グルコサミン Stada 1500mg は、変形性膝関節症の症状の軽減をサポートします (30 パック)

剤形生地
仕様 30パッケージボックス
成分グルコサミン、適切な賦形剤

成分

成分情報	コンテンツ
グルコサミン	1178mg
8月の賦形剤だけで十分	1

用途

適応症

グルコサミンパウダーは、軽度および中度の変形性膝関節症の症状を軽減する場合に適応されます。

薬理学

薬理学的グループ: 抗炎症薬および抗リウマチ薬、非ステロイド系抗炎症薬。 ATCコード; M01ax05。

グルコサミンは内因性物質であり、軟骨組織の多糖鎖およびグルコサミノグリカンの構成成分です。

インビトロおよびインビボの研究では、グルコサミンが軟骨細胞によるグリコサミノグリカンとプロトオグリカンの合成を刺激し、滑膜細胞内の特殊な細胞によるヒアルロン酸の合成を刺激することが示されています。

人間におけるグルコサミンの作用機序はよく知られていません。薬物の影響の発現は評価されていません。

動的薬物動態

グルコサミンは比較的小さい分子 (分子量: 179) で、水に溶けやすく、有機溶媒にも溶けます。

グルコサミンの薬物動態に関する情報は限られています。

まったく未知のバイオアベイラビリティ。

配布量は約 5 リットルで、点滴後の販売時間は約 2 時間です。

静脈内投与量の約 38% が一定の形で尿中に排泄されます。

服用する前にグルコサミン Stada 1500mg は、変形性膝関節症の症状の軽減をサポートします (30 パック)

使用方法

グルコサミンパウダーをオーラルブロスで溶かします。

用量

18 歳以上の方: 1 日あたり 1 パックをお召し上がりください (粉末を少なくとも 250 ml の水に溶かしてください)。

硫酸グルコサミンを単独で使用することも、コンドロイチン 1200 mg/日などの他の薬剤と組み合わせて使用することもできます。

薬を使用する時期は個人によって異なりますが、治療効果を確実にするには、少なくとも 2 ～ 3 か月間は継続して使用してください。

2 ～ 3 か月の治療後も症状が軽減しない場合は、グルコサミンによる治療の継続を検討する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

グルコサミンを使用すると発生する可能性のある望ましくない影響 (ADR):

胸焼けや異常などの胃腸障害が起こることは非常にまれです。

薬の副作用が発生した場合、患者は使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

グルコサミンパウダーは次の場合には禁忌です。

妊娠中の女性、授乳中の女性。

使用する場合は注意してください。

糖尿病患者の薬の使用には注意してください。グルコサミンを使用する場合、これらの患者では定期的な検査が必要です。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

薬物の影響は、機械の運転および操作の能力には影響しません。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬物の使用

妊娠中および授乳中の女性に対する使用は禁忌です。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。

グルコサミンを糖尿病治療薬と一緒に使用する場合は、糖尿病の影響を軽減する可能性があるため注意してください。

患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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