Goutcolcin Agimexpharm-behandeling voor exacerbatie van jicht (2 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 20 tabletten
Specificaties Colchicine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Colchicine1 mg

Toepassingen

aangegeven

jichtcolcin is geïndiceerd bij:

Exacentieve behandeling van jicht.

Recidiverende artritis in de kamer veroorzaakt door jicht en langdurige behandeling van jicht:

  • Colchicine moet worden gecombineerd met Allopurinol of een urinezuur (zoals probenecide, sulfinpyrazol) om de URate-waarden in het serum te verlagen. studiebeurs. periode).

    Farmacologie

    Colchicine, een stof van fenantren, verkregen uit Colchicum (hondenaas). Het belangrijkste farmacologische effect van Colchicine is jichtbestrijding.

    Het medicijn heeft een zwak ontstekingsremmend effect en heeft geen analgetisch effect.

    Het medicijn heeft geen effect op urinezuur in de urine, wat geen effect heeft op de concentratie, oplosbaarheid of hechting aan het serumeiwit in het serum.

    Hoewel het anti-jichtmechanisme van colchicine niet volledig bekend is, vermindert het medicijn de ontsteking door de afzetting van mononatri-uraatkristallen op de weefsels van de gewrichten, misschien door het remmen van het metabolisme, de beweging, de dynamische chemicaliën van polygame leukocyten en/of de functies van andere witte bloedcellen.

    Colchicine voorkomt ook dat natriumuraat wordt afgezet door polikliniekleukemie direct de melkzuurproductie te laten verminderen en fagocytose te verminderen, wat indirect de zuurvorming zou moeten verminderen (zure eigenschappen zorgen voor gunstige micro-micro-micro-micro-micro-uraat).

    Wanneer Colchicine binnen de eerste paar uur van acute jicht wordt ingenomen, reageert meer dan 90% van de patiënten goed; Als het later, na 24 uur, wordt ingenomen, reageert slechts 75% van de patiënten goed. Colchicine wordt echter beschouwd als het op een na grootste geneesmiddel, omdat het gemakkelijk giftig is bij inname van hoge doses. Het kan dus worden gebruikt voor de behandeling van acute jicht wanneer de patiënt niet reageert of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen zoals indometacine, ibuprofen en naproxen niet verdraagt.

    Anticeleffecten: Colchicine remt het stadium (metafase) en het latere stadium (anafase) van de celdeling vanwege de impact op de shuttle en de transformatie van Gel-SOL. Gel- en soly-veranderingen in onverklaarde cellen worden ook geremd.

    Het anti-mitotische effect van Colchicine veroorzaakt schadelijke effecten op de weefsels die prolifereren, zoals beenmerg, huid en haar.

    Andere effecten: In vitro remt colchicine de afscheiding van een amyloïde eiwit, een eiwit dat wordt gesynthetiseerd door levercellen en het hoofdbestanddeel is van amyloïde infectie bij mediterrane koorts.

    Colchicine oraal veroorzaakt een herstelsyndroom, zoals het verminderen van de absorptie van cyanocobalamine (vitamine B12), vet, natrium, kalium, stikstof, xylose en andere positieve transportlijnen, wat leidt tot verlaagde cholesterol- en caroteenspiegels in het serum.

    Deze effecten worden door Colchicine op het ileumslijmvlies uitgeoefend. Colchicine vermindert de activiteit van melkzuurdehydrogenase en verhoogt de activiteit van het lysosomenenzym van het darmslijmvlies. Bovendien verlaagt Colchicine ook de lichaamstemperatuur, remt het het ademhalingscentrum, vasculaire spasmen verhogen de bloeddruk door het vasomotorische centrum te stimuleren.

    farmacokinetiek

    absorptie:

  • Colchicine wordt geabsorbeerd in het maag-darmkanaal en gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever.

    Distributie:

  • Na reabsorptie werd Colchicine snel uit het plasma verwijderd en in de weefsels gedistribueerd. Vergelijkbaar met de serumconcentratie en variërend van 1,9 tot 8,6 nanogam/ml.
  • Eliminatie:

  • Colchicine wordt na het drinken snel en vrijwel volledig opgenomen.
  • Normaal gesproken bereiken de plasmaconcentraties een maximum na 30 tot 120 minuten. De uiteindelijke verkooptijd bedraagt ​​3 - 10 uur.
  • De verhouding van cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 30%.
  • Colchicine wordt gedeeltelijk gereduceerd in de lever en wordt ook langzaam gemetaboliseerd in andere weefsels.
  • Voordat u neemt Goutcolcin Agimexpharm-behandeling voor exacerbatie van jicht (2 blisters x 20 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Goutcolcin 1 mg harde capsules voor oraal gebruik, de tablet moet met een glas water worden ingenomen.

    Dosering

    volwassenen

    Acute dosis jicht:

  • De aanvangsdosis is 0,6 - 1,2 mg, daarna elk uur 0,60 mg drinken of elke 2 uur 1,2 mg drinken totdat de pijn verdwenen is of het braken of de diarree. Pijn en gewrichtszwelling verminderen gewoonlijk na 12 uur en verdwijnen meestal na 48 - 72 uur gebruik.
  • Oraal Colchicine wordt gewoonlijk 0,6 mg/dag, 3-4 keer per week gebruikt.
  • Back-up op lange termijn: neem 1,2 mg/dag, verdeeld over vele kleine doses.

    De veiligheid en effectiviteit bij kinderen is niet vastgesteld. De inhoud van 0,6 mg jichtcolcin is niet geschikt voor kinderdosering.

    Andere objecten

    Dosering bij mensen met nier- en leverfalen: Omdat de klaring van colchicine verminderd is en de eliminatie gedurende de halve levensduur bij mensen met nierfalen, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met vroege tekenen van nierschade.

    Voor mensen met een creatinineklaring groter dan 50 ml/min, kan 0,6 mg/tijd worden ingenomen, 2 keer per dag.

    Bij het verwijderen van creatinine 35 - 50 ml/min, kan 0,6 mg/dag worden ingenomen.

    Als u 10 -34 ml creatinine/min verwijdert, kunt u elke 2-3 dagen 0,6 mg drinken.

    vermijd het gebruik van medicijnen bij het verwijderen van creatinine

    Colchicine wordt bij patiënten vaak niet gebruikt als hemolyse.Wat doen

    bij een overdosis? Bij lage doses van 7 mg zijn sterfgevallen voorgekomen, hoewel sommige mensen bij een veel hogere dosering overleefden.

    De vergiftigingsdosis is ongeveer 10 mg. De dosis overlijden bij mensen bedraagt ​​ongeveer 65 mg. Colchicinevergiftiging is voornamelijk te wijten aan zelfmoordintenties. De vergiftiging is zeer ernstig en het sterftecijfer is zeer hoog (30%).

    Vergiftigingssymptomen verschijnen na inname van het medicijn gedurende 1 tot 8 uur:

  • Buikpijn en verspreiding, braken, darmverlamming, hoge diarree kunnen bloed hebben. hoog. Elektrolyt, respiratoire insufficiëntie, cardiovasculaire collaps en bloedinfectie.
  • Beheer:

  • Er bestaat geen specifiek anti-toxisch medicijn tegen colchicinevergiftiging. Kan worden geactiveerd door actieve kool.

    Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100

  • Misselijkheid, braken, buikpijn.
  • Perifere neuritis, haaruitval, bloedstoornissen (langdurige therapie), sperma verminderen (herstellen). ADR-beheer

    De meest voorkomende bijwerking bij het gebruik van Colchicine is misselijkheid, buikpijn, braken en diarree. U moet stoppen met het gebruik van colchicine als er symptomen zijn van spijsverteringsstoornissen, omdat dit een vroeg alarmsignaal is voor de mogelijkheid dat het erger kan zijn. De therapie wordt alleen voortgezet als de bovenstaande symptomen optreden en meestal na 24 - 48 uur.

    Kan diarree tegengaan of medicijnen die de darmmotiliteit vertragen om diarree veroorzaakt door colchicine te behandelen.

    Langdurige behandeling: Moet regelmatig controleren of de patiënt bijwerkingen heeft, regelmatig bloedcellen en leukocyten controleren.

    Als er bijwerkingen optreden, moet dit worden opgevat als het eerste teken van vergiftiging. Colchicine moet worden stopgezet of de dosis moet worden verlaagd.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Goutcolcin 1 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor Colchicine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij gebruik van

    Bij gebruik voor de behandeling van acute jicht: Wees voorzichtig bij mensen met nier- of leverfalen.

    Wees voorzichtig voor mensen met een hart-, lever-, nier- of spijsverteringsziekte.

    Oudere patiënten met zwakte zijn vatbaar voor vergiftiging als gevolg van accumulatie van geneesmiddelen.

    Bij langdurige behandeling met colchicine moeten de bloedcellen periodiek worden geteld. Bovendien moet bij nierfalen (creatinineklaring ≤ 50 ml/min) de concentratie van creatininekinase (CK, creatinefosfokinase, CPK) ten minste elke 6 maanden worden gekwantificeerd, omdat deze patiënten een verhoogd risico op spier- en beenmergaandoeningen hebben.

    Dit medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische stofwisselingsstoornissen in galactosetolerantie, lactasedeficiëntie lactase of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

    De invloed van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

    Zwangerschap: Vermijd het gebruik van Colchicine voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode: Colchicine wordt geëlimineerd via de moedermelk. Mensen hebben geen kinderen gezien die vergiftigd zijn door melksuiker, maar moeten het gebruik van colchicine vermijden bij vrouwen die borstvoeding geven. Als u het medicijn moet innemen, kan de moeder een hoge concentratie van het medicijn in de melk vermijden door het medicijn 's avonds in te nemen voordat ze gaat slapen en na 8 uur borstvoeding geeft.

    Medicinale interactie

    Colchicine is een substraat voor zowel CYP3A4- als P-GP-transporteiwit.

    Bij de aanwezigheid van CYP3A4- of P-GP-remmers neemt de concentratie colchicine in het bloed toe.

    Toxiciteit, inclusief sterfgevallen, is gemeld bij gebruik van CYP3A4- of P-GP-remmers zoals macrolide (claritromycine en erytromycine), ciclosporine, ketoconazol, iRaconazol, voriconazol, proteaseremmers van HIV-kanaalblokkers (Verapamil en Diliazem) en Diliazem) Disulfiram.

    Gecontra-indiceerd voor het gebruik van colchicine bij patiënten met lever- of nierfalen is het gebruik van een P-GP-remmer (bijvoorbeeld: Ciclosporine, Verapamil of Kinidin) of sterke CYP3A4-remmers (bijvoorbeeld Ritonavir, Atazanavir, Indinavir, Claritromycine, Telitromycine, ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL of ITRACONAZOL Ketaconazol).

    Het verlagen van de hoeveelheid colchicine of het stopzetten van de behandeling met colchicine wordt aanbevolen bij patiënten met een normale nier- of leverfunctie als ze worden behandeld met P-GP-remmers of als ze matige of sterke CYP3A4-remmers moeten gebruiken.

    De dosis colchicine moet vier keer worden verlaagd als deze wordt gecombineerd met P-GP-remmers en/of sterke CYP3A4-remmers. Verlaag de dosis colchicine tweemaal bij gebruik in combinatie met medicatie CYP3A4-remmers.

    Afhankelijk van de aard van de bijwerkingen is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van geneesmiddelen die de bloedformule beïnvloeden of een negatief effect hebben op de lever- en/of nierfunctie.

    Bovendien verminderen stoffen als cimetidine en tolbutamide het metabolisme van colchicine, waardoor het colicinegehalte in het plasma toeneemt.

    Grapefruitsap kan het colchicinegehalte in het plasma verhogen. Drink dus geen grapefruitsap met colchicine.

    De functie van het veranderende darmmembraan kan zorgen voor slecht absorberend herstel cyanocobalamine (vitamine B12).

    Het risico op spierpijn en spierpatroon neemt toe bij gebruik in combinatie met colchicine met statines, fibraten, ciclosporine of digoxine.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden