Glumidtab 600 Pharbaco 溶媒溶媒は、放射線療法による神経への毒性の軽減をサポートします。

剤形箱
仕様グルタチオン

成分

成分情報	コンテンツ
グルタチオン	600mg

用途

適応症

Glumidtab 600 薬剤は以下の場合に適応されます:

がん治療のための放射線療法および化学薬品による神経毒性の軽減をサポートします。冠状動脈疾患の危険因子を持つ患者におけるニトログリセリン。 Spider.

動的薬物動態

900 mg を静脈内注射した後、グルタチオン濃度は 50 mmol/l のピークまで増加し、45 分後には 10 mmol/l の濃度に戻ります。グルタチオンは細胞に強く吸収され、900mgのグルタチオンを15分間ゆっくり静脈内注射した後、ピーク濃度は10mmolに達し、30分後には肺内の濃度は6～8mmol/lになります。この薬は血漿タンパク質との関連性が低いです。

配布量: 15 リットル。排泄時間：7～10分。グルタチオンのごく一部は、原始的な形または代謝の形で尿路に排泄されます。少量のグルタチオンは、特定の酵素でシステイン、グリシン、グルタミン酸に加水分解され、細胞に吸収されてグルタチオンやその他の生体物質に合成されます。

服用する前に Glumidtab 600 Pharbaco 溶媒溶媒は、放射線療法による神経への毒性の軽減をサポートします。

使用方法

筋肉内投与: グルタチオン 600mg を 4ml の蒸留水に溶かして注射します。

点滴静注：グルタチオン 600mg を蒸留水 4ml に溶かし、生理食塩水または 5% ブドウ糖液に溶かして 100ml とし、点滴静注します。または、20 ml 以下の生理食塩水に溶かして足の静脈内に投与します。

注:

グルタチオン注射液は酸化しやすいため、注射溶媒に溶解後すぐに注射するか、冷蔵保存することをお勧めしますが、保存時間は 24 時間を超えないようにしてください。

グルタチオン点滴時の注意事項は、酸化を伴う点滴液の成分で考えると還元的です。

用量

300mg ～ 600mg/日、重篤な症状の場合は 600mg ～ 1200mg/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

Glumidtab 600 を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

まれな ADR 薬を使用するときは、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

GLUMIDAB 600 薬剤は以下の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

レポートや使用時の特別な注意事項や警告はありません。使用前に完全に溶解する必要があり、溶液は無色透明でなければなりません。グルタチオン注入段階では還元が行われ、これに対応して注入液の成分が酸化されます。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

機械の運転および操作における薬物の影響については報告されていません。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬を使用する

医師の処方に従ってください。この薬は、リスクを超えて利益が得られる場合にのみ使用してください。

相互作用性薬物

一部の薬物は、薬物、ビタミン K3、ビタミン B12、パントテン酸カルシウム、オロト酸、抗ヒスタミン薬、スルファミド、およびテトラサイクリングループの生物活性に影響を与える可能性があります。適合性に関する科学的報告がないため、グルタチオンを他の薬物と混合することはできません。

グルタチオンとパラセタモールおよびアルコールを同時に使用すると、グルタチオンの効果が失われ、体内の一部の化学物質を解毒する能力が低下する可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

その他の薬

免責事項

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Glumidtab 600 Pharbaco 溶媒 溶媒は、放射線療法による神経への毒性の軽減をサポートします。

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