Gomes lék 16 mg Daipharm protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematodes (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Methylprednisolon	16 mg

Použití

Indikace

Drogy Gomes jsou indikovány v následujících případech:

Methylprednisolon je indikován k nespecifické léčbě, která vyžaduje protizánětlivé a imunodeficitní účinky glukokortikoidu pro revmatoidní artritidu, systémový erythema lupus, některé zánětlivé formy:

temporální arteritida a válec kolem tepny.

Sarkoidní onemocnění, bronchiální astma.

Methylprednisolon je také indikován při léčbě syndromu nefropatie.

Farmakologické

Methylprednisolon je glukokortikoid, 6-alfa-methyl derivát prednisolonu, má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Díky metylaci Prednisolonu byly eliminovány účinky kortikosteroidů, takže je velmi malé riziko udržení Na+ a způsobení edému. Protizánětlivý účinek methylprednisolonu se zvyšuje o 20 % oproti účinku Prednisolonu, 4 mg methylprednisolonu, což platí jako 20 mg hydrokortizonu.

Dynamická lékárna

biologická dostupnost je přibližně 80 %. Plazmatická koncentrace dosahuje maximálně 1-2 hodiny po užití léku. Doba biologického účinku (inhibice hypofýzy) je asi 15 dní, lze považovat za krátký účinek. Methylprednisolon je metabolizován v játrech, stejně jako metabolismus hydrokortizonu, metabolity jsou vylučovány močí. Metabolismus poločasu je přibližně 3 hodiny.

Před odběrem Gomes lék 16 mg Daipharm protizánětlivý, k léčbě revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematodes (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tabletu zapijte sklenicí vody. Může být užíván s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dávku přípravku Gomes je třeba upravit podle zdravotního stavu a stavu pacienta. Pro dosažení požadované léčby by měla být použita minimální dávka.

Dávkování k léčbě revmatoidní artritidy

Pacient je velmi vážný: užívá dávku 12 - 16 mg.

Závažné onemocnění: Topes dávka 8 - 12 mg.

Průměr: použijte dávku 4–8 mg.

Děti: dávka 4 - 8 mg.

Dávkování při léčbě astmatu

Dávkování 64 - 100 mg.

Dávkování k léčbě tělesné dermatitidy, maligní revmatoidní horečky

Dávkování 48 mg.

Dávkování k léčbě očních onemocnění, alergií

Dávkování 12 - 40 mg.

Dávkování pro celotělový lupus erythematodes

Dávkování 20 – 100 mg.

Dávkování pro léčbu krevních onemocnění, leukémie, maligního lymfomu

Dávkování 16 - 100 mg.

Dávkování k léčbě vředů tlustého střeva

Dávkování 16 - 60 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Gomes můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné nežádoucí účinky jsou:

Centrální nerv: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

Neurosomální a kostní: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Nežádoucí účinky:

Centrální nerv: závratě, křeče, duševní poruchy, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace tkání. nervové – svaly a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Potřebujete-li další informace, poraďte se s lékařem, používejte tento lék pouze podle pokynů lékaře.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Gomes jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří jsou citliví na složky léku, používají živé vakcíny.

Bezpečnostní opatření při používání

u pacientů se systémovými dávkami vyššími než fyziologické dávky (asi 6 mg methylprednisolonu) po dobu delší než 3 týdny by nemělo být náhle vysazeno.

kortikosteroidy mohou překrýt příznaky infekce a oslabit přirozenou imunitní odpověď těla na infekci.

Některé patogenní bakterie, jako je tuberkulóza, malárie, mohou být inkubovány po mnoho let. Methylprednisolon způsobuje, že se tyto infekce regenerují a způsobují nebezpečná onemocnění. Pacienti s tuberkulózou musí při dlouhodobém užívání kortikosteroidů užívat léky proti tuberkulóze.

Měli byste být obzvláště opatrní a pravidelně sledovat při používání tělesných kortikosteroidů u pacientů s: osteoporózou (zejména u žen v menopauze), vysokým krevním tlakem nebo duševním onemocněním v anamnéze, cukrovkou, anamnézou tuberkulózy, glaukomu, cirhózy, cirhózy, selhání ledvin, epilepsie, žaludečních vředů, vrozených faktorů:

Bude mimo dosah.

kortikosteroidy mohou způsobit růst u vyvíjejících se dětí. Tedy podle pokynů lékaře.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádná zpráva o schopnosti řídit a obsluhovat stroje při užívání léků Gomes.

Těhotenství

lze užívat u žen během těhotenství, ale při užívání vysokých a dlouhodobých dávek je třeba být opatrný.

Období kojení

lze použít u žen během kojení, ale při používání vysokých a dlouhodobých dávek je třeba být opatrný.

Léková interakce

methylprednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 3A, takže tento lék ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamonepinu, ketokononu, ketokononu. Fenytoin, fenobarbital, rifampin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu.

Methylprednisolon může způsobit hyperlemor glykémie, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.