Transmisja glukozy 5% Fresenius Kabi leczy węglowodanami (500ml)

Postać farmaceutyczna Butelka x 500ml
Specyfikacja Glukoza

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Glukoza	5%

Używa

Wskazania

Glukoza 5% 500 ml Eazy Bidiphar jest wskazana w następujących przypadkach:

Lek stosowany w leczeniu węglowodanów i płynów.

Kod ATC: B05b A03 – Glukoza to pojedyncza linia 6-węglowa, stosowana w postaci wstrzyknięć dożylnych w leczeniu niedoboru glukozy i płynów.

Roztwór glukozy do infuzji jest często stosowany w celu zapewnienia pacjentom energii i stosowany z roztworami elektrolitów w celu zapobiegania i leczenia odwodnienia spowodowanego ostrą biegunką. Glukozę stosuje się również w leczeniu hipoglikemii i produkcji innych leków. 5% roztwór glukozy uważany jest za gorzki do krwi lub najczęściej stosowany w suplementach wody do żył obwodowych.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po wstrzyknięciu roztworu biodostępność sięga 100%. Glukoza przekształca się w dwutlenek węgla i wodę oraz uwalnia energię.

Przed wzięciem Transmisja glukozy 5% Fresenius Kabi leczy węglowodanami (500ml)

Jak stosować

wstrzyknięcie dożylne obwodowe lub wstrzyknięcie dożylne centralnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli lek jest używany do rozcieńczania innych zgodnych leków do podawania dożylnego, instrukcja stosowania rozcieńczonych leków określi odpowiednią objętość historii dla całego leczenia.

Glukoza 5% to roztwór izotermiczny.

Dawkowanie

dorośli, osoby starsze, dzieci:

Zawartość i dawka w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego każdego pacjenta. Należy ściśle monitorować stężenie glukozy we krwi pacjenta.

Zalecane dawki w leczeniu węglowodanami i translacją:

Dorośli: 500 ml - 3000 ml/24 godziny.

Dzieci i dzieci:

0-10 kg masy ciała: 100 ml/kg/24 godziny.

Szybkość transmisji nie może przekraczać utleniania glukozy przez pacjenta, aby uniknąć hiperglikemii. Dlatego maksymalna prędkość transmisji waha się od 5 mg/kg/min dla dorosłych do 10-18 mg/kg/min dla dzieci i dzieci, w zależności od wieku i masy ciała.

Szybkość i objętość transmisji zależą od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i metabolizmu pacjenta, innych terapii skojarzonych i musi zostać określona przez lekarza mającego doświadczenie w stosowaniu terapii infuzyjnej u dzieci.

zalecana dawka w przypadku stosowania w transporcie i rozcieńczonego roztworu zgodnych leków:

50 - 250 ml/dawkę tego samego leku.

Jeśli do rozcieńczenia innych produktów do wstrzykiwań stosuje się 5% glukozę, dawka i prędkość transmisji zależą od rodzaju i dawki tego wstrzyknięcia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie:

Przedłużenie lub szybkie użycie dużej objętości 5% roztworu glukozy może spowodować ciśnienie osmotyczne, hipoglikemię sodu, odwodnienie, hiperglikemię, poważny poziom glukozy w moczowodzie, moczopędny osmotyczny (z powodu hiperglikemii), zatrucie wodne, obrzęki itp.

Postępowanie:

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać nadawanie, wstrzyknąć insulinę, uzupełnić wodę i elektrolity oraz ściśle kontrolować parametry.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę?

Skutki uboczne

Zaburzenia układu immunologicznego: anafilaksja, nadwrażliwość.

Zaburzenia metaboliczne i żywieniowe: zaburzenia elektrolitowe, niedociśnienie, hipoglikemia, hipoglikemia, poziom cukru we krwi i fosforu, hiperglikemia, odwodnienie.

Zaburzenia skóry i tkanek: wysypka.

Zaburzenia naczyniowe: zakrzepica.

Choroby nerek i dróg moczowych: częste oddawanie moczu.

Częste zaburzenia w miejscu infuzji: dreszcze, gorączka, infekcja w miejscu infuzji, podrażnienie miejsca infuzji, takie jak wysypka, wyciek, reakcja miejscowa, miejscowy ból.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Nie należy stosować 5% roztworu glukozy do infuzji w następujących przypadkach:

woda lub obrzęki, wysokie ciśnienie krwi, a stan pacjentów nie został odpowiednio zbadany pod kątem równowagi elektrolitowej w celu wybrania odpowiedniego rodzaju roztworu.

Pacjenci z cukrzycą nie mają możliwości wyrównania lub nietolerancji glukozy (np. zaburzenia metaboliczne, śpiączka ciśnieniowa osmotyczna, hiperglikemia, mleczan we krwi).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Rodzaje leków infuzyjnych należy przed transmisją sprawdzić pod kątem uczucia obecności nawozów i przebarwień, sprawdzając nienaruszenie opakowania. Stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest klarowny, nie ma widocznych stolców, a opakowanie nie jest uszkodzone. Należy nadawać natychmiast po podłączeniu przewodu transmisyjnego.

Roztwór należy przenieść do urządzenia aseptycznego i zastosować technikę aseptyczną. Urządzenia transmisyjne powinny posiadać rozwiązania zapobiegające przedostawaniu się powietrza do układu.

Suplementacja elektrolitów powinna być dostosowana do potrzeb klinicznych każdego pacjenta.

Inne leki można dodać tuż przed transmisją lub w trakcie komunikacji przez odpowiedni port. W przypadku zmieszania z innymi lekami przed przeniesieniem należy zmierzyć końcowe ciśnienie osmotyczne mieszaniny. Stosowanie epidemii pod wysokim ciśnieniem może powodować podrażnienie żył i żył.

Rozcieńczanie innymi lekami należy przeprowadzać ostrożnie w warunkach aseptycznych. Roztwór po rozcieńczeniu należy zużyć natychmiast.

Kontrola: Zabieg należy wykonywać pod regularną i uważną kontrolą. Należy regularnie i podczas leczenia monitorować parametry kliniczne i biologiczne, zwłaszcza poziom glukozy, płynów i elektrolitów we krwi.

Przyczyny ostrożności podczas stosowania leku:

rozcieńczenie i inny wpływ na elektrolity w surowicy:

W zależności od następujących czynników: objętości transmisji, szybkości transmisji, stanu klinicznego, zdolności pacjenta do metabolizowania glukozy, dożylny wlew glukozy może spowodować: ciśnienie osmotyczne, osmozę, odwodnienie; Zmniejszenie ciśnienia osmotycznego; Zaburzenia elektrolitowe, takie jak niedociśnienie, niedociśnienie, hipoglikemia, hipoglikemia; Zastój wody, zwiększenie objętości krążenia, niedrożność, w tym niedrożność płuc, obrzęk.

Powyższe efekty są skutkiem przepuszczania roztworów niezawierających elektrolitów, w tym przepuszczania roztworu glukozy.

Obniżone stężenie sodu we krwi może przekształcić się w ostre burze mózgów charakteryzujące się bólami głowy, nudnościami, drgawkami, śpiączką, obrzękiem mózgu i śmiercią.

Dzieci, osoby starsze, kobiety, pacjenci po operacjach, pacjenci z niedoborem tlenu, pacjenci z chorobami ośrodkowego układu nerwowego, pacjenci odczuwający pragnienie psychiczne są narażeni na ryzyko tych powikłań.

Konieczne są badania kliniczne i okresowe, aby kontrolować zmiany równowagi płynów, poziomu elektrolitów, równowagę kwasowo-zasadową podczas długotrwałego wlewu dożylnego lub zawsze, gdy pozwala na to stan pacjenta lub proces leczenia.

należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ryzykiem niedoboru wody i elektrolitów, które może się nasilić w związku ze zwiększonym ładunkiem wolnej wody, zwiększonym stężeniem glukozy we krwi, może być konieczne zastosowanie insuliny.

Hiperglikemia:

Szybka transmisja roztworów glukozy może powodować hiperglikemię i zespół nadciśnienia osmotycznego.

W przypadku hiperglikemii należy dostosować prędkość transmisji i/lub zastosować insulinę.

W razie potrzeby dodano żylny potas.

Dożylny wlew glukozy należy zachować ostrożność u następujących pacjentów.

Zmniejszenie tolerancji glukozy (pacjenci z niewydolnością nerek, cukrzycą, infekcjami bakteryjnymi, urazami, wstrząsem).

Poważne niedożywienie (ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu ponownego odżywienia).

Niedobór tiaminy jak u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem (ryzyko ciężkiej kwasicy mleczanowej w wyniku utleniania pirogronianu).

Pacjenci po udarze mózgu spowodowanym niedokrwieniem lub poważnym uszkodzeniem mózgu. Unikać infuzji w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie głowy. Ścisłe monitorowanie poziomu cukru we krwi z powodu wczesnej hiperglikemii wiąże się ze słabą odpowiedzią u pacjentów z poważnym uszkodzeniem mózgu.

niemowlęta.

Wpływ na wydzielanie insuliny:

Przedłużone dożylne podawanie glukozy i hiperglikemia mogą powodować wydzielanie insuliny stymulowane przez glukozę.

Reakcja nadwrażliwości:

Reakcje nadwrażliwości obejmują zgłaszaną reakcję anafilaktyczną. Dlatego należy zachować ostrożność podczas podawania roztworu glukozy u pacjentów uczulonych na kukurydzę i produkty z kukurydzy. Zastosuj natychmiast, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy reakcji nadwrażliwości. Właściwe leczenie opiera się na objawach klinicznych.

Zespół karmienia:

Przywrócenie u pacjentów z ciężkim niedożywieniem może prowadzić do zespołu karmienia charakteryzującego się zmianą potasu, fosforu i magnezu w komórkach w wyniku asymilacji przez pacjenta. Mogą również wystąpić niedobory tiaminy i płynów. Konieczność uważnego monitorowania i powolnego zwiększania dawki odżywczej oraz unikania nadmiernego karmienia może zapobiec powikłaniom.

Pacjenci pediatryczni:

Szybkość transmisji i objętość transmisji zależy od wieku, masy ciała, stanu klinicznego, metabolizmu pacjenta, jednocześnie przyjmowanych leków i powinna być ustalana przez lekarza mającego doświadczenie w stosowaniu terapii infuzyjnej u dzieci i młodzieży.

Aby uniknąć ryzyka śmierci podczas podawania leku niemowlętom, należy zachować szczególną ostrożność w związku z metodą przeniesienia. W przypadku stosowania strzykawek do infuzji lub leków dla niemowląt nie należy podłączać płynu do strzykawki.

W przypadku korzystania z pompy infuzyjnej wszystkie zaciski na przewodzie infuzyjnym muszą być zablokowane przed odłączeniem linii transmisyjnej od pompy transmisyjnej lub wyłączeniem pompy infuzyjnej. Jest to wymagane niezależnie od tego, czy urządzenie posiada funkcję blokowania przepływu.

Należy regularnie monitorować działanie pomp infuzyjnych.

Problemy związane z poziomem cukru we krwi u dzieci.

Noworodki, zwłaszcza wcześniaki z małą masą ciała, są narażone na ryzyko przyrostu masy ciała lub hipoglikemii, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie podczas stosowania dożylnego roztworu glukozy, aby zapewnić odpowiednią kontrolę poziomu cukru we krwi i uniknąć długotrwałych skutków ubocznych.

Hipoglikemia u niemowląt może powodować długotrwałe drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Hiperglikemia wiąże się z krwotokiem mózgowym, infekcjami bakteryjnymi i grzybiczymi w późnych stadiach, chorobami siatkówki spowodowanymi przedwczesnym porodem, martwiczym zapaleniem jelit, dysplazją oskrzeli, wydłużeniem czasu hospitalizacji i śmiercią. Zagadnienia związane z hipoglikemią u dzieci.

Dzieci (w tym noworodki i starsze dzieci) są narażone na ryzyko hipoglikemii, a także hipoglikemii sodu.

Wymagają ścisłej kontroli poziomu elektrolitów w osoczu.

Szybkie ustąpienie powikłań hipoglikemii sodu może stwarzać zagrożenie (ponieważ istnieje ryzyko poważnych powikłań neurologicznych).

O dawkowaniu, szybkości transmisji i czasie transmisji powinni decydować lekarze mający doświadczenie w stosowaniu terapii infuzyjnej u dzieci.

Stosowany u osób w podeszłym wieku: Przy wyborze roztworu do infuzji, szybkości transmisji, objętości transmisji dla pacjenta w podeszłym wieku należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia u pacjentów z chorobami takimi jak niewydolność serca, wątroba niewydolność, niewydolność nerek, inne choroby i jednoczesne przyjmowanie leków.

Krew:

Nie należy przesyłać 5% roztworu glukozy jednocześnie, przed lub po transfuzji krwi przez ten sam zestaw przewodów, ponieważ może to spowodować rozpuszczenie krwi | lub fałszywe zakończenie.

Stosowanie innego leku lub niewłaściwa technika przenoszenia może spowodować reakcję gorączkową, ponieważ lek może być zanieczyszczony toksynami. W przypadku wystąpienia efektu ubocznego należy natychmiast przerwać nadawanie.

Ryzyko zatkania gazu:

Nie używaj plastikowych butelek w następujących po sobie systemach połączeń. Takie użycie może spowodować niedrożność spowodowaną powietrzem z pierwszej butelki przed zakończeniem infuzji z drugiej butelki.

Naciskanie żyłki znajdującej się w plastikowych butelkach w celu zwiększenia szybkości przepływu może prowadzić do zastoju gazów, jeśli nadmiar powietrza z ojca nie zostanie całkowicie wypchnięty przed transmisją.

Stosowanie przewodów dożylnych z otworami wentylacyjnymi i cewnikiem w pozycji otwartej może prowadzić do niedrożności powietrza. Zestawu linii dożylnej z otworami wentylacyjnymi z otworami sosnowymi w pozycji otwartej nie należy używać z butelkami plastikowymi.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

glukozę można stosować u kobiet w ciąży. Jednakże ograniczenie przekazywania matce roztworów glukozy w czasie porodu, ponieważ może to prowadzić do wytwarzania insuliny u płodu, co jest związane z hiperglikemią i kwasicą metaboliczną u płodu oraz reakcją na zmniejszenie stężenia glukozy we krwi u noworodków.

Okres karmienia piersią

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania glukozy u kobiet karmiących piersią. Uważa się jednak, że nie ma to wpływu, dlatego glukozę można stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Należy obliczyć wpływ roztworu glukozy na poziom cukru we krwi, równowagę wodną i elektrolity w przypadku stosowania u pacjentów przyjmujących inne leki kontrolujące poziom cukru we krwi, równowagę płynów, elektrolity. Jednoczesne stosowanie katecholamin i steroidów zmniejsza wchłanianie glukozy.

Kawaleria: Przed dodaniem jakiegokolwiek leku do roztworu glukozy w celu transmisji, sprawdź, czy jest on odpowiedni. Roztwór zawiera glukozę i ma pH

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.