oral düşük doz desmopressin kullanırken ilacın idrar önleyici etkisinin yoğunluğunu ve süresini azaltan yiyecekler kullanın.

Saklama

Kapalı torbalarda, nemden kaçının, ışıktan kaçının, 30 ° C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.