Grandaxin 50 mg Egis-behandeling voor psychische aandoeningen (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tofisopam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tofisopam	50mg

Toepassingen

indicaties

Grandaxin 50 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van psychische aandoeningen (neurologisch) en entiteiten met angst, plantaandoeningen, gebrek aan vitaliteit en/of motivatie, onverschilligheid, vermoeidheid, depressie.

Behandeling van valse angina-symptomen. Grandaxin 50 mg wanneer spierverslappers gecontra-indiceerd zijn, zoals bij mechanische ziekten, spierziekten en spieratrofie. Het exacte werkingsmechanisme van het medicijn is niet veel bekend. Tofisopam verschilt van de klassieke 1.4-benzodiazepin in termen van chemische structuur en fysieke en klinische kenmerken. Het medicijn is effectief bij de behandeling van angst met plantsymptomen, vermoeidheid en onverschilligheid.

Het medicijn heeft geen gebruikelijke slaapeffecten als klassieke benzodiazepine, noch heeft het de activiteit van spierontspanning of anti-convulsies. Het medicijn verzwakt het intellectuele en fysieke vermogen van de patiënt niet, bovendien heeft het medicijn een milde stimulerende werking.

Tofisopam heeft een zeer lage toxiciteit en heeft slechts milde bijwerkingen. Er is geen fysieke of mentale afhankelijkheid, of het nu om een langdurige behandeling gaat.

farmacokinetiek

absorptie:

Tofisopam wordt snel opgenomen in het spijsverteringsstelsel. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 1 - 1,5 uur bereikt.

Distributie:

50% van het medicijn is gehecht aan het eiwit van plasma.

Metabolisme:

Nadat het door het medicijn is opgenomen, wordt het sterk gemetaboliseerd in de lever (het eerste passerende effect) door het belangrijkste transformatiepad is het verwijderen van methyl.

Tijdperk:

Ongeveer 60% van de hoeveelheid medicijnen wordt in de urine geïntroduceerd en 40% in de vorm van metabolisme. Biologische annuleringstijd is 6 - 8 uur.

Voordat u neemt Grandaxin 50 mg Egis-behandeling voor psychische aandoeningen (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Grandaxin 50 mg oraal geneesmiddel.

Dosering

De gebruikelijke dosering bij volwassenen: 1 tot 2 tabletten, 1 tot 3 maal daags (totaal 50 mg tot 300 mg per dag).

Als je het af en toe gebruikt, kun je 1-2 capsules drinken.

kan met elke geschikte dosis de behandeling starten. Vaak is het niet nodig om de dosis geleidelijk te verhogen, omdat het medicijn goed wordt verdragen en de alertheid tijdens de behandeling met Grandaxin niet vermindert.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De effecten op het centrale zenuwstelsel treden pas op na hoge doses (50-120 mg/kg lichaamsgewicht. Deze doses kunnen symptomen van braken, verwarring, coma, ademhalingsfalen en/of toevallen en toevallen veroorzaken.

Behandeling:

Geef niet over als het centrale zenuwstelsel duidelijk in gedachten is. De maag kan echter wel gewassen worden.

Actieve kool en laxeermiddelen kunnen de opname van geneesmiddelen helpen voorkomen. Flumazeil kan gebruikt worden (Anexate) als antagonist, maar het is het beste om dit te vermijden als de overdosis te wijten is aan een combinatie van Tofisopam met 3-ronde antidepressiva. Het is het beste om het gebruik ervan te vermijden als er sprake is van overgevoeligheid voor benzodiazepine of flumazenil, of als de patiënt epilepsie heeft.

Moet de fundamentele fysiologische parameters controleren, samen met een passende symptomatische behandeling. Het is ook mogelijk om de ademhaling te ondersteunen samen met de behandeling met Flumenazil voor patiënten met ademhalingsinsufficiëntie. Gebruik geen stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.

Hematuriebehandeling door extra intraveneuze vloeistoffen en patiënten in Trendelenburg-positie houden. Als deze maatregelen de normale bloeddruk niet herstellen, kan dopamine of noradrenaline worden gebruikt. Disciplinair en zonder enig voordeel.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Grandaxin 50 mg:

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Spijsverteringsstelsel: eet heerlijk, constipatie, winderigheid, misselijkheid, braken, droge mond.

Galleversysteem: geelzucht als gevolg van galstasis.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, gevoel van stress, slapeloosheid, irritatie, opwinding, verwarring en kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met epilepsie.

Huid: Buiten, uitwendige uitslag is roze, jeuk.

spierstelsel: spierspanning, spierpijn.

Ademhalingssysteem: Ademhalingsfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Grandaxin 50 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of andere ingrediënten van het medicijn, of voor een andere benzodiazepine.

Kalmeert.

De geschiedenis kent apneusyndroom tijdens de slaap.

De geschiedenis kent een coma.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

gebruik het medicijn niet tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met chronisch ademhalingsfalen of met een voorgeschiedenis van acuut ademhalingsfalen.

Het is zeer voorzichtig bij het gebruik van Grandaxin 50 mg-tabletten voor oudere patiënten, die intelligentie ontwikkelen en voor mensen met nier- en/of leverfalen, omdat deze mensen gevoeliger zijn voor bijwerkingen dan andere patiënten.

Medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten (zoals alcohol, antidepressiva, antihistaminica, kalmerende middelen die slaap veroorzaken, psychische stoornissen, pijnstillers zoals opium, verdovingsmiddelen): wanneer deze medicijnen worden gecombineerd met Grandaxine, kan dit de effecten versterken.

Gebruik het medicijn niet bij chronische psychische stoornissen, maar ook bij angst of obsessie. Het gebruik van drugs kan in deze gevallen het risico op zelfmoord vergroten en een agressieve houding aannemen. Daarom moet Grandaxine daarom gebruikt worden bij depressie, en depressie gaat gepaard met angst. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met persoonlijkheidsverlies.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met fysieke schade aan de hersenen (zoals arteriosclerose).

Behandeling met Grandaxin kan epileptische aanvallen veroorzaken bij patiënten met epilepsie.

Gebruik dit medicijn niet voor patiënten met glaucoomhoek.

Elke Grandaxin-tablet bevat 92 mg lactose. Let hierop bij de behandeling van patiënten zonder lactose.

Adviseer patiënten om alcoholische dranken te vermijden tijdens de behandeling met Grandaxin.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel Grandaxin geen slaperigheid of sedatie veroorzaakt, mag de patiënt niet autorijden, machines bedienen of risicovolle werkzaamheden uitvoeren, tenminste niet aan het begin van de behandeling met Grandaxin. Daarna moet per geval het niveau en de tijdslimiet van deze activiteiten worden bepaald.

Zwangerschap

Tofisopam passeert de placenta. Medicijnen zijn gecontra-indiceerd voor de eerste drie maanden van de zwangerschap. De voordelen en risico's moeten worden beoordeeld voordat wordt besloten het medicijn in de latere periode van de zwangerschap in te nemen.

De periode van borstvoeding

Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Interactief medicijn

Medicijnen die het centrale zenuwstelsel aantasten (zoals pijnstillers, anesthetica, antidepressiva, antihistaminicum H1, sedatie die slaap veroorzaakt, psychische stoornissen): De combinatie van grandaxine met deze medicijnen zal het effect van beide versterken (zoals sedatieve effecten, ademhalingsstoornissen).

Stoffen die leverenzymen induceren (alcohol, nicotine, barbituraat, medicijnen tegen epilepsie): deze geneesmiddelen kunnen het metabolisme van tofisopam verhogen. Dit kan ertoe leiden dat de plasmaconcentraties afnemen en dat het behandelingseffect van het geneesmiddel afneemt.

Sommige schimmelgeneesmiddelen (ketoconazol, iTraconazol): Deze geneesmiddelen kunnen het metabolisme van tofisopam in de lever remmen, wat kan leiden tot een verhoogde plasmaconcentratie van het geneesmiddel.

Sommige medicijnen tegen hoge bloeddruk (clonidine, calciumkanaalantagonist): deze medicijnen kunnen het effect van Tofisopam versterken. De bètablokkers kunnen de stofwisseling remmen, hoewel dit klinisch niet belangrijk is.

Digoxine: Tofisopam kan de concentratie digoxine in het plasma verhogen.

warfarine: benzodiazepin kan het antistollingseffect van warfarine beïnvloeden.

disulfiram: langdurige behandeling met dit medicijn kan het metabolisme van tofisopam remmen.

maagzuurremmers: kunnen de absorptie van tofisopam beïnvloeden. Cimetidine en omeprazol remmen het metabolisme van tofisopam.

Orale anticonceptiva: kunnen het metabolisme van tofisopam remmen.

Alcohol: Tofisopam vermindert de werking van alcohol op het centrale zenuwstelsel.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.