Injekce Glucose Kabi 30% Fresenius Kabi je těžká hypoglykémie (50 dýmek x 5 ml)
Léková forma Krabice 50 tub
Specifikace Glukóza
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Glukóza | 1.5 |
Použití
Indikace
Lék je indikován v následujících případech:
Lékárna
glukóza je jediná 6-uhlíková linie, která se používá intravenózně k léčbě nedostatku glukózy a tekutin. Injekční roztok glukózy se často používá k poskytování energie pacientům a používá se s roztoky elektrolytů k prevenci a léčbě dehydratace v důsledku akutního průjmu. Glukóza se také používá k léčbě hypoglykémie a výrobě dalších léků. K poskytnutí hydrátu uhlíku se často používá 30% hypertonický roztok glukózy.
farmakokinetika
glukóza se přeměňuje na oxid uhličitý a vodu a uvolňuje energii.
Před odběrem Injekce Glucose Kabi 30% Fresenius Kabi je těžká hypoglykémie (50 dýmek x 5 ml)
Jak se používá
periferní intravenózní injekce pomalu od 5 ml do 20 ml/čas podle pokynů lékaře.
Dávkování
Dávkování v závislosti na věku, hmotnosti a klinickém stavu každého pacienta. Musí pečlivě sledovat hladinu glukózy v krvi pacienta.
Maximální doporučená dávka glukózy je 0,5 g glukózy/kg tělesné hmotnosti/hodinu (odpovídá 1,7 m/kg tělesné hmotnosti/hodinu).
Poznámka: Hypertonický roztok se musí aplikovat velmi pomalu.
Prevence při užívání drog
Použijte pouze jednou, po použití odstraňte přebytečné.
Injekční typy injekcí by měly být před injekcí zkontrolovány na subhnojiva a změnu barvy, zkontrolujte neporušenost obalu, používejte pouze v případě, že je roztok čirý, nejsou na něm viditelné stolice, obal není poškozen.
Doplňování elektrolytů by se mělo řídit klinickými potřebami každého pacienta.
Ovládání
Léčba by měla být prováděna pod pravidelným a pečlivým dohledem. Klinické a biologické parametry, zejména glykémie, tekutiny a elektrolyty, by měly být pravidelně a během léčby monitorovány.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?
Výraz
Hyperglykémie, glukóza v močovodu, osmotické diuretikum (v důsledku hyperglykémie), poruchy rovnováhy tekutin, elektrolyty.
Manipulace
Snížení dávky glukózy, injekce inzulínu, úprava rovnováhy vody a elektrolytů, přísná kontrola parametrů.
Co dělat, když zapomenete dávku?
Vedlejší efekty
Při použití 30% Kabi Glucose Bidiphar 50 pipe x 5ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Méně časté, 1/1000 Vzácné, ADR Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku se poraďte s lékařem, lékárníkem.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Glucose Kabi 30% Bidiphar 50 pipe x 5 ml je kontraindikováno v následujících případech:
Absolutně se nepoužívá u pacientů po mrtvici. voda. Hypotenze. ředění a další účinky na sérum:> V závislosti na faktorech: objem injekce, rychlost injekce, klinický stav, metabolismus glukózy pacienta může injekce glukózy způsobit: Zvýšený osmotický tlak, osmotický, dehydratace. Snižte osmotický tlak. poruchy elektrolytů, jako je hypoglykémie, hypotenze, hypoglykémie, hypoglykémie. stagnace vody, zvýšený oběhový objem, obstrukční stav včetně plicní obstrukce, edém. Výše uvedené efekty jsou výsledkem přenosu roztoků, které neobsahují elektrolyty, včetně přenosu roztoku glukózy. Hypoglykémie se může rozvinout v akutní onemocnění mozku charakterizované bolestí hlavy, nevolností, záchvaty, kómatem, otokem mozku a smrtí. Těmito komplikacemi jsou ohroženy děti, starší lidé, ženy, pacienti po operaci, pacienti s nedostatkem kyslíku, pacienti s onemocněním centrálního nervového systému, pacienti s psychickou žízní. Klinická a pravidelná hodnocení jsou nezbytná ke kontrole změn v rovnováze tekutin, hladin elektrolytů, acidobazické bázi, kdykoli stav pacienta nebo léčebný proces toto hodnocení zajistí. Měli byste být opatrní u pacientů s rizikem poruch vody a elektrolytů a elektrolyty mohou být horší v důsledku zvýšeného množství volné vody, zvýšené hladiny glukózy v krvi, může být nutné použít inzulín. Hyperglykémie: Intravenózní injekce glukózy musí být opatrná u následujících pacientů: oslabení glukózové tolerance (pacienti se selháním ledvin, cukrovkou, krevními infekcemi, traumatem, šokem). Těžká podvýživa (kvůli riziku syndromu překrmování). Nedostatek thiaminu jako u chronických alkoholiků (riziko těžké laktátové acidózy v důsledku oxidace pyruvátu). Pacienti s cévní mozkovou příhodou způsobenou ischemií, vážným poraněním mozku. Vyhněte se injekci během prvních 24 hodin po prvním poranění. Přísné monitorování krevního cukru v důsledku časné hyperglykémie souvisí se špatnou odpovědí u pacientů s vážným poraněním mozku. kojenci. Vliv na sekreci inzulínu: Prodloužená intravenózní injekce a související hyperglykémie mohou způsobit sekreci inzulínu stimulovanou glukózou. Reakce přecitlivělosti: Mezi reakce přecitlivělosti patří hlášená anafylaktická reakce. Injekční roztok glukózy by měl být opatrný u pacientů s alergií na kukuřici a kukuřičné produkty. Pokud se objeví jakýkoli příznak hypersenzitivní reakce, musí být injekce okamžitě zastavena. Vhodná léčba podle klinických příznaků. Syndrom krmení: Obnova u pacientů s těžkou podvýživou může vést k syndromu krmení, který je charakterizován změnou draslíku, fosforu, hořčíku v buňkách v důsledku asimilace pacienta. Může se také objevit nedostatek thiaminu a tekutin. Je nutné pečlivě sledovat a pomalu zvyšovat nutriční dávku a vyhnout se nadměrnému krmení může předejít komplikacím. Poruchy jater: Poruchy žluče zahrnují stázu žluči, ztučnění jater, fibrózu a cirhózu, které mohou vést k selhání jater, cholecystitidě, žlučovým kamenům, které byly zaznamenány u některých pacientů užívajících intravenózní výživu. Příčinou této poruchy je mnoho faktorů a rozdílů mezi pacienty. Pacienti s abnormálními testovacími parametry nebo jinými příznaky onemocnění jater by měli být nejprve vyšetřeni lékaři, kteří mají zkušenosti s onemocněním jater, aby určili schopnost způsobit onemocnění a přispívající faktory, a tak nabídnout přiměřené léčebné a preventivní intervence. Infekce katétru a infekce krve: Bakteriální a bakteriální infekce se mohou objevit v důsledku použití žilního katétru k infekci intravenózních infuzních produktů, špatné údržby katétru nebo v důsledku použití infikovaných roztoků. Imunitní inhibice a další faktory, jako je hyperglykémie, podvýživa a/nebo patologický stav, mohou u pacientů způsobit infekční komplikace. Buďte opatrní s příznaky a testy, jako je horečka, cheerleading, nachlazení, bílé krvinky, technické komplikace s vybavením používaným při léčbě, hyperglykémie může pomoci včas odhalit bakteriální infekce. může minimalizovat infekce se zaměřením na sterilní techniky v místě potrubí, dobrou údržbu, sterilní techniky při výrobě nutričních produktů. sraženina: Precipitace plicních cév byla hlášena u pacientů užívajících nitrožilní cukry. Došlo k některým úmrtím. Je nutné pravidelně kontrolovat roztok, přenosové vedení, katétr a schopnost srážení. Pokud se objeví známky respiračního selhání, je nutné zastavit infuzi a provést přiměřené posouzení. Neinfikujte glukózový roztok spolu s krví pomocí sady linek, protože to může způsobit hemolýzu a obstrukci. Pediatričtí pacienti: Rychlost injekce a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém stavu, metabolismu pacienta, souběžné léčbě a měl by o nich rozhodnout lékař, který má zkušenosti s používáním infuzní terapie u dětských pacientů. Aby nedošlo k úmrtí při infuzi kojenců, je nutné dávat pozor na metodu infuze, když používáte injekční stříkačku pro infuzi nebo lék pro kojence, nepřipojovat k stříkačce vak s tekutinou. Při použití infuzní pumpy musí být všechny svorky na infuzním kabelu zajištěny před vyjmutím přenosového vedení z převodové pumpy nebo vypnutím infuzní pumpy. To je nutné bez ohledu na to, zda má zařízení funkci blokování průtoku. Musí pravidelně sledovat přenosové vedení a infuzní pumpy. Problémy související s krevním cukrem u dětských pacientů: Kojenci, zejména předčasně narozené děti s nízkou hmotností, jsou ohroženy zvýšením nebo snížením hypoglykémie, takže je nutné pečlivě sledovat během používání roztoku glukózy pro intravenózní injekci, aby byla zajištěna vhodná hladina cukru v krvi, aby se zabránilo potenciálním vedlejším účinkům v dlouhodobém horizontu. Hypoglykémie u novorozenců může způsobit dlouhodobé záchvaty, kóma a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s mozkovým krvácením, bakteriálními a plísňovými infekcemi v pozdních stádiích, onemocněním sítnice v důsledku předčasného porodu, nekrotizující střevní zánětem, bronchiální dysplazií, prodloužením doby hospitalizace a úmrtím. Problémy související s hypoglykémií v krvi u dětí: Děti (včetně novorozenců a starších dětí) jsou ohroženy hypoglykémií a také hypoglykémií sodíku. Je třeba přísně kontrolovat hladiny elektrolytů v plazmě. Rychlé zotavení z hypoglykémie nebo hypoglykémie představuje potenciální nebezpečí (kvůli riziku závažných neurologických komplikací). Používá se v geriatrii: Při volbě infuzního roztoku, rychlosti vstřikování, objemu infuze pro pacienta nebo starších pacientů je nutné vzít v úvahu možnost onemocnění, jako je srdeční selhání, selhání jater, selhání ledvin, jiná onemocnění a souběžné podávání léků. nemá vliv na řízení a obsluhu stroje. Používá se pro těhotné ženy, ale musí být při porodu opatrný. Infuze glukózy při porodu může vést k produkci inzulínu u plodu, což je spojeno s rizikem hyperglykémie a metabolické acidózy u plodu a také hypoglykemické reakce u novorozenců. Používá se pro kojící ženy. Je třeba vypočítat účinek roztoku glukózy na hladinu cukru v krvi a vodní rovnováhu, elektrolyty při použití u pacientů, kteří léčí jiné léky, které kontrolují hladinu cukru v krvi, rovnováhu tekutin, elektrolyty. Kavalérie: Před přidáním jakéhokoli léku do roztoku glukózy k přenosu je nutné zkontrolovat, zda je vhodný. Roztok obsahuje glukózu a má pH Bezpečnostní opatření při používání
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Těhotenství
období kojení
Léková interakce
Skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.
Jiné drogy
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- Galvus
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- MOVICOL SACHETS
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions