골데썸40mg 발파마치료제 양성소화성궤양치료제 (수포 4개 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

Valpharma 4x7 Goldesome 40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위궤양 치료에 대한 적응증 - 양성 십이지장.

약리학

에소메프라졸은 오메프라졸의 S 이성질체로, 위장궤양 및 위식도 역류질환(식도) 치료에 오메프라졸과 유사하게 사용됩니다. 에소메프라졸은 위벽 세포의 H+/K+ - ATPase(양성자 펌프라고도 함)와 연관되어 이 효소 시스템을 억제하여 위로 산이 분비되는 최종 단계를 방지합니다. 따라서 에소메프라졸은 염기성 산 분비를 억제하는 효과가 있으며, 어떤 약제에 의해 자극을 받더라도 마찬가지입니다.

동적 약동학

에소메프라졸은 경구 투여 후 빠르게 흡수되어 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 약 89%에 이른다.

식사 시 에소메프라졸 40mg을 단회 복용한 후 배고픔이 33%에서 53%로 감소했을 때와 비교하여 음식은 에소메프라졸의 흡수 속도를 늦추고 감소시킵니다. 따라서 에소메프라졸은 식사하기 최소 1시간 전에 마셔야 합니다. 약 97%의 에소메프라졸은 혈장 단백질에 부착됩니다. 건강한 지원자의 약물농도가 안정되었을 때의 분포량은 16리터이다.

최대 대사 약물은 isenzyme CYP2C19, cytochrom P450 효소 시스템 덕분에 주로 간에서 더 이상 활성이 없는 하이드록시 및 데스메틸 대사산물로 변환됩니다. 나머지는 ISOENZYM CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다. 반복적으로 사용하면 처음에는 간을 통해 대사되고 약물 청소율이 감소하는데, 이는 아마도 ISOENZYM CYP2C19가 억제되었기 때문일 수 있습니다. 그러나 1일 1회 사용시 약물이 축적되는 현상은 없습니다. 유전적 요인으로 인해 CYP2C19가 부족하여 일부 사람들(아시아인의 15~20%)에서는 에소메프라졸의 대사를 늦춰야 하며, 결과적으로 효소가 충분한 사람들에 비해 AUC 값이 약 2배 증가합니다. 혈장 내 반감기는 1~1.5시간입니다. 경구 투여량의 약 80%는 비활성 대사체의 형태로 소변을 통해 제거되고, 나머지는 대변으로 제거됩니다. 산모의 1% 미만이 소변으로 배설됩니다. 중증 간부전이 있는 사람의 경우 AUC 값이 정상 간 기능을 가진 사람에 비해 2~3배 높으므로 환자의 경우 에소메프라졸을 감량하고 1일 용량은 20mg을 넘지 않도록 한다.

18세 미만의 사람들을 대상으로 한 에소메프라졸의 약동학은 연구되지 않았습니다.

복용 전 골데썸40mg 발파마치료제 양성소화성궤양치료제 (수포 4개 x 7정)

사용 방법

경구용 약물. 담당 의사의 지시에 따라 사용하세요.

에소메프라졸 정제는 식사 최소 1시간 전에 복용해야 합니다. 공 전체를 액체와 함께 삼켜야 합니다. 캡슐을 씹거나 부수지 마세요. 양성자 펌프 억제제 사용 시기는 지침에 따라 지시된 적응증 및 용량에 따라 치료의 안전성 및 유효성 수준을 기준으로 해야 합니다.

복용량

성인

위궤양 치료 - 헬리코박터 파일로리를 이용한 십이지장:

에소메프라졸은 항생제와 함께 치료 요법의 구성 요소입니다(예: 3가지 약물 요법(아목시실린 및 클라리스로마이신과 함께)). 에소메프라졸 20mg(골데좀 20mg 1정에 해당)을 7일 동안 하루 2회 복용하거나, 10일 동안 1일 1회 40mg(골데좀 20mg 정제 2개에 해당)을 복용하세요. (아목시실린 1.0g을 1일 2회, 클라리스로마이신 500mg을 7~10일 동안 하루 2회).

위식도 역류 질환 치료 - 심각한 식도염:

4~8주 동안 매일 40mg(20mg의 Goldesome 정제 2개에 해당)을 복용하고, 여전히 복강경 염증 증상이나 징후가 있는 경우 4~8주 더 복용할 수 있습니다.

미각 염증 후 유지 치료:

하루에 한 번 20mg을 복용하세요(골데썸 정제 20mg 1개에 해당). 최대 6개월 동안 지속될 수 있습니다.

위식도 역류 질환 치료 - 증상은 있지만 식도염은 없음:

하루에 한 번 20mg(골데썸 20mg 정제 1개에 해당)을 4주 동안 복용하고, 증상이 완전히 치료되지 않으면 4주 더 걸릴 수 있습니다.

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 위궤양 치료:

4~8주 동안 하루에 한 번 20mg(1 Goldesome 20mg에 해당)을 복용하세요.

위험 환자의 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 위십이지장궤양 예방: 20mg(골데썸 20mg정 1정에 해당), 1일 1회.

졸링거-엘레슨 증후군 치료:

개인 및 위액의 위산 분비 정도에 따라 1일 복용량을 더 높게 사용하는 경우도 있으며, 1회 사용하거나 1일 2회로 나누어 사용합니다. 증상이 조절되면 수술을 통해 종양을 절단할 수 있습니다. 종양이 완전히 제거되지 않으면 약을 장기간 사용해야 한다.

간부전, 신부전 환자

중증 간부전: 하루에 1정(20mg) 이상 사용하지 마세요.

경증 및 중등도의 간부전 환자, 신장 또는 노인의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다.

어린이

어린이에게는 약을 복용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 에소메프라졸에 대한 특별한 해독제는 없습니다.

주로 증상을 치료하고 지원합니다. 출혈은 약물이 단백질에 잘 부착되어 있기 때문에 약물의 제거율을 높이는 효과가 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Goldesome 40mg Valpharma 4x7을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

전신성: 두통, 현기증, 피부 과잉 피부.

소화기: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 고창, 구강 건조.

흔하지 않음, 1/1000

신체 : 피로, 불면증, 졸음, 발진, 가려움증.

기타: 시각 장애.

드물게, ADR

전신: 발열, 땀, 말초 부종, 광과민증, 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크 포함).

중추신경계: 동요, 우울증, 회복에 대한 혼란, 심각한 질병에 대한 환각. 혈액학: 과립구 손실, 백혈구 감소증, 혈소판. 간: 간 효소 증가, 간염, 황달, 간 기능 증가. 소화: 미각 장애.

근육 근육 : 관절통, 근육통.

요로: 간질성 신염.

피부: 수포성 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사, 피부염. 위의 산성도를 낮추기 때문에 양성자 펌프 억제제는 위장관의 세균 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Goldesome 40mg Valpharma 4x7 금기 사항:

양성자 펌프 억제제에 대한 과민증 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

에소메프라졸을 넬피나비르와 동시에 사용하지 마십시오.

사용 시 주의사항

프로톤 펌프 억제제를 복용하기 전에 위암을 제거하는 것이 필요합니다. 약물이 증상을 덮고 암 진단을 늦출 수 있기 때문입니다. 간 질환이 있는 사람, 임신, 수유 중인 사람에게 사용 시 주의하세요.

에코메프라졸을 장기간 사용하는 경우 위축증을 유발할 수 있으므로 주의하십시오. 이 약은 어린이에게 권장되지 않습니다.

헬리코박터 파일로리 제거를 위해 에소메프라졸을 처방할 경우 3제 치료 요법에서 발생할 수 있는 약물 상호 작용을 고려해야 하며, 클라리스로마이신은 강력한 CYP3A4 억제제이므로 시사프리드 등 CYP3A4를 통해 다른 약물을 복용 중인 환자에게 3가지 약물을 사용할 때 클라리스로마이신에 대한 금기와 상호 작용을 고려해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

에소메프라졸은 두통, 현기증 등의 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의해야 합니다.

임신

임산부에게 에소메프라졸 사용에 대한 적절한 연구는 없습니다. 그러나 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 에소메프라졸을 사용하세요.

수유기간

에소메프라졸이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 에소메프라졸은 모유 수유 중인 아기에게 원하지 않는 효과를 제거하는 능력이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 모유 수유를 중단하거나 약물 중단을 결정해야 합니다.

약물 상호 작용

위산 배설 억제로 인해 에소메프라졸은 위 pH를 증가시켜 pH에 따라 달라지는 약물(케토코나졸, 철염, 디곡신)의 생체 이용률에 영향을 미칩니다.

에코메프라졸, 클라리스로마이신, 아목시실린을 동시에 사용하면 혈액 내 에코메프라졸과 14-하이드록시클라리스로마이신의 농도가 증가합니다.

에소메프라졸은 사이토크롬 P450 효소 시스템, 간에서 이효소 CYP2C19에 의한 대사 약물과 동적 약동학과 상호작용합니다.

보관

30°C 이하 온도의 밀폐 용기에

기타 약물

면책조항

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