Grangel Shinpoong Deawoo trattamento fluido orale per ulcere gastriche - acute, croniche (20 confezioni)

Forma farmaceutica Scatola da 20 confezioni
Specifiche Idrossido di alluminio, idrossido di magnesio, simeticone

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Idrossido di alluminio0,03922
Idrossido di magnesio0,06
Simeticone0,006

Usi

indicazioni

I farmaci Grangel da 20 confezioni sono indicati nei seguenti casi:

  • Il trattamento dell'ulcera gastrica acuta e cronica. Simethicon vapore/antischiuma.

    Due componenti antiacido, Magnesi Hydroxid, sono componenti a impatto rapido e l'idrossido di alluminio è un componente a impatto lento.

    Questa combinazione crea un attacco rapido e aumenta la sintesi del tempo buffer. L'idrossido di alluminio è un agente cacciatore e può causare stitichezza. Ciò è bilanciato dall'efficacia di Magnesi Hydroxid e di altri sali di magnesio che possono causare diarrea.

    Farmacocinetica dinamica

    l'idrossido di alluminio si dissolve lentamente nello stomaco e reagisce con l'acido cloridrico per formare cloruro di alluminio e acqua.

    Circa il 17-30% delle forme di cloruro di alluminio viene assorbito ed espulso rapidamente attraverso i reni in pazienti con funzionalità renale normale.

    L'idrossido di magnesi reagisce rapidamente con l'acido cloridrico per formare cloruro di magnesi e acqua.

    Circa il 15 - 30% delle forme di cloruro di Magnesi vengono assorbite ed escrete rapidamente attraverso i reni in pazienti con funzionalità renale normale.

    Il Simethicon è una sostanza fisiologica inerte, non viene assorbita attraverso il tratto gastrointestinale né ostacola la secrezione di acido gastrico o l'assorbimento dei nutrienti. Dopo la somministrazione orale, il farmaco viene eliminato sotto forma immodificata nelle feci.

  • Prima di prendere Grangel Shinpoong Deawoo trattamento fluido orale per ulcere gastriche - acute, croniche (20 confezioni)

    Come usare

    I farmaci Grangel sotto forma di fluido orale, devono essere agitati accuratamente prima dell'uso.

    Assumere tra i pasti o dopo aver mangiato 30 minuti - 2 ore, la sera prima di andare a letto o in caso di sintomi.

    Dosaggio

    dose convenzionale nel trattamento dell'ulcera peptica acuta e cronica negli adulti: 10 ml (1 confezione) x 2-4 volte al giorno.

    La dose abituale nel trattamento dei sintomi della secrezione acida gastrica (bruciore, bruciore di stomaco...), sindrome gastrica irritata, reflusso gastroesofageo - esofago negli adulti: 10 ml (1 confezione) x 2-4 volte al giorno.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    I sintomi di sovradosaggio se usato in combinazione con idrossido di alluminio e sale di magnesio comprendono diarrea, dolore addominale, vomito.

    Quando dosi elevate possono attivare o peggiorare l'ostruzione intestinale e l'ostruzione intestinale nei pazienti a rischio. Alluminio e Magnesi vengono eliminati per via urinaria; Il trattamento del sovradosaggio acuto comprende l'uso di gluconato di calcio per via endovenosa, reidratazione con acqua e aumento del test. Nei casi in cui la funzionalità renale è compromessa, è necessaria l'emolisi o peritoneale.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizzano 20 confezioni di Grangel, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    raramente, 1/1000

  • Disturbi gastrointestinali: diarrea o stitichezza.
  • Molto raro, ADR

  • Disturbi del metabolismo e della nutrizione: aumento del magnesio nel sangue
  • Frequenza non determinata

  • Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, come prurito, orticaria, angiografia e reazione anafilattica.
  • Disturbi del metabolismo e della nutrizione: aumento dell'alluminio nel sangue. La riduzione del fosforo nel sangue, se utilizzato per dosi prolungate o elevate o anche al dosaggio normale del prodotto in pazienti con diete a base di fosforo, può portare a purea di calcio urinario, osseo.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Grangel 20 confezioni di controindicazioni nei seguenti casi:

  • Pazienti con principi attivi o qualsiasi eccipiente, pazienti gravi, con insufficienza renale o ischemica.
  • Pazienti con insufficienza renale grave.
  • Pazienti con fosfato nel sangue.
  • Pazienti con iperglicemia.
  • I bambini piccoli, soprattutto quelli con lacrime o insufficienza renale.
  • Prestare attenzione quando si utilizza

    è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

    L'idrossido di alluminio può causare stitichezza e un sovradosaggio di sale di Magnesi che può ridurre la motilità intestinale; Grandi quantità possono attivare o peggiorare l’ostruzione intestinale nei pazienti ad alto rischio come le persone con insufficienza renale o gli anziani. L'idrossido di alluminio non viene assorbito bene nel tratto digestivo e pertanto gli effetti sistemici sono molto rari nei pazienti con funzionalità renale normale.

    Tuttavia, dosi eccessive o l'uso a lungo termine, o anche il dosaggio normale in pazienti con diete a base di fosforo, possono portare a una diminuzione del fosfato (a causa dei legami alluminio-fosfato) accompagnato da un aumento del riassorbimento osseo e da un aumento del calcio nelle urine con il rischio di purea ossea.

    Nei pazienti con insufficienza renale, aumenta la concentrazione sia di alluminio che di magnesio. In questi pazienti, l'esposizione a lungo termine all'alluminio e al sale di Magnesi può portare a demenza e anemia dei piccoli globuli rossi.

    L'idrossido di alluminio potrebbe non essere sicuro nei pazienti con disturbi del metabolismo della porfirina.

    Questo prodotto contiene sorbitolo. I pazienti con rari problemi genetici quando sono intolleranti al fruttosio non dovrebbero essere tollerati.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Le persone che spesso guidano o utilizzano macchinari dovrebbero fare uso di droghe?

    Grangel non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Le donne durante la gravidanza dovrebbero prendere medicine?

    La sicurezza di Grangel durante la gravidanza non è stata stabilita.

    A causa del limitato assorbimento da parte della madre, se utilizzata come raccomandato, la combinazione di idrossido di alluminio e sale di Magnesi può essere eliminata attraverso il latte materno.

    Il simeticone non viene assorbito dal tratto digestivo.

    Il periodo di allattamento al seno

    non ha alcun effetto sui neonati/bambini allattati al seno poiché l'esposizione del sistema delle donne che allattano con idrossido di alluminio, idrossido di magnesio e simeticone è trascurabile.

    Interazione farmacologica

    Le interazioni farmacologiche possono influenzare l'attività del farmaco o causare effetti collaterali. È opportuno comunicare al medico o al farmacista l'elenco dei farmaci e degli alimenti funzionali che si sta utilizzando. Non utilizzare né aumentare o diminuire la dose del farmaco senza la guida di un medico.

    Non utilizzare Grangel contemporaneamente con altri farmaci perché Grangel può interferire con l'assorbimento di altri farmaci se condivisi entro 1 ora.

    Gli antiacidi contenenti alluminio possono impedire l'assorbimento di farmaci come tetraciclina, vitamine, ciprofloxacina, ketoconazolo, idrossiclorochina, clorochina, clorpromazina, rifampicina, cefdinir, cefpodoxim, levotiroxina, rosuvastatina.

    la levotiroxina può essere associata al Simethicon rallentando o riducendo l'assorbimento di levotiroxina.

    Rene durante l'utilizzo con polistirene solfonato a causa del rischio di ridurre l'efficacia della resina associata agli alcali metabolizzati dal potassio in pazienti con insufficienza renale (rapporto all'idrossido di alluminio e idrossido di magnesi) e ostruzione intestinale (rapporto all'idrossido di alluminio).

    l'idrossido di alluminio e il citrato possono aumentare la concentrazione di alluminio, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale.

    Conservazione

    In confezione chiusa, in luogo asciutto, evitando la luce, temperature inferiori a 30°C.

    Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione.

    Non utilizzare i farmaci scaduti indicati sulla confezione.

    Produttore: Shingpoong Daewoo Pharmaceutical Co., Ltd.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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