Gourcuff-5 mg léku je dosaženo k léčbě benigní hypertrofie prostaty (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Alfuzosin

Složka

Informace o složení	Obsah
Alfuzosin	5 mg

Použití

Indikace

gourcuff 5 se používá k léčbě funkčních příznaků v důsledku benigní hypertrofie prostaty.

Farmakologie

ATC kód: G04CA01.

Farmakologická skupina: Alfa-adrenergní antagonisté, užívaní při benigní hypertrofii prostaty, alfa antagonisté.

alfuzosin je derivát perorálního chinazolinu, má účinek na selekci antagonistických alfa-adrenergních receptorů.

Alfuzosin má strukturu a farmacii příbuznou prazosinu a doxu terazlosazoinu a farmakoterapii související s chinazolinem. Alfuzosin má selektivní účinek na alfa-adrenergní receptory v dolních močových cestách, prostatě, plášti prostaty, dně, hrdle močového měchýře a močové trubici.

Léky přímo působící na hladké svaly prostaty; Snižuje obstrukci v hrdle močového měchýře a snižuje uretrální tlak, takže lék snižuje průtok moči. Výzkum in vivo ukazuje, že alfuzosin má selektivnější účinek než prazosin nebo terazosin na alfa receptory v dolních močových cestách ve srovnání s okruhovým systémem.

Na rozdíl od prazosinu nebo terazosinu může alfuzosin snížit účinnost močové trubice dávkou, která neovlivňuje krevní tlak. Na izolované lidské tkáni má alfuzosin ve srovnání s tamsulosinem, doxazosinem a terazosinem nejvyšší míru selektivity pro tkáň prostaty na vaskulární tkáni. V klinické praxi nejsou selektivní vlastnosti alfuzosinu pro dolní močové cesty ovlivněny věkem pacienta.

Účinek snížení tlaku v močové trubici léku je mnohem větší než snížení krevního tlaku.

U pacientů s benigní hypertrofií prostaty s průtokem moči pod 15 ml/s zvyšuje alfuzosin průtok asi o 30 %. Tento účinek se objeví hned po první dávce; Významné snížení tlaku při kontrakci svalů močového měchýře a zvýšení objemu moči způsobující močení, stejně jako snížení objemu moči ven z močového měchýře po vymočení.

Tyto účinky snižují příznaky podráždění a obstrukce.

U kardiovaskulárních léků, které snižují krevní tlak, ale výrobce se domnívá, že alfuzosin by se neměl používat k léčbě hypertenze. Alfuzosin působí na snížení krevního tlaku ve srovnání s doxazosinem, terazosinem a tamsulosinem.

Alfuzosin byl také používán jako ucpané ureterální kameny při užívání 10 mg/čas/den (vysazení léku po vyléčení), užívaném po dobu přibližně 1–2 týdnů (pacienti s kameny > 10 mm odstraněnými ze studie). Tato indikace je však stále zkoumána a nemá licenci k použití.

farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti alfuzosinu se u uživatelů liší.

absorpce

Lék se po perorálním podání dobře vstřebává, koncentrace v krvi je dosažena asi za 1,5 hodiny (0,5 - 3 hodiny). Biologická dostupnost léčiva je asi 64 %. Doba prodeje alfuzosinu je asi 3 - 5 hodin.

distribuce

Alfuzosin se váže asi z 90 % na plazmatické proteiny.

metabolismus a eliminace

Velké metabolické léčivo v játrech prostřednictvím cytochrom paso izoenzymu CYP3A4 na neaktivní metabolity, vylučované převážně stolicí (75 - 90 %) v důsledku sekrece žlučí. Asi 11 % dávky se vylučuje močí ve formě konstanty.

Speciální předměty

Starší osoby

Přestože neexistuje žádný rozdíl v účinnosti a bezpečnosti mezi staršími a mladými lidmi a neexistují žádné důkazy o rozdílech souvisejících s věkem, není vyloučeno, že někteří starší lidé mohou být na drogu citlivější.

Pacienti se selháním jater

U lidí se závažným selháním jater doba prodeje trvá déle, biologická dostupnost léku se také zvyšuje ve srovnání se zdravým dobrovolníkem.

Pacienti se selháním ledvin

U lidí s renálním selháním je nutné činit hnojivo, nebo ne, distribuce integrální a daňové zúčtování se zvyšuje díky nárůstu formy na volné noze. Nedělejte chronické selhání ledvin.

Pacienti se srdečním selháním

U pacientů s chronickým srdečním selháním se farmakokinetické vlastnosti léku nezměnily.

Před odběrem Gourcuff-5 mg léku je dosaženo k léčbě benigní hypertrofie prostaty (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Používá se ústně.

Dávkování se vypočítá ve formě alfuzosinu HCl. První dávka se musí užít večer před spaním.

Dávkování

Obvyklá dávka je 2,5 mg 3krát denně, v případě potřeby lze zvýšit na 10 mg denně.

U starších pacientů nebo u pacientů užívajících léky na hypertenzi je počáteční dávka 2,5 mg dvakrát denně, přičemž se dávka zvyšuje v závislosti na reakci pacienta.

U pacientů s mírným a středním selháním jater je počáteční dávka 2,5 mg jednou denně, dávku lze zvýšit v závislosti na odpovědi pacienta, ale nepřesahující 2,5 mg, 2krát denně.

U pacientů s renální insuficiencí je počáteční dávka 2,5 mg dvakrát denně, přičemž se dávka zvyšuje v závislosti na odpovědi pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

V případě předávkování má pacient těžkou hypotenzi.

Správa:

Může pacientům podat aktivní uhlí, pokud poprvé vypijí alfuzosin do 1 hodiny. Aplikace léčby hypotenze, jako je nízké ležení hlavy, přenos dodatečného objemu oběhu.

Je-li to nutné, intravenózní podávání léků může být opatrné.

Alfuzosin je úzce spojen s proteinem, takže jej nelze odstranit hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle frekvence a orgánového systému.

Běžné, 1/100

Gastrointestinální poruchy: nevolnost, bolest břicha, průjem 1/100

Neurologické: sucho v ústech, slabost, ospalost.

Hypotenze, mdloby, údery na bubínek, edém, svědění, obvykle se vyskytuje pouze u lidí s hypertenzí.

Lék může způsobit další nežádoucí účinky, což pacientům doporučuje, aby při užívání léku upozornili na nežádoucí účinky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

ADR léku, jako je závrať, závrať, bolest hlavy, slabost, nevolnost a bušení v hrudi, může skončit, pokud budete pokračovat v léčbě nebo snížíte dávku.

Aby se snížilo riziko mdloby, mdloby po první dávce by měly užívat lék večer před spaním. Starší pacienti by měli snížit první dávku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Drogy gourcuff jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na alfuzosin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

stejně jako ostatní alfa antagonisté může alfuzosin způsobit vertikální nebo žádné příznaky (jako je závratě).

Používejte léky, abyste byli opatrní u lidí s příznaky hypotenze nebo s hypotenzí při užívání jiných léků, kteří by si měli dávat pozor na pád. Zejména po úvodní dávce může mít pacient závažnou hypotenzi vedoucí k mdlobám, pozorovaným tachykardií.

Pokud pacient omdlí, musí být nízko a v případě potřeby musí mít podporu. Hypotenzní účinek léku se zvyšuje, když je pacient fyzicky aktivní, pije alkohol nebo horko. Tyto příznaky krevního tlaku však často rychle odezní, nemusí nutně ukončit léčbu.

Protože příznaky rakoviny a benigní hypertrofie prostaty jsou stejné, je nutné před zahájením léčby rakovinu odstranit.

Syndrom měkké zornice během operace (iFis: syndrom peroperační floppy duhovky) se vyskytl během operace katarakty s lakoemulzifikací u některých pacientů, kteří v současné době užívají nebo dříve užívali alfa antagonistické léky. Muži před operací katarakty by měli informovat současného očního lékaře nebo dříve léčené alfa antagonistické léky, včetně alfuzosinu. Pokud pacient užil tento lék, lékař by měl nahradit jiné techniky.

Pokud je použití alfuzosinu vyšší než doporučená dávka, může rozsah QT trvat. Doposud však u osoby užívající alfuzosin nedošlo ke zvrácenému vzhledu. Výrobce se domnívá, že prodloužený QT interval u uživatelů je dávka alfuzosinu vyšší než doporučená dávka, což je třeba vzít v úvahu při užívání alfuzosinu u lidí, kteří vědí, že existuje dlouhotrvající QT, nebo osoba, která drogu užívá, již delší dobu ví.

Buďte opatrní a měli byste snížit dávku u lidí s mírným a středně těžkým onemocněním jater, ledvin a starší osoby. Alfuzosin by neměl být používán samostatně u lidí s onemocněním koronárních tepen. Potřeba pokračovat v léčbě koronárních koronárních nedostatečných onemocnění u pacientů. Pokud se angina pectoris objeví nebo se zhorší, je třeba alfuzosin vysadit.

Lék obsahuje laktózu, pacienti se vzácnými genetickými onemocněními galaktóza, Lappův deficit laktázy nebo poruchy absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Používá se u těhotných a kojících žen

Indikace k léčbě alfuzosinem se netýkají žen.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, závratě, závratě, bolesti hlavy a hypotenze, zejména na začátku užívání léku. Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Léková interakce

Nekombinujte alfuzosin s jinými léky na hypertenzi s blokátory alfa receptorů, jako je prazosin, terazosin, protože může způsobit velmi těžké snížení držení těla.

Buďte opatrní při kombinování alfuzosinu s jinými léky proti hypertenzi kvůli riziku přeplnění hypotenze.

Aktivní inhibitory izoenzymu cytochrom paso CYP3A4, jako je ketokonazol, otrakonazol, ritonavir, mohou zvýšit koncentraci alfuzosinu v krvi. Atenolol při současném užívání s alfuzosinem může zvýšit koncentraci obou léků v plazmě.

Diltiazem může při současném užívání s alfuzosinem zvýšit plazmatickou koncentraci obou léků.

cimetidin může zvýšit plazmatické koncentrace alfuzosinu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.