グルタオン 600 ビディファ注射粉末は水銀中毒の治療をサポートします (溶媒チューブ 1 本 x 10ml)

剤形箱
仕様グルタチオン

成分

成分情報	コンテンツ
グルタチオン	600mg

用途

適応症

グルタオン 600 製剤は次の場合に適応されます。

放射線療法や、シスプラチン、シクロホスファミド、オキサプラチン、5-フルオロウラシル、カルボプラチンなどのがん治療用化学薬品の毒性の軽減をサポートします。

水銀中毒の治療を支援します。患者の状態やビリルビン、got、gt などの生化学指標を改善するだけでなく、MDA や肝損傷を大幅に軽減するのに役立ちます。下。インスリン依存性糖尿病の治療: これらの患者のインスリン感受性を高めるのに役立ちます。

グルタチオン (記号 GSH) は、人体の細胞内で 3 つのアミノ酸 (L-グルタミン酸、L-グリシン、L-システイン) から合成される内因性トリペプチドです。細胞内には、98% 以上の還元型と 2% 未満の酸化またはジサルフィット型の 2 つの形態が存在します。

体内のグルタチオンのレベルは組織によって大きく異なります。肝臓、腎臓、肺の細胞に最も濃縮されたグルタチオン濃度。

一部の細胞はグルタチオンを合成できますが、体内のグルタチオンの 90% は肝細胞によって提供されます。健康な成人では毎日、肝臓で 9g のグルタチオンが合成され、カードは他の細胞に供給されて使用されます。グルタチオン合成は 2 段階に分かれます。グルタチオン合成の最も重要な原料源は L-システインです。このアミノ酸が（栄養のために）欠乏すると、細胞内の合成GSH像は体のニーズを満たすのに十分ではなく、細胞交換と酸素ストレスを混乱させるGSH欠乏を引き起こします。

動的薬物動態

吸収: 適用されません。

配布: 7 ～ 10 分の無駄時間を販売します。 600 mg を単回静脈注射すると、30 分後に血漿中の GSH 濃度は 50 mmol/l のピークまで増加し、45 分後にはベース濃度に戻りました。肺内の GSH 濃度は 15 分以内に 100 mmol/l の上限まで増加し、30 分後には元の状態に戻ります。ほとんどの上皮細胞は GSH を細胞に直接吸収します。

代謝: 情報なし。

排出: グルタチオンのごく一部が、原始的な形またはチオール基を含む物質の形で尿中に排泄されます。

服用する前にグルタオン 600 ビディファ注射粉末は水銀中毒の治療をサポートします (溶媒チューブ 1 本 x 10ml)

使用方法

点滴または静注により使用します。

投与量

静脈内注射により使用されます:

サポートにより、放射線療法やがん治療用化学物質の神経毒性が軽減されます。

放射線療法を受ける 15 分前にグルタチオンをゆっくりと静脈内注入: 投与量 1200 mg。治療の2日目と5日目に900 mg〜1200 mgの用量を繰り返します。毎週の用量は1200mg。

水銀中毒の治療のサポート:

2,3 - ジメルセストロパン -1 - スルホン酸塩や MESO - 1.3 - ジメルカプトコハク酸などの特定の水銀中毒を治療する薬剤と、グルタチオン点滴および血中の水銀濃度を低下させる高用量のビタミン C の併用。投与量は1200～1800mg/日です。回復までの維持量は600mg/日。

アルコール性肝硬変、肝硬変、B 型、C 型、D 型肝炎、脂肪肝の治療のサポート:

アルコール性肝硬変の治療をサポート: 1 日あたり 600 mg ～ 1200 mg の投与量、ゆっくりとした静脈内注射。学ぶ：

末梢回路障害：600mg/回、2回/日、点滴静注。 50%。

手術直後にグルタチオン 600 mg をゆっくりと静脈注入し、6 時間ごとに上記の投与量を約 14 日以上繰り返します。

インスリンに関係なく糖尿病治療をサポート:

600 mg ～ 1200 mg/日を 1 週間継続的に静脈内投与し、その後は週に 2 ～ 3 回、毎回 0.6 g を使用します。

筋肉内に使用:

男性の不妊治療のサポート: 600 mg ～ 1200 mg/日、2 か月間筋肉注射。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合

はどうなりますか?

グルタチオンは安全性が高いです。これまでのところ、治療における毒性は検出されていません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬は医療機関で行われます。まれな用量を忘れた場合。

副作用

Glutaone 600 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

筋骨格系関節: 筋肉内注射の場合、注射部位に痛みが生じます (筋肉内注射は推奨されません)。

アンコモン、1/1000

情報なし。

レア、1/10000

全身性: アレルギー反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

グルタオン 600 薬剤は次の場合には禁忌です:

薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

使用上の注意

グルタチオン溶液は酸化しやすい性質があります。溶媒に溶解した後すぐに注入するか、冷蔵保存する必要がありますが、保存時間は 24 時間を超えてはなりません。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性はこの薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。

薬物相互作用

酸化を伴う輸液中の成分に対応するグルタチオンの還元による静脈内感染用の医薬品を製造する際の注意事項。

保管

30 °C 以下の場所では光を避けてください。

その他の薬

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