Glucose Kabi 30% Fresenius Kabi-injectie is ernstige hypoglykemie (50 pijpjes x 5 ml)
Toedieningsvorm Doos met 50 buizen
Specificaties Glucose
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Glucose | 1.5 |
Toepassingen
Indicaties
Het medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Apotheek
glucose is een enkele lijn van 6 koolstofatomen, die intraveneus wordt gebruikt om glucosetekort en vocht te behandelen. Glucose-injectieoplossing wordt vaak gebruikt om patiënten van energie te voorzien en in combinatie met elektrolytoplossingen om uitdroging als gevolg van acute diarree te voorkomen en te behandelen. Glucose wordt ook gebruikt om hypoglykemie te behandelen en andere medicijnen te maken. 30% hypertone glucose-oplossing wordt vaak gebruikt om koolhydraat te leveren.
farmacokinetiek
glucose omgezet in koolstofdioxide en water, en energie vrijgeven.
Voordat u neemt Glucose Kabi 30% Fresenius Kabi-injectie is ernstige hypoglykemie (50 pijpjes x 5 ml)
Hoe gebruikt u
perifere intraveneuze injectie langzaam van 5 ml - 20 ml/tijd, zoals voorgeschreven door de arts.
Dosering
Dosering afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en de klinische toestand van elke patiënt. Moet de bloedglucose van de patiënt nauwlettend controleren.
De maximale aanbevolen dosis glucose is 0,5 g glucose/kg lichaamsgewicht/uur (equivalent aan 1,7 m/kg lichaamsgewicht/uur).
Opmerking: de hypertone oplossing moet heel langzaam worden geïnjecteerd.
Preventie bij het gebruik van medicijnen
Slechts één keer gebruiken, overtollige verwijderen na gebruik.
Injecterende soorten injecties moeten vóór injectie worden gecontroleerd op ondermeststoffen en verkleuring, controleer de intactheid van de verpakking, gebruik deze alleen als de oplossing helder is, er geen zichtbare ontlasting is, de verpakking niet beschadigd is.
Het supplement met elektrolyten moet voldoen aan de klinische behoeften van elke patiënt.
Controle
De behandeling moet worden uitgevoerd onder regelmatig en zorgvuldig toezicht. Klinische en biologische parameters, vooral bloedglucose, vocht en elektrolyten, moeten regelmatig en tijdens de behandeling worden gecontroleerd.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Expressie
Hyperglykemie, ureterglucose, osmotisch diureticum (als gevolg van hyperglykemie), stoornissen in de vochtbalans, elektrolyten.
Afhandeling
Verlaging van de dosis glucose, insuline-injectie, aanpassing van de water- en elektrolytenbalans, strikte controle van parameters.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet?
Bijwerkingen
Bij gebruik van 30% Kabi Glucose Bidiphar 50 pijp x 5 ml kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR Instructies voor het omgaan met ADR Raadpleeg een arts of apotheker als u ongewenste effecten van het medicijn tegenkomt.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Glucose Kabi 30% Bidiphar 50 pijp x 5 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Absoluut niet gebruikt bij patiënten na een beroerte. water. Hypotensie. verdunning en andere effecten op serumelektrolyten: Afhankelijk van de factoren: injectievolume, injectiesnelheid, klinische toestand, glucosemetabolisme van de patiënt, kan glucose-injectie het volgende veroorzaken: Verhoogde osmotische druk, osmotisch, uitdroging. Verlaag de osmotische druk. elektrolytenstoornissen zoals hypoglykemie, hypotensie, hypoglykemie, hypoglykemie. waterstagnatie, verhoogd volume van de bloedsomloop, obstructieve aandoening waaronder longobstructie, oedeem. De bovenstaande effecten zijn het gevolg van het doorgeven van oplossingen die geen elektrolyten bevatten, waaronder de overdracht van glucose-oplossingen. Hypoglykemie kan zich ontwikkelen tot een acute hersenziekte die wordt gekenmerkt door hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, coma, hersenoedeem en overlijden. Kinderen, ouderen, vrouwen, patiënten na een operatie, patiënten met zuurstofgebrek, patiënten met een ziekte aan het centrale zenuwstelsel en patiënten met psychologische dorst lopen risico op deze complicaties. Klinische en periodieke beoordelingen zijn nodig om veranderingen in de vochtbalans, het elektrolytenniveau en de zuur-base-balans onder controle te houden wanneer de toestand van de patiënt of het behandelingsproces deze beoordeling mogelijk maken. Wees voorzichtig bij patiënten met een risico op vocht- en elektrolytenstoornissen. De elektrolyten kunnen verslechteren als gevolg van een verhoogde hoeveelheid vrij water. Een verhoogde bloedglucose kan nodig zijn om insuline te gebruiken. Hyperglykemie: Intraveneuze glucose-injectie moet voorzichtig zijn bij de volgende patiënten: verzwakking van de glucosetolerantie (patiënten met nierfalen, diabetes, bloedinfecties, trauma, shock). Ernstige ondervoeding (vanwege het risico op re-feedingsyndroom). Thiaminetekort zoals bij chronische alcoholische patiënten (het risico op ernstige lactaatacidose als gevolg van pyruvatoxidatie). Patiënten met een beroerte als gevolg van ischemie, ernstig hersenletsel. Vermijd injectie binnen de eerste 24 uur na het eerste letsel. Strikte controle van de bloedsuikerspiegel als gevolg van vroege hyperglykemie houdt verband met een slechte respons bij patiënten met ernstig hersenletsel. baby's. Impact op de insulinesecretie: Langdurige intraveneuze injectie en gerelateerde hyperglykemie kunnen de secretie van insuline veroorzaken, gestimuleerd door glucose. Overgevoeligheidsreactie: Overgevoeligheidsreacties omvatten gerapporteerde anafylactische reacties. Het injecteren van glucose-oplossing moet voorzichtig zijn bij patiënten met allergieën voor maïs en maïsproducten. De injectie moet onmiddellijk worden stopgezet als er symptomen van een overgevoeligheidsreactie optreden. Passende behandeling afhankelijk van de klinische symptomen. Voedingssyndroom: Herstel bij patiënten met ernstige ondervoeding kan leiden tot het voedingssyndroom dat wordt gekenmerkt door de verandering van kalium, fosfor en magnesium in de cellen doordat de patiënt wordt geassimileerd. Thiamine- en vochttekorten kunnen ook voorkomen. Het is noodzakelijk om de voedingsdosis zorgvuldig te controleren en langzaam te verhogen, terwijl het vermijden van overmatig voeren complicaties kan voorkomen. Leveraandoeningen: Galaandoeningen omvatten galstasis, leververvetting, fibrose en cirrose, wat kan leiden tot leverfalen, cholecystitis en galstenen die zijn waargenomen bij sommige patiënten die intraveneuze voeding gebruiken. De oorzaak van deze aandoening is te wijten aan vele factoren en verschillen tussen patiënten. Patiënten met abnormale testparameters of andere tekenen van een leverziekte moeten in eerste instantie worden beoordeeld door artsen die ervaring hebben met leverziekten om het vermogen om de ziekte te veroorzaken en de daaraan bijdragende factoren vast te stellen en zo een redelijke behandeling en preventieve interventies aan te bieden. Infectie van katheter en bloedinfectie: Bacteriële en bacteriële infecties kunnen optreden als gevolg van het gebruik van een veneuze katheter om intraveneuze infusieproducten te infecteren, slecht onderhoud van de katheter of door het gebruik van geïnfecteerde oplossingen. Immuunremming en andere factoren zoals hyperglykemie, ondervoeding en/of pathologische status kunnen ervoor zorgen dat patiënten infectiecomplicaties krijgen. Wees voorzichtig met symptomen en tests zoals koorts, cheerleading, verkoudheid, witte bloedcellen, technische complicaties met apparatuur die bij de behandeling wordt gebruikt. Hyperglykemie kan bacteriële infecties vroegtijdig opsporen. kan infecties minimaliseren met focus op steriele technieken ter plaatse van de leiding, goed onderhoud, steriele technieken bij het produceren van voedingsproducten. neerslag: Neerslag in de longvaten is gemeld bij patiënten die intraveneuze suikers gebruikten. Er zijn enkele doden gevallen. Het is noodzakelijk om periodiek de oplossing, de transmissielijn, de katheter en het vermogen om te precipiteren te controleren. Als er tekenen zijn van ademhalingsfalen, is het noodzakelijk om de infusie te stoppen en een redelijke beoordeling te maken. Infecteer de glucoseoplossing niet samen met bloed via een reeks lijnen, omdat dit hemolyse en obstructie kan veroorzaken. Pediatrische patiënten: De injectiesnelheid en het infusievolume zijn afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de klinische toestand, het metabolisme van de patiënt en de gelijktijdige behandeling en moeten worden beslist door een arts die ervaring heeft met het gebruik van infuustherapie bij pediatrische patiënten. Om overlijden te voorkomen bij het infunderen van infuus voor baby's, is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn met betrekking tot de infusiemethode. Wanneer u de injectiespuit voor infusie of medicijnen voor baby's gebruikt, mag u de vloeistofzak niet op de injectiespuit aansluiten. Bij gebruik van een infuuspomp moeten alle klemmen op de infuuskabel worden vergrendeld voordat de transmissielijn van de transmissiepomp wordt verwijderd of de infuuspomp wordt uitgeschakeld. Dit is vereist ongeacht of het apparaat de functie heeft om de stroom te vergrendelen. Moet de transmissielijn en infuuspompen regelmatig controleren. Problemen met betrekking tot de bloedsuikerspiegel bij pediatrische patiënten: Baby's, vooral premature baby's met een laag gewicht, lopen het risico de hypoglykemie te verhogen of te verlagen. Daarom is het noodzakelijk om tijdens het gebruik van glucose-intraveneuze injectieoplossing nauwlettend in de gaten te houden om een juiste bloedsuikerspiegel te garanderen en mogelijke bijwerkingen op de lange termijn te vermijden. Hypoglykemie bij pasgeborenen kan langdurige aanvallen, coma en hersenbeschadiging veroorzaken. Hyperglykemie wordt in verband gebracht met hersenbloedingen, bacteriële en schimmelinfecties in de late stadia, netvliesaandoeningen als gevolg van vroeggeboorte, necrotiserende darmitis, bronchiale dysplasie, waardoor de duur van ziekenhuisopname en overlijden wordt verlengd. Problemen gerelateerd aan bloedhypoglykemie bij kinderen: Kinderen (inclusief pasgeborenen en oudere kinderen) lopen risico op hypoglykemie, evenals op natriumhypoglykemie. Noodzaak om de elektrolytenniveaus in plasma strikt te controleren. Snel herstellen van hypoglykemie of hypoglykemie veroorzaakt potentieel gevaar (vanwege het risico op ernstige neurologische complicaties). Gebruikt in de geriatrie: Bij het kiezen van een infuusoplossing, de injectiesnelheid, het volume van de infusie voor de patiënt van oudere patiënten, is het noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van ziekten zoals hartfalen, leverfalen, nierfalen, andere ziekten en gelijktijdige medicatie. heeft geen invloed op het rijden en het bedienen van de machine. Wordt gebruikt voor zwangere vrouwen, maar moet voorzichtig zijn tijdens de bevalling. Glucose-infusie tijdens de bevalling kan leiden tot insulineproductie bij de foetus, wat gepaard gaat met het risico op hyperglykemie en metabole acidose bij de foetus, evenals met de hypoglykemische reactie bij pasgeborenen. Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven. Noodzaak om het effect van de glucoseoplossing op de bloedsuiker- en waterbalans, elektrolyten, te berekenen wanneer deze worden gebruikt voor patiënten die andere geneesmiddelen behandelen die de bloedsuikerspiegel onder controle houden, vochtbalans, elektrolyten. Cavalerie: Voordat u een geneesmiddel aan de glucoseoplossing toevoegt om over te dragen, moet worden gecontroleerd of het geschikt is. De oplossing bevat glucose en heeft een pH Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Zwangerschap
borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
Andere medicijnen
- ACECLOFENAC 100MG FILM-COATED TABLETS
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- Karvezide
- Seebri Breezhaler
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions