Přenos glukózy 5% Fresenius Kabi ošetřující sacharidy (500 ml)

Léková forma Láhev x 500ml
Specifikace Glukóza

Složka

Informace o složení	Obsah
Glukóza	5 %

Použití

Indikace

Glukóza 5% 500 ml Eazy Bidiphar je indikován v následujících případech:

Lék se používá k léčbě sacharidů a tekutin.

ATC kód: B05b A03 – Glukóza je jediná 6-uhlíková linka, která používá intravenózní injekci k léčbě nedostatku glukózy a tekutin.

Infuzní roztok glukózy se často používá k dodání energie pacientům a používá se s roztoky elektrolytů k prevenci a léčbě dehydratace v důsledku akutního průjmu. Glukóza se také používá k léčbě hypoglykémie a výrobě dalších léků. 5% roztok glukózy je považován za hořký pro krev nebo nejpoužívanější v doplňcích vody pro periferní žíly.

Dynamická farmakokinetika

Injekční roztok, biologická dostupnost dosahuje 100 %. Glukóza se přeměňuje na oxid uhličitý a vodu a uvolňuje energii.

Před odběrem Přenos glukózy 5% Fresenius Kabi ošetřující sacharidy (500 ml)

Jak se používá

periferní intravenózní nebo centrální intravenózní injekce podle pokynů lékaře.

Když se lék používá k ředění jiných kompatibilních léků k intravenóznímu odvodu, pokyny pro použití naředěných léků určí vhodný objem příběhu pro veškerou léčbu.

Glukóza 5% je izotermický roztok.

Dávkování

dospělí, starší lidé, děti:

Obsah a dávka v závislosti na věku, hmotnosti a klinickém stavu každého pacienta. Koncentrace glukózy v krvi pacienta musí být pečlivě sledována.

Doporučené dávky pro léčbu sacharidy a překlady:

Dospělí: 500 ml – 3000 ml/24 hodin.

Děti a děti:

0-10 kg tělesné hmotnosti: 100 ml/kg/24 hodin.

Rychlost přenosu nesmí překročit pacientovu oxidaci glukózy, aby se zabránilo hyperglykémii. Proto se maximální přenosová rychlost pohybuje od 5 mg/kg/minutu pro dospělé až po 10–18 mg/kg/minutu pro děti a děti v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Rychlost a objem přenosu závisí na věku, hmotnosti, klinickém stavu a metabolismu pacienta, dalších kombinovaných léčbách a musí o nich rozhodnout lékař, který má zkušenosti s používáním infuzní terapie u dětí.

doporučená dávka při použití jako přepravní a zředěný roztok pro kompatibilní léky:

50 - 250 ml/dávka stejného léku.

Když se k ředění jiných injekčních produktů použije 5% glukózy, dávka a přenosová rychlost jsou určeny povahou a dávkou dané injekce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Prodloužené nebo rychlé použití velkého objemu 5% roztoku glukózy může způsobit osmotický tlak, hypoglykémii sodíku, dehydrataci, hyperglykémii, závažnou glukózu v močovodu, osmotické diuretikum (v důsledku hyperglykémie), otravu vodou, edém atd.

Léčba:

Při podezření na předávkování je nutné okamžitě ukončit přenos, píchnout inzulin, upravit vodu a elektrolyty, přísně kontrolovat parametry.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Poruchy imunitního systému: Anafylaxe, přecitlivělost.

Poruchy metabolismu a živin: poruchy elektrolytů, hypotenze, hypoglykémie, hypoglykémie, hladina cukru v krvi, fosfor, hyperglykémie, dehydratace.

Poruchy kůže a tkání: vyrážka.

Cévní poruchy: trombóza.

Poruchy ledvin a močových cest: Hodně močení.

Běžné poruchy v místě infuze: zimnice, horečka, infekce v místě infuze, podráždění v místě infuze, jako je vyrážka, únik, místní reakce, místní bolest.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nepoužívejte 5% infuzní roztok glukózy v následujících případech:

voda nebo otoky, vysoký krevní tlak a pacienti nebyli řádně vyšetřeni na rovnováhu elektrolytů, aby si mohli vybrat vhodný typ roztoku.

Pacienti s diabetem jsou mimo kompenzaci nebo intoleranci glukózy (jako jsou metabolické poruchy, kóma osmotického tlaku, hyperglykémie, krevní laktát).

Při používání buďte opatrní

Typy infuzních léků by měly být před přenosem zkontrolovány na pocity subhnojiv a změny barvy, přičemž zkontrolujte neporušenost obalu. Používejte pouze v případě, že je roztok čirý, nejsou na něm viditelné stolice, obal není poškozen. Po připojení přenosového kabelu je nutné okamžitě vysílat.

Roztok musí být přenesen do aseptického zařízení a použít aseptickou techniku. Přenosová zařízení by měla mít řešení, která zabrání pronikání vzduchu do systému.

Doplňování elektrolytů by se mělo řídit klinickými potřebami každého pacienta.

Další drogy mohou být přidány těsně před přenosem nebo během procesu komunikace přes příslušný port. Při smíchání s jinými léčivy je nutné před přenosem změřit konečný osmotický tlak směsi. Použití vysokotlakého epidemického použití může způsobit žilní a žilní podráždění.

Ředění s jinými léky musí být prováděno pečlivě za aseptických podmínek. Roztok po naředění musí být použit okamžitě.

Kontrola: Léčba by měla být prováděna pod pravidelným a pečlivým dohledem. Klinické a biologické parametry, zejména glykémie, tekutiny a elektrolyty, by měly být pravidelně a během léčby monitorovány.

Příčiny opatrnosti při užívání léku:

ředění a další účinky na sérové elektrolyty:

V závislosti na následujících faktorech: objem přenosu, rychlost přenosu, klinický stav, schopnost pacienta metabolizovat glukózu může intravenózní infuze glukózy způsobit: osmotický tlak, osmózu, dehydrataci; Snížení osmotického tlaku; Poruchy elektrolytů, jako je hypotenze, hypotenze, hypoglykémie, hypoglykémie; Staze vody, zvýšení objemu oběhu, obstrukce včetně plicní obstrukce, edém.

Výše uvedené účinky jsou výsledkem přenosu roztoků, které neobsahují elektrolyty, včetně přenosu roztoku glukózy.

Krev se sníženým obsahem sodíku se může rozvinout v akutní mozkové bouře charakterizované bolestmi hlavy, nevolností, křečemi, kómatem, otokem mozku a smrtí.

Děti, starší lidé, ženy, pacienti po operaci, pacienti s nedostatkem kyslíku, pacienti s onemocněním centrálního nervového systému, pacienti s obdobím psychické žízně kontrolují změny

Tyto komplikace jsou ohroženy

. v rovnováze tekutin, hladinách elektrolytů, acidobazické rovnováze během prodloužené nitrožilní infuze nebo kdykoli stav pacienta nebo léčebný proces zajišťují toto posouzení.

by měl být obzvláště opatrný u pacientů s rizikem vody a elektrolytů, které mohou být horší v důsledku zvýšeného množství volné vody, zvýšené hladiny glukózy v krvi, může být nutné použít inzulín.

Hyperglykémie:

Rychlý přenos roztoků glukózy může způsobit hyperglykémii a syndrom osmotické hypertenze.

Při hyperglykémii je nutné upravit přenosovou rychlost a/nebo použít inzulín.

V případě potřeby přidán žilní draslík.

Intravenózní infuze glukózy musí být opatrná u následujících pacientů.

Snížení glukózové tolerance (pacienti se selháním ledvin, cukrovkou, bakteriálními infekcemi, traumatem, šokem).

Těžká podvýživa (kvůli riziku syndromu překrmování).

Nedostatek thiaminu jako u chronických alkoholiků (riziko těžké laktátové acidózy v důsledku oxidace pyruvátu).

Pacienti s mrtvicí v důsledku ischemie nebo vážného poranění mozku. Vyhněte se infuzi během prvních 24 hodin po poranění hlavy. Přísné sledování hladiny cukru v krvi kvůli časné hyperglykémii souvisí se špatnou reakcí u pacientů s vážným poraněním mozku.

kojenci.

Vliv na sekreci inzulínu:

Dlouhodobá intravenózní glukóza a hyperglykémie mohou způsobit sekreci inzulínu stimulovanou glukózou.

Reakce přecitlivělosti:

Mezi hypersenzitivní reakce patří hlášená anafylaktická reakce. Proto je třeba být obezřetný při přenosu roztoku glukózy u pacientů s alergií na kukuřici a výrobky z kukuřice. V případě jakýchkoli příznaků reakce přecitlivělosti jej ihned použijte. Správná léčba je založena na klinických příznacích.

Syndrom krmení:

Obnova u pacientů s těžkou podvýživou může vést k syndromu krmení, který je charakterizován změnou draslíku, fosforu, hořčíku v buňkách v důsledku asimilace pacienta. Může se také objevit nedostatek thiaminu a tekutin. Potřeba pečlivě sledovat a pomalu zvyšovat nutriční dávku spolu s vyhýbáním se nadměrnému krmení může předejít komplikacím.

Pediatričtí pacienti:

Rychlost přenosu a přenosový objem závisí na věku, hmotnosti, klinickém stavu, metabolismu pacienta, lécích současně a měl by o nich rozhodnout lékař, který má zkušenosti s používáním infuzní terapie u dětských pacientů.

Abyste se vyhnuli možnosti úmrtí při podávání infuzí kojencům, je nutné být zvláště obezřetný ohledně způsobu přenosu. Pokud používáte injekční stříkačky pro infuzi nebo léky pro kojence, nepřipojujte tekutinu ke stříkačce.

Při použití infuzní pumpy musí být všechny svorky na infuzní šňůře před vyjmutím přenosového vedení z převodové pumpy nebo vypnutím infuzní pumpy uzamčeny. To je nutné bez ohledu na to, zda má zařízení funkci blokování průtoku.

Musí se pravidelně sledovat a infuzní pumpy.

Problémy související s krevním cukrem u dětí.

Novorozenci, zejména předčasně narozené děti s nízkou hmotností, jsou ohroženy přibíráním nebo hypoglykémií, proto je nutné během podávání glukózové intravenózní tekutiny pečlivě sledovat, aby byla zajištěna vhodná kontrola hladiny cukru v krvi a aby se z dlouhodobého hlediska předešlo dlouhodobým vedlejším účinkům.

Hypoglykémie u kojenců může způsobit dlouhodobé záchvaty, kóma a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s mozkovým krvácením, bakteriálními a plísňovými infekcemi v pozdních stádiích, onemocněním sítnice v důsledku předčasného porodu, nekrotizující střevní zánětem, bronchiální dysplazií, prodloužením doby hospitalizace a úmrtím. Problémy související s hypoglykémií u dětských pacientů.

Děti (včetně novorozenců a starších dětí) jsou ohroženy hypoglykémií a také hypoglykémií sodíku.

Potřebují přísnou kontrolu elektrolytů v plazmě.

Rychlé zotavení komplikací hypoglykémie sodíku může způsobit nebezpečí (protože hrozí vážné neurologické komplikace).

Dávkování, přenosovou rychlost a přenosovou dobu musí rozhodnout lékaři, kteří mají zkušenosti s používáním infuzní terapie u dětských pacientů.

Používá se u starších osob: Při výběru infuzního roztoku je třeba vzít v úvahu rychlost přenosu pro pacienty s objemem pacienta. srdeční selhání, selhání jater, selhání ledvin, jiná onemocnění a souběžné užívání léků.

Krev:

Nepřenášejte 5% roztok glukózy současně, před nebo po krevní transfuzi stejnou sadou hadiček, protože to může způsobit rozpustnost v krvi | nebo falešný konec.

Užívání jiného léku nebo nesprávná technika přenosu může způsobit horečku, protože může být kontaminována toxiny. Když se objeví vedlejší účinek, okamžitě přestaňte přenášet.

Riziko ucpání plynem:

Nepoužívejte plastové lahve v po sobě jdoucích spojovacích systémech. Takové použití může vést k obstrukci kvůli vzduchu z první lahvičky před dokončením infuze z druhé lahvičky.

Lisování převodovky obsažené v plastových lahvích za účelem zvýšení průtoku může vést k ucpání plynu, pokud přebytečný vzduch v otci není před přenosem zcela vytlačen.

Použití intravenózních hadic s ventilačními otvory s otevřeným katétrem může vést k obstrukci vzduchu. Intravenózní souprava s ventilačními otvory s otvory z borovice v otevřené poloze by se neměla používat s plastovými lahvemi.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

glukózu lze použít u těhotných žen. Omezení přenosu roztoků glukózy k matce během porodu, protože to může vést k produkci inzulinu u plodu související s hyperglykémií a metabolickou acidózou u plodu a reakcí na snížení hladiny glukózy v krvi u novorozenců.

Období kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití glukózy u kojících žen. Má se však za to, že neovlivňuje, takže glukózu lze použít u kojících žen.

Léková interakce

Potřeba vypočítat účinek roztoku glukózy na hladinu cukru v krvi a vodní rovnováhu, elektrolyt při použití u pacientů, kteří léčí jiné léky, které kontrolují hladinu cukru v krvi, rovnováhu tekutin, elektrolyty. Současné podávání s katecholaminem a steroidy snižuje absorpci glukózy.

Kavalérie: Před přidáním jakéhokoli léku do roztoku glukózy k přenosu zkontrolujte, zda je vhodný. Roztok obsahuje glukózu a má pH

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.