Glucoseoplossing 10% Fresenius Kabi ondersteunt hypoglycemische behandeling (500 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Glucose monohydraat

Ingrediënt

Thành phần cho 500ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Glucose monohydraat	50g

Toepassingen

indicaties

10% glucosemedicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie en behandeling van hypoglykemie. pandemie. Glucose wordt vaak samen met elektrolyten gebruikt om uitdroging als gevolg van acute diarree te voorkomen en te behandelen. Glucose wordt ook gebruikt om hypoglykemie te behandelen en wordt als andere geneesmiddelen gebruikt.

farmacokinetiek

glucose omgezet in koolstofdioxide en water en energie vrijgeven.

Voordat u neemt Glucoseoplossing 10% Fresenius Kabi ondersteunt hypoglycemische behandeling (500 ml)

Hoe te gebruiken

overgedragen via centrale of perifere aderen.

10% intraveneuze glucose is een hypertone oplossing.

De osmotische druk van de uiteindelijke transmissieoplossing na verdunning en andere geneesmiddelen moet worden berekend bij gebruik voor perifere intraveneuze infusie.

Bij het verzenden van oplossingen die glucose bevatten, moet rekening worden gehouden met de geleidelijke verhoging van de overdrachtssnelheid.

Preventie vóór inname van het medicijn

Controleer de infusie sensorisch voor gebruik.

Injecterende soorten infusie moeten vóór overdracht worden gecontroleerd op het gevoel van ondermest en verkleuring, waarbij wordt gecontroleerd of de verpakking intact is. Alleen gebruiken als de oplossing helder is, er geen zichtbare ontlasting is en de verpakking niet beschadigd is. Moet onmiddellijk zenden als de transmissiekabel is aangesloten.

De oplossing moet naar een aseptisch apparaat worden overgebracht en er moet een aseptische techniek worden gebruikt. Transmissieapparaten moeten oplossingen hebben om te voorkomen dat er lucht in het systeem komt.

Het supplement met elektrolyten moet voldoen aan de klinische behoeften van elke patiënt.

Andere medicijnen kunnen vlak vóór de overdracht of tijdens het communicatieproces via de juiste poort worden toegevoegd. Bij menging met andere geneesmiddelen moet de uiteindelijke osmotische druk van het mengsel vóór overdracht worden gemeten. Het gebruik van oplossingen met hoge osmotische druk kan veneuze en veneuze irritatie veroorzaken.

Verdunnen met andere geneesmiddelen moet aseptisch en voorzichtig en voorzichtig gebeuren. De oplossing na verdunning moet onmiddellijk worden gebruikt. De oplossing na verdunning kan worden overgedragen via centrale aderen of externe portefeuilles, afhankelijk van de osmotische druk.

Controle

De behandeling moet worden uitgevoerd onder regelmatig en zorgvuldig toezicht. Klinische en biologische parameters, vooral bloedglucose, vocht en elektrolyten, moeten regelmatig en tijdens de behandeling worden gecontroleerd.

Dosering

Dosering en transmissiesnelheid van 10% glucose is afhankelijk van vele factoren, waaronder: indicaties voor gebruik, leeftijd, gewicht, klinische toestand.

Volwassenen en ouderen

Doseringsinstructies voor mensen met een gemiddeld gewicht (70 kg) (*)

aangegeven

Begindosering

Verzendsnelheid

Behandelperiode

Van 500 ml tot 3000 ml/dag (van 7 tot 40 ml/kg/dag).

De maximale aanbevolen transmissiesnelheid mag de glucose-oxidatie van de patiënt niet overschrijden, aangezien dit hyperglykemie kan veroorzaken: 5 mg/kg/minuut (3 ml/kg/uur).

Onbeperkte behandeltijd, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Van 50 tot 250 ml op de dosis

Afhankelijk van hetzelfde verdunde medicijn.

Kinderen

De transmissiesnelheid en het transmissievolume zijn afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de klinische toestand en het metabolisme van de patiënt. De behandeling en controle moeten worden uitgevoerd door de arts die ervaring heeft met het gebruik van intraveneuze vloeistof bij pediatrische patiënten.

Doseringsinstructies voor pediatrische patiënten:

aangegeven

Begindosering

Initiële transmissiesnelheid*

baby's en pasgeborenen (1 - 23 maanden)

Kinderen (2 - 11 jaar oud)

Jeugd (12 tot 16 - 18 jaar oud)

0 - 10 kg lichaamsgewicht (LG): 100 ml/kg/dag.

10 - 20 kg lichaamsgewicht (LG): 1000 ml + voeg 50 ml toe voor per kg lichaamsgewicht> 10 kg/dag.

20 kg lichaamsgewicht (LG): 1500 ml + voeg 20 ml toe voor elk lichaamsgewicht> 20 kg/dag.

6 - 11 ml/kg/uur.

(10 - 18 mg/kg/minuut)

5 - 11 ml/kg/uur.

(9 - 18 mg/kg/minuut)

4 - 8 ml/kg/uur.

(7 - 14 mg/kg/minuut)

4 ml/kg/uur.

(7 - 8,5 mg/kg/minuut).

Aanvangsdosis: 50 tot 100 ml op de dosis. Niet afhankelijk van de leeftijd.

Transmissiesnelheid: Afhankelijk van het verdunde medicijn. Niet afhankelijk van de leeftijd.

De maximaal aanbevolen snelheid mag de glucose-oxidatie van de patiënt niet overschrijden, omdat dit hyperglykemie kan veroorzaken.

Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt is de transmissiesnelheid lager dan de aanbeveling die kan worden gebruikt om het risico op ongewenst osmotisch diureticum te verminderen.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt om andere compatibele medicijnen te verdunnen om intraveneus te concluderen, zullen de instructies voor verdunde medicijnen het juiste transmissievolume voor elke behandeling bepalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Te veel glucose in het bloed kan uitdroging, psychische stoornissen en ernstige sterfte veroorzaken.

In geval van een overdosis glucose is een passende dosis insuline nodig om de bloedglucose te verlagen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 10% glucose gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Metabolisme: hyperglykemie, stoornissen in de vochtbalans (verhoogd volume van de bloedsomloop), elektrolytenstoornissen (lager kaliumkalium, hyperemie in het bloed, hypoglykemie), bloedverdunning.

immuun: anafylaxie, overgevoeligheid.

Huid en onderhuids weefsel: zweet, huiduitslag.

Systemisch en injectieplaats: koude rillingen, beven, koorts, infectie van de injectieplaats, intraveneuze ontsteking, erytheem op de infusieplaats. lever: leverfalen, cirrose, leverfibrose, galstasis, leververvetting, hyperliru bloedbilirubine, hyperenzym, galstenen, galblaasontsteking.

Ademhaling: longembolie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

10% gecontra-indiceerd glucose in de volgende gevallen:

Diabetes verloren compensatie, diabetes.

Toegenomen coma.

Bloedverdunning, verhoogd celwater, verhoogde grote bloedcapaciteit.

Hyperglykemie en hyperlage bloed.

Ernstig nierfalen (met knobbeltjes/nostalgie).

Schade aan hartfalen.

oedeem (waaronder longoedeem en hersenoedeem) en ascites.

Glucose-intolerantie (zoals stofwisselingsstoornissen).

Gevallen van overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt.

Houd rekening met contra-indicaties met betrekking tot verdunde geneesmiddelen en 10% glucose-oplossing.

De situatie van uitdroging als de hoeveelheid elektrolyten niet wordt gecompenseerd.

Patiënten na een beroerte.

delirium door uitdroging, alcoholvergiftiging.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Moet de bloedsuikerspiegel, de waterbalans en elektrolyten regelmatig controleren. Moet indien nodig elektrolyten worden aangevuld.

Stuur de glucoseoplossing niet samen met bloed door een reeks lijnen, omdat dit hemolyse en obstructie kan veroorzaken.

Veneuze glucoseoverdracht kan leiden tot epidemische en elektrolytenstoornissen zoals hypotensie, hypoglykemie en hypoglykemie.

Langdurige of snelle overdracht van superieure glucoseoplossingen kan uitdroging veroorzaken als gevolg van hyperglykemie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Veiligheid bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Noodzaak om het effect van de glucoseoplossing op de bloedsuiker- en waterbalans te berekenen, elektrolyten bij gebruik voor patiënten die andere geneesmiddelen behandelen die de bloedsuikerspiegel onder controle houden, vochtbalans, elektrolyten.

Gecompliceerd gebruik van catecholamine en steroïden vermindert de opname van glucose.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.