Het geneesmiddel Gourcuff-5 mg wordt gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathypertrofie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Alfuzosine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Alfuzosine	5mg

Toepassingen

Indicaties

gourcuff 5 wordt gebruikt voor de behandeling van functionele symptomen als gevolg van goedaardige prostaathypertrofie.

Farmacokologie

ATC-code: G04CA01.

Farmacologische groep: alfa-adrenerge antagonisten, gebruikt bij goedaardige prostaathypertrofie, alfa-antagonisten.

alfuzosine is een oraal derivaat van chinazoline, heeft het effect van het selecteren van antagonistische alfa-adrenerge receptoren.

Alfuzosine heeft structuur en farmacie gerelateerd aan prazosine, doxazosine en terazosine en farmacologie gerelateerd aan tamsulosine. Alfuzosine heeft een selectieve werking met alfa-adrenerge receptoren in de lagere urinewegen, prostaat, prostaatomhulsel, billen, blaashals en urethra.

Geneesmiddelen die rechtstreeks inwerken op de gladde spieren van de prostaat; Vermindert obstructie in de hals van de blaas en vermindert de druk in de urethra, waardoor het medicijn de urinestroom vermindert. In vivo onderzoek toont aan dat alfuzosine een selectiever effect heeft dan prazosine of terazosine op alfa-receptoren, in de lagere urinewegen vergeleken met het circuitsysteem.

In tegenstelling tot prazosine of terazosine kan alfuzosine de effectiviteit van de urethra verminderen met een dosis die de bloeddruk niet beïnvloedt. Op het geïsoleerde menselijke weefsel hebben alfuzosine vergeleken met tamsulosine, doxazosine en terazosine het hoogste selectiepercentage voor prostaatweefsel op vaatweefsel. In klinische studies worden de selectieve eigenschappen van alfuzosine voor de lagere urinewegen niet beïnvloed door de leeftijd van de patiënt.

Het effect van het verlagen van de urethradruk van het medicijn is veel groter dan het verlagen van de bloeddruk.

Bij goedaardige patiënten met prostaathypertrofie met een urinestroom van minder dan 15 ml/sec verhoogt alfuzosine de stroom met ongeveer 30%. Dit effect treedt direct na de eerste dosis op; Aanzienlijke vermindering van de druk van de samentrekking van de blaasspier en verhoging van het urinevolume dat plassen veroorzaakt, evenals vermindering van het urinevolume uit de blaas na het plassen.

Deze effecten verminderen de symptomen van irritatie en obstructie.

Voor hart- en vaatziekten zijn dit medicijnen die de bloeddruk verlagen, maar de fabrikant vindt dat alfuzosine niet mag worden gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen. Alfuzosine werkt bloeddrukverlagend in vergelijking met doxazosine, terazosine en tamsulosine.

Alfuzosine is ook gebruikt als verstopte ureterstenen bij inname van 10 mg/tijd/dag (stoppen van het medicijn na klaring), gebruikt gedurende ongeveer 1-2 weken (patiënten met stenen> 10 mm verwijderd uit de studie). Deze indicatie wordt echter nog steeds onderzocht en er is geen licentie voor gebruik.

farmacokinetiek

De farmacokinetische kenmerken van alfuzosine variëren per gebruiker.

absorptie

Het medicijn wordt na oraal goed geabsorbeerd, de bloedconcentratie in het bloed wordt na ongeveer 1,5 uur (0,5 - 3 uur) bereikt. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 64%. De verkooptijd van alfuzosine bedraagt ongeveer 3 - 5 uur.

distributie

Alfuzosine bindt ongeveer 90% aan plasma-eiwitten.

metabolisme en eliminatie

Een groot metabolisch geneesmiddel dat door de lever door cytochrom paso-iso-enzym CYP3A4 wordt omgezet in niet-actieve metabolieten, die voornamelijk via de ontlasting worden uitgescheiden (75 - 90%) als gevolg van uitscheiding via de gal. Ongeveer 11% van de dosis wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van constante.

Speciale onderwerpen

Ouderen

Hoewel er geen verschil is in efficiëntie en veiligheid tussen ouderen en jongeren en er geen bewijs is voor het verschil gerelateerd aan leeftijd, kan het niet uitgesloten zijn dat sommige ouderen gevoeliger zijn voor het medicijn.

Patiënten met leverfalen

Bij mensen met ernstig leverfalen duurt de verkooptijd langer en neemt ook de biologische beschikbaarheid van het medicijn toe vergeleken met een gezonde vrijwilliger.

Patiënten met nierfalen

Bij mensen met nierfalen is het wel of niet nodig om kunstmest aan te maken, de distributie integraal en de klaring van belastingen nemen toe door de toename van de freelance-vorm. Zorg ervoor dat u geen chronisch nierfalen krijgt.

Patiënten met hartfalen

Bij patiënten met chronisch hartfalen zijn de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn niet veranderd.

Voordat u neemt Het geneesmiddel Gourcuff-5 mg wordt gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathypertrofie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruikt.

De dosering wordt berekend in de vorm van Alfuzosine HCl. De eerste dosis moet 's avonds vóór het naar bed gaan worden ingenomen.

Dosering

De gebruikelijke dosis is 2,5 mg, driemaal daags, kan indien nodig worden verhoogd tot 10 mg per dag.

Oudere patiënten of patiënten die antihypertensiemedicijnen gebruiken, de startdosis is 2,5 mg, tweemaal daags, waarbij de dosis wordt verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Voor patiënten met mild tot matig leverfalen is de startdosis 2,5 mg, eenmaal daags. De dosis kan worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt, maar mag niet hoger zijn dan 2,5 mg, tweemaal daags.

Voor patiënten met nierinsufficiëntie is de startdosis tweemaal daags 2,5 mg, waarbij de dosis wordt verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

In geval van overdosering heeft de patiënt ernstige hypotensie.

Beheer:

Kan patiënten actieve kool geven als ze binnen 1 uur voor het eerst alfuzosine drinken. Toepassing van een behandeling voor hypotensie, zoals laagliggen van het hoofd, overdracht van extra circulatievolume.

Indien nodig kunnen intraveneus veneuze medicijnen voorzichtig zijn.

Alfuzosine is sterk gebonden aan eiwitten en kan dus niet door hemolyse worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten worden gescheiden door frequentie en orgaansysteem.

Vaak, 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, buikpijn, diarree 1/100

Neurologisch: droge mond, zwakte, slaperigheid.

Hypotensie, flauwvallen, slaan op de borsttrommel, oedeem, jeuk, komt meestal alleen voor bij mensen met hypertensie.

Het medicijn kan andere ongewenste effecten veroorzaken. Patiënten worden geadviseerd om ongewenste effecten te melden wanneer ze het medicijn innemen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bijwerkingen van het medicijn, zoals duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, misselijkheid en borsttrommels, kunnen verdwijnen als de behandeling wordt voortgezet of de dosis wordt verlaagd.

Om het risico op flauwvallen, flauwvallen na de eerste dosis, te verminderen, moet u het medicijn 's avonds voor het naar bed gaan innemen. Ouderen moeten de eerste dosis verminderen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gourcuff-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alfuzosine of voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

net als andere alfa-antagonisten kan alfuzosine verticale of geen symptomen veroorzaken (zoals duizeligheid).

Gebruik medicijnen om voorzichtig te zijn bij mensen met symptomen van hypotensie of die hypotensie hebben wanneer ze andere medicijnen gebruiken, waarbij ze op hun hoede moeten zijn voor vallen. Met name na de startdosis kan de patiënt last hebben van ernstige hypotensie die leidt tot flauwvallen, wat wordt opgemerkt door tachycardie.

Bij flauwvallen moet de patiënt laag liggen en zo nodig ondersteuning bieden. Het hypotensie-effect van het medicijn neemt toe als de patiënt lichamelijk actief is, alcohol drinkt of warm is. Deze bloeddruksymptomen verdwijnen echter vaak snel en stoppen niet noodzakelijkerwijs de behandeling.

Omdat de symptomen van kanker en goedaardige prostaathypertrofie hetzelfde zijn, is het noodzakelijk om kanker te elimineren voordat de behandeling wordt gestart.

Zachte pupilsyndroom tijdens chirurgie (iFis: intra-operatief floppy iris-syndroom) is waargenomen tijdens cataractchirurgie met lakoemulsificatie bij sommige patiënten die momenteel alfa-antagonistische geneesmiddelen gebruiken of eerder hebben gebruikt. Mannen moeten vóór een cataractoperatie de huidige oogarts of eerder behandelde alfa-antagonistische geneesmiddelen, waaronder alfuzosine, hiervan op de hoogte stellen. Als de patiënt dit geneesmiddel heeft ingenomen, moet de arts andere technieken vervangen.

Wanneer alfuzosine hoger wordt gebruikt dan de aanbevolen dosis, kan het QT-bereik aanhouden. Tot nu toe is er echter geen sprake van een verwrongen uiterlijk bij de persoon die alfuzosine gebruikt. De fabrikant is van mening dat door het verlengde QT-interval bij gebruikers de dosis alfuzosine hoger is dan de aanbevolen dosis, waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van alfuzosine voor mensen die weten dat er een langdurig QT-interval is of dat de persoon die het medicijn gebruikt dit al lang weet.

Wees voorzichtig en moet de dosis verlagen bij mensen met een milde tot matige leverziekte, nierziekte en bij ouderen. Alfuzosine mag niet alleen worden gebruikt bij mensen met coronaire hartziekte. Noodzaak om door te gaan met de behandeling van coronaire coronaire onvoldoende ziekten voor patiënten. Als angina pectoris optreedt of verergert, moet alfuzosine worden stopgezet.

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met de zeldzame genetische ziekte galactose, Lapp Lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

indicaties voor de behandeling van Alfuzosine zijn niet gerelateerd aan vrouwen.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Ongewenste effecten zoals duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn en hypotensie kunnen optreden, vooral bij het starten van het gebruik van het medicijn. Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Combineer alfuzosine niet met andere alfa-receptorblokkers tegen hoge bloeddruk, zoals prazosine en terazosine, omdat dit een zeer zware houdingsverlaging kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het combineren van alfuzosine met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk vanwege het overbevolkingsrisico op hypotensie.

Actieve remmers van het cytochrom paso-iso-enzym CYP3A4, zoals ketoconazol, otraconazol en ritonavir, kunnen de concentratie van alfuzosine in het bloed verhogen. Atenolol kan bij gelijktijdig gebruik met alfuzosine de plasmaconcentratie van beide geneesmiddelen verhogen.

diltiazem kan bij gelijktijdig gebruik met alfuzosine de plasmaconcentratie van beide geneesmiddelen verhogen.

cimetidine kan de plasmaconcentraties van alfuzosine verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.