Goldesome 40 mg Valpharma Tratament Tratament Tratamentul ulcerului peptic benign (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	40 mg

Utilizări

Indicații

Goldesome 40 mg de Valpharma 4x7 este indicat în următoarele cazuri:

Indicații pentru tratamentul ulcerului gastric - duoden benign.

Farmacocologie

Esomeprazolul este izomerii S ai omeprazolului, utilizat în mod similar cu Omeprazolul în tratamentul ulcerului gastro-intestinal și al bolii de reflux gastroesofagian - esofag. Esomeprazolul este asociat cu H+/K+ - ATPaza (numită și pompă de protoni) în celula peretelui stomacului, inhibând acest sistem enzimatic, prevenind etapa finală a secreției de acid în stomac. Deci Esomeprazolul are efectul de a inhiba secreția acidă bazică și chiar și atunci când este stimulat de orice agent.

Farmacocinetica dinamică

Esomeprazolul este absorbit rapid după administrare orală, atingând cea mai mare concentrație în plasmă după 1-2 ore. Biodisponibilitatea esomeprazolului crește în funcție de doză și atunci când se repetă, ajungând la aproximativ 68% când se ia doza de 20 mg și 89% când se ia doza de 40 mg.

Mâncarea încetinește și reduce absorbția Esomeprazolului, zona de sub curbă (ASC) după administrarea unei doze unice de Esomeprazol 40 mg la mese, comparativ cu când foamea scade de la 33% la 53%. Prin urmare, Esomeprazol trebuie să bea cu cel puțin 1 oră înainte de masă. Aproximativ 97% esomeprazol se atașează de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție atunci când concentrația medicamentului este stabilă la voluntari sănătoși este de 16 litri.

Medicamentele metabolice maxime se află în principal în ficat datorită izoenzimei CYP2C19, sistemul enzimatic citocrom P450, în metaboliți hidroxi și demetil care nu mai sunt activi. Restul este convertit prin ISOENZYM CYP3A4 în Esomeprazol Sulfon. Atunci când este utilizat repetat, metabolizat inițial prin ficat și clearance-ul medicamentului este redus, posibil din cauza inhibarii ISOENZYM CYP2C19. Cu toate acestea, nu există nici un fenomen de acumulare de medicamente atunci când sunt utilizate o dată pe zi. La unii oameni, din cauza lipsei CYP2C19 din cauza geneticii (15-20% dintre asiatici), aceștia ar trebui să încetinească metabolismul esomeprazolului, ducând la o creștere a valorii ASC de aproximativ 2 ori în comparație cu persoanele cu suficiente enzime. Timpul de înjumătățire eliminat în plasmă 1 - 1,5 ore. Aproximativ 80% din dozele orale sunt eliminate sub formă de metaboliți inactivi în urină, restul este eliminat în fecale. Sub 1% din mamă este eliminată prin urină. La persoanele cu insuficiență hepatică severă, valoarea ASC este de 2-3 ori mai mare decât cea a persoanelor cu funcție hepatică normală, astfel încât esomeprazolul este redus la pacienți, doza nu depășește 20 mg pe zi.

Farmacocinetica esomeprazolului la persoanele sub 18 ani nu a fost studiată.

Înainte de a lua Goldesome 40 mg Valpharma Tratament Tratament Tratamentul ulcerului peptic benign (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Utilizați conform instrucțiunilor medicului curant.

Comprimatele de esomeprazol trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte de mese. Ar trebui să înghită toată bila cu lichidul. Nu mestecați sau zdrobiți capsulele. Timpul de utilizare a inhibitorilor pompei de protoni trebuie să se bazeze pe nivelul de siguranță și eficacitate al tratamentului cu indicații și doze conform instrucțiunilor.

Dozaj

adulți

Tratamentul ulcerului gastric - duoden cu Helicobacter pylori:

Esomeprazolul este o componentă a regimului de tratament împreună cu antibioticele, de exemplu regimul cu trei medicamente (împreună cu amoxicilină și claritromicină). Luați Esomeprazol la 20 mg (echivalent cu 1 comprimat Goldesome 20 mg), de două ori pe zi timp de 7 zile sau 40 mg o dată pe zi (echivalent cu 2 comprimate Goldesome 20 mg) timp de 10 zile. (Amoxicilină la 1,0 g, de două ori pe zi și Claritromicină la 500 mg, de două ori pe zi timp de 7 sau 10 zile).

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian - esofagită gravă:

Luați în fiecare zi 40 mg (echivalent cu 2 comprimate Goldesome 20 mg) timp de 4-8 săptămâni, poate dura încă 4-8 săptămâni dacă mai există simptome sau manifestări ale inflamației laparoscopice.

Tratament de întreținere după inflamația gustativă:

Luați 20 mg o dată pe zi (echivalentul a 1 comprimat Goldesome 20 mg), poate dura până la 6 luni.

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian - simptome, dar fără esofagită:

Luați o dată pe zi 20 mg (echivalentul a 1 comprimat Goldesome 20 mg) timp de 4 săptămâni, poate dura încă 4 săptămâni dacă simptomele nu s-au vindecat complet.

Tratamentul ulcerului gastric datorat medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS):

Luați 20 mg o dată pe zi (echivalent cu 1 Goldesome 20 mg) timp de 4-8 săptămâni.

Prevenirea ulcerului stomacal - duodenal datorat medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) la pacientii cu risc: 20 mg (echivalent cu 1 comprimat Goldesome 20 mg), 1 data/zi.

Tratamentul sindromului Zollinger-Eleson:

În funcție de individ și de nivelul de secreție acidă a sucului gastric, doza zilnică este mai mare zilnic în alte cazuri, utilizată o singură dată sau împărțită în 2 ori pe zi. Când simptomele sunt controlate, intervenția chirurgicală poate fi utilizată pentru a tăia tumorile. Dacă tumora nu este îndepărtată complet, medicamentul trebuie utilizat pentru o perioadă lungă de timp.

Pacienți cu insuficiență hepatică, insuficiență renală

Insuficiență hepatică severă: nu utilizați mai mult de 1 comprimat (20 mg) pe zi.

Nu este necesar să se reducă doza la persoanele cu insuficiență hepatică ușoară și medie, la rinichi sau la persoanele în vârstă.

Copii

Nu luați medicamente pentru copii.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un antidot specific pentru esomeprazol.

Tratează în principal simptomele și sprijinul. Hemoragia nu are ca efect creșterea eliminării medicamentelor deoarece medicamentul este foarte atașat de proteină.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Goldesome 40 mg Valpharma 4x7, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: cefalee, amețeli, piele în plus.

digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență, gură uscată.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: oboseală, insomnie, somnolență, erupții cutanate, mâncărime.

Altele: tulburări de vedere.

Rar, ADR

Sistemice: febră, transpirație, edem periferic, sensibilitate la lumină, reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic).

Sistemul nervos central: agitație, depresie, confuzie cu recuperare, halucinații în cazul unei boli grave. Hematologie: pierderi granulocitare, leucopenie, trombocite. ficat: Creșterea enzimelor hepatice, hepatită, icter, funcție hepatică. digestia: tulburări ale gustului.

Mușchi musculari: dureri articulare, dureri musculare.

Tractul urinar: nefrită interstițială.

piele: erupție buloasă, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită, dermatită. Datorită reducerii acidității stomacului, inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de infecții bacteriene la nivelul tractului gastrointestinal.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Goldesome 40 mg Valpharma 4x7 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la inhibitorii pompei de protoni sau hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Nu utilizați Esomeprazol concomitent cu nelfinavir.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a lua inhibitori ai pompei de protoni, este necesar să eliminați cancerul de stomac, deoarece medicamentul poate acoperi simptomele, încetinește diagnosticul de cancer. Fiți precaut atunci când este utilizat la persoanele cu boli hepatice, la persoanele însărcinate sau care alăptează.

Fiți precauți când utilizați ecomeprazol pe termen lung, deoarece poate provoca atrofie gastrică. Medicamentul nu este recomandat copiilor.

Când se prescrie Esomeprazol pentru a elimina Helicobacter pylori, trebuie să ia în considerare interacțiunile medicamentoase care pot apărea în regimul de tratament cu 3 medicamente, Claritromicina este un inhibitor puternic al CYP3A4 și, prin urmare, ar trebui să ia în considerare contraindicațiile și interacțiunile pentru Claritromicină atunci când se utilizează 3 medicamente pentru pacienții care iau alte medicamente prin intermediul CYP3A4, cum ar fi capacitatea de a conduce vehicule și de a opera Cisaprid.

ar trebui să fiți precauți, deoarece esomeprazolul poate provoca reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, amețeli.

Sarcina

Nu există niciun studiu adecvat privind utilizarea esomeprazolului la femeile gravide. Cu toate acestea, utilizați Esomeprazol numai atunci când este cu adevărat necesar în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă esomeprazolul se va excreta în laptele uman sau nu. Esomeprazolul are capacitatea de a izbucni efecte nedorite la bebelușii alăptați, de aceea este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau întreruperea medicamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă. ketoconazol, sare de fier, digoxină.

Utilizarea simultană de ecomeprazol, claritromicină și amoxicilină crește concentrația de ecomeprazol și 14-hidroxiclaritromicină în sânge.

Esomeprazolul interacționează cu farmacocinetica dinamică cu medicamentele metabolice prin sistemul enzimatic citocrom P450, izoenzima CYP2C19 din ficat.

Depozitare

În recipiente închise la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.