Glukoselösung 10 % Fresenius Kabi unterstützt die hypoglykämische Behandlung (500 ml)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Glucose-Monohydrat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 500ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Glucose-Monohydrat50g

Verwendet

Indikationen

10 % Glukose-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Prävention und Behandlung von Hypoglykämie. Pandemie. Glukose wird häufig zusammen mit Elektrolyten zur Vorbeugung und Behandlung von Dehydrierung aufgrund von akutem Durchfall eingesetzt. Glukose wird auch zur Behandlung von Hypoglykämie und wie andere Medikamente eingesetzt.

    Pharmakokinetik

    Glukose wird in Kohlendioxid und Wasser umgewandelt und setzt Energie frei.

  • Vor der Einnahme Glukoselösung 10 % Fresenius Kabi unterstützt die hypoglykämische Behandlung (500 ml)

    Anwendung

    Übertragung über zentrale oder periphere Venen.

    10 % intravenöse Glukose ist eine hypertonische Lösung.

    Der osmotische Druck der endgültigen Übertragungslösung nach Verdünnung und anderen Arzneimitteln muss berechnet werden, wenn sie zur peripheren intravenösen Infusion verwendet wird.

    Bei der Übertragung glukosehaltiger Lösungen sollte die allmähliche Erhöhung der Übertragungsrate berücksichtigt werden.

    Vorbeugung vor der Einnahme des Medikaments

    Überprüfen Sie vor der Verwendung die Infusionssensorik.

    Injizierende Infusionsarten sollten vor der Übertragung auf das Gefühl von Unterdüngung und Verfärbungen sowie auf die Unversehrtheit der Verpackung überprüft werden. Nur verwenden, wenn die Lösung klar ist, kein Stuhl sichtbar ist und die Verpackung nicht beschädigt ist. Muss sofort senden, wenn das Übertragungskabel eingesteckt wird.

    Die Lösung muss in ein aseptisches Gerät überführt werden und es muss eine aseptische Technik angewendet werden. Übertragungsgeräte sollten über Lösungen verfügen, um das Eindringen von Luft in das System zu verhindern.

    Die Elektrolytzugabe sollte sich an den klinischen Bedürfnissen jedes Patienten orientieren.

    Andere Medikamente können unmittelbar vor der Übertragung oder während der Kommunikation über den entsprechenden Port hinzugefügt werden. Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln muss der endgültige osmotische Druck der Mischung vor der Übertragung gemessen werden. Die Verwendung von Lösungen mit hohem osmotischem Druck kann zu venösen und venösen Reizungen führen.

    Die Verdünnung mit anderen Arzneimitteln muss aseptisch und sorgfältig und sorgfältig erfolgen. Die Lösung muss nach der Verdünnung sofort verwendet werden. Die Lösung kann nach der Verdünnung je nach osmotischem Druck über Zentralvenen oder äußere Blutgefäße übertragen werden.

    Kontrolle

    Die Behandlung sollte unter regelmäßiger und sorgfältiger Aufsicht durchgeführt werden. Klinische und biologische Parameter, insbesondere Blutzucker, Flüssigkeit und Elektrolyte, sollten regelmäßig und während der Behandlung überwacht werden.

    Dosierung

    Dosierung und Übertragungsgeschwindigkeit von 10 % Glukose hängen von vielen Faktoren ab, darunter: Anwendungsgebiete, Alter, Gewicht, klinischer Zustand.

    Erwachsene und ältere Menschen

    Dosierungsanleitung für Personen mit durchschnittlichem Gewicht (70 kg) (*)

    angegeben

    Anfangsdosis

    Übertragungsgeschwindigkeit

    Behandlungsdauer

    Von 500 ml bis 3000 ml/Tag (von 7 bis 40 ml/kg/Tag).

    Die maximal empfohlene Übertragungsgeschwindigkeit darf die Glukoseoxidation des Patienten nicht überschreiten, da dies zu Hyperglykämie führen kann: 5 mg/kg/Minute (3 ml/kg/Stunde).

    Unbegrenzte Behandlungszeit, abhängig vom klinischen Zustand des Patienten.

    Von 50 bis 250 ml pro Dosis

    Abhängig vom gleichen verdünnten Medikament.

    Abhängig vom gleichen verdünnten Medikament.

    Kinder

    Die Übertragungsgeschwindigkeit und das Übertragungsvolumen hängen vom Alter, Gewicht, dem klinischen Zustand und dem Stoffwechsel des Patienten ab. Die Behandlung und Kontrolle muss von einem Arzt durchgeführt werden, der Erfahrung in der Anwendung intravenöser Flüssigkeit bei pädiatrischen Patienten hat.

    Dosierungsanweisungen für pädiatrische Patienten:

    angegeben

    Anfangsdosis

    Anfängliche Übertragungsgeschwindigkeit*

    Babys und Neugeborene (1 - 23 Monate)

    Kinder (2 - 11 Jahre)

    Jugendliche (12 bis 16 – 18 Jahre)

    0 - 10 kg Körpergewicht (KG): 100 ml/kg/Tag.

    10 - 20 kg Körpergewicht (KG): 1000 ml + Zugabe von 50 ml pro kg Körpergewicht > 10 kg/Tag.

    20 kg Körpergewicht (KG): 1500 ml + 20 ml für jedes Körpergewicht hinzufügen > 20 kg/Tag.

    6 - 11 ml/kg/Stunde.

    (10 - 18 mg/kg/Minute)

    5 - 11 ml/kg/Stunde.

    (9 - 18 mg/kg/Minute)

    4 - 8 ml/kg/Stunde.

    (7 - 14 mg/kg/Minute)

    4 ml/kg/Stunde.

    (7 - 8,5 mg/kg/Minute).

    Anfangsdosis: 50 bis 100 ml pro Dosis. Nicht abhängig vom Alter.

    Übertragungsgeschwindigkeit: Abhängig vom verdünnten Medikament. Nicht abhängig vom Alter.

    Die maximal empfohlene Rate darf die Glukoseoxidation des Patienten nicht überschreiten, da dies zu Hyperglykämie führen kann.

    Abhängig vom klinischen Zustand des Patienten ist die Übertragungsrate niedriger als die Empfehlung, die zur Verringerung des Risikos unerwünschter osmotischer Diuretika verwendet werden kann.

    Wenn das Arzneimittel zur Verdünnung anderer kompatibler Arzneimittel zur intravenösen Infusion verwendet wird, bestimmen die Anweisungen für verdünnte Arzneimittel das geeignete Übertragungsvolumen für jede Behandlung.

    Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Zu viel Glukose im Blut kann zu Dehydrierung, psychischen Störungen und schwerem Tod führen.

    Im Falle einer Glukoseüberdosierung ist eine angemessene Insulindosis zur Senkung des Blutzuckerspiegels erforderlich.

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von 10 % Glukose können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Kein Bericht.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Kein Bericht.
  • Häufigkeit nicht bestimmt

  • Stoffwechsel: Hyperglykämie, Flüssigkeitshaushaltsstörungen (erhöhtes Kreislaufvolumen), Elektrolytstörungen (niedriger Kaliumspiegel, Hyperämie des Blutes, Hypoglykämie), Blutverdünnung.
  • immun: Anaphylaxie, Überempfindlichkeit.
  • Haut und Unterhautgewebe: Schweiß, Hautausschlag.
  • Systemisch und an der Injektionsstelle: Schüttelfrost, Zittern, Fieber, Infektion der Injektionsstelle, intravenöse Entzündung, Erythem an der Infusionsstelle. Leber: Leberversagen, Zirrhose, Leberfibrose, Gallenstauung, Fettleber, Hyperliru-Bilirubin im Blut, Hyperenzym, Gallensteine, Gallenblasenentzündung.

  • Atemwege: Lungenembolie.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    10 % Glukose sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Diabetes verlor Entschädigung, Diabetes.
  • Verstärktes Koma.
  • Blutverdünnung, erhöhtes Zellwasser, erhöhte Blutkapazität.
  • Hyperglykämie und Hyperlage des Blutes.
  • Schweres Nierenversagen (mit Knötchen/Nostalgie).

    Schäden durch Herzinsuffizienz.

    Ödeme (einschließlich Lungenödem und Hirnödem) und Aszites.

  • Glukoseintoleranz (z. B. Stoffwechselstörungen).
  • Fälle von Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
  • Berücksichtigen Sie Kontraindikationen im Zusammenhang mit verdünnten Arzneimitteln und 10 % Glukoselösung.

  • Die Situation der Dehydrierung, wenn die Menge an Elektrolyten nicht ausgeglichen wird.
  • Patienten nach Schlaganfall.
  • Delirium aufgrund von Dehydrierung, Alkoholvergiftung.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Blutzucker, Wasserhaushalt und Elektrolyte müssen regelmäßig überwacht werden. Bei Bedarf müssen Elektrolyte ergänzt werden.

    Leiten Sie Glukoselösung nicht zusammen mit Blut durch eine Reihe von Leitungen, da dies zu Hämolyse und Obstruktion führen kann.

    Die venöse Glukoseübertragung kann zu epidemischen und Elektrolytstörungen wie Hypotonie, Hypoglykämie und Hypoglykämie führen.

    Eine längere oder schnelle Übertragung überlegener Glukoselösungen kann zu Dehydrierung aufgrund von Hyperglykämie führen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    wird für schwangere Frauen verwendet.

    Stillzeit

    Sicherheit beim Stillen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Es muss die Wirkung einer Glukoselösung auf den Blutzucker- und Wasserhaushalt sowie auf Elektrolyte berechnet werden, wenn sie für Patienten verwendet wird, die andere Medikamente zur Kontrolle des Blutzuckers, des Flüssigkeitshaushalts und der Elektrolyte einnehmen.

    Die gleichzeitige Einnahme von Katecholamin und Steroiden reduziert die Glukoseaufnahme.

    Lagerung

    Die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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