Grinone 8 % Merck-Gel zur Behandlung von Störungen im Zusammenhang mit Progesteronmangel (15 Tuben)

Darreichungsform 15-Röhren-Box
Spezifikationen Progesteron
Inhaltsstoff Unfruchtbarkeit, Endometriose, Progesteronmangel

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Progesteron	8 %

Verwendet

Indikationen

Crinone 8 % Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Störungen im Zusammenhang mit Progesteronmangel wie:

Unfruchtbarkeit aufgrund der unvollständigen Königszeit. Bogen.

Dynamische Pharmakokinetik

Gel-Progesteron nutzt Vaginallinien, die auf dem Pollycarbophil-Verteilungssystem basieren, das an der Vaginalschleimhaut befestigt ist, und sorgt für eine verlängerte Progesteronfreisetzung (mindestens 3 Tage).

Vor der Einnahme Grinone 8 % Merck-Gel zur Behandlung von Störungen im Zusammenhang mit Progesteronmangel (15 Tuben)

Anwendung

Crinone 8 % wird dank eines speziell entwickelten Versiegelungswerkzeugs direkt in die Vagina gepumpt.

Entfernen Sie das aufgetragene Werkzeug aus der Verpackung. Entfernen Sie die Kappe zu diesem Zeitpunkt noch nicht.

Halten Sie die topischen Werkzeuge an der dicken Spitze. Schütteln Sie es wie ein Thermometer nach unten, um sicherzustellen, dass sich das Medikament am Ende des dünnen Kopfes befindet.

Nehmen Sie den Deckel ab und gehen Sie.

Applikationswerkzeuge können im Sitzen oder auf dem Knie liegend eingesetzt werden.

Setzen Sie den dünnen Kopf des Geräts vorsichtig in die Vagina ein

Drücken Sie den dicken Kopf des aufgetragenen Werkzeugs kräftig zusammen, um das Gel zu pumpen.

Herausziehen und in den Papierkorb werfen.

Crinone 8 % bedeckt die Vaginalschleimhaut, um Progesteron für eine lang anhaltende Wirkung freizusetzen.

Dosierung

Unfruchtbarkeitsbehandlung aufgrund des unvollständigen Königsstadiums:

1-malige Pumpe (1.125 g Gel 8 %) pro Tag, beginnend nach der Aufzeichnung des Eisprungs oder beliebig am 18. bis 21. Tag des Zyklus.

Bei In-vitro-Fertilisation sollte die Pumpe 30 Tage lang täglich 8 % Crinone pumpen, sofern subklinische Hinweise auf eine Schwangerschaft vorliegen.

Kinder: Nicht verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen werden 8 % Crinone gut vertragen. In klinischen Studien wurden die folgenden Nebenwirkungen während der Behandlung mit Crinone 8 % festgestellt. Die meisten in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen lassen sich nicht von häufigen Symptomen in den frühen Stadien der Schwangerschaft unterscheiden.

Oft:

Bauchschmerzen, Dammschmerzen, Kopfschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Gelenkschmerzen, Depression, verminderte Sinnlichkeit, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Verspannungen, Brustschmerzen, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, nächtliches Wasserlassen.

Allergien, Schwellungen, Krämpfe, Müdigkeit, Schmerzen, Schwindel, Erbrechen, Genitalien.

Juckreiz im Genitalbereich, Unruhe, Vergessen, vaginale Trockenheit, Blasenentzündung, Harnwegsinfektionen, vaginaler Ausfluss.

Die Nebenwirkungen von CRINOONE 8 % ähneln den Nebenwirkungen, die im medizinischen Dokument für natürliches Progesteron beschrieben werden, die Häufigkeit ist jedoch geringer. Die meisten Nebenwirkungen sind leicht und vorübergehend und verschwinden oft, wenn die Behandlung mit Crinone 8 % fortgesetzt wird.

Darüber hinaus kommt es zu Blutungen zwischen dem Menstruationszyklus (Blutungen), vaginaler Stimulation und leichten Nebenwirkungen sowie häufig auftretenden empfindlichen Reaktionen wie Hautausschlägen, über die während der Zirkulation des Arzneimittels berichtet wurde. Für schädliche Reaktionen, die in den Umfragen nach dem Inverkehrbringen des Arzneimittels aufgezeichnet wurden, wurde keine Bestimmung der Häufigkeit durchgeführt, sie traten jedoch häufig, selten und sehr selten auf.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Crinone 8 % (mit Progesteron oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels).

Vaginale Blutungen wurden nicht diagnostiziert.

Bösartige Brüste oder Genitalien kennen oder bezweifeln.

Akuter Prophyrinstoffwechsel.

Thrombose, Thrombosestörungen, Hirnüberschwemmung oder Patienten mit einer Vorgeschichte dieser Krankheiten.

Fehlgeburt.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Indikation von Crinone 8 % für die folgenden Patienten:

Crinon 8 % sollte bei Patienten mit schwerem Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten sofort bei Thrombose, zerebrovaskulären Störungen, Lungen- und Netzhautthrombose.

Bei der Kontrolle vor der Behandlung sollte besonderes Augenmerk auf die Brust und die Organe im Becken sowie auf ausgebreitete Vaginalzellen gelegt werden.

Im Falle einer unerwarteten Blutung, wie in allen Fällen abnormaler vaginaler Blutungen, ist es notwendig, die Ursache der Funktionsstörung zu berücksichtigen. Falls keine vaginale Blutung diagnostiziert wurde, sollten geeignete diagnostische Maßnahmen ergriffen werden.

Der anatomische Arzt sollte bei der Einsendung entsprechender Tests über die Einnahme einer Progesterontherapie informiert werden.

Da Progesteron in gewissem Maße zu Flüssigkeitsansammlungen führen kann, kann die sorgfältige Überwachung von Krankheiten durch diesen Faktor beeinträchtigt werden (wie Epilepsie, Migräne, Asthma, Herz- oder Nierenfunktionsstörungen).

Patienten mit psychischen Depressionen in der Vorgeschichte sollten sorgfältig überwacht werden und die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, wenn die Depression in einem höheren Schweregrad wieder auftritt.

Bei einem geringen Prozentsatz der Patienten, die Östrogen-Gestagen-Kombinationspräparate einnahmen, kam es zu einer geringen Verringerung der Glukosetoleranz. Der Mechanismus dieser Reduzierung ist nicht klar. Aus diesem Grund sollten Diabetiker während der Einnahme von Gestagenen sorgfältig überwacht werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Fahrer und das Bedienen von Maschinen werden als Risiko für Schläfrigkeit gewarnt.

Schwangerschaft

Bei gegenseitigem Versagen kann Crinone 8 % in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft angewendet werden.

Stillzeit

Nicht während der Stillzeit verwenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Obwohl keine Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vorliegen, wird 8% Crinone nicht gleichzeitig mit anderen Vaginalpräparaten empfohlen.

Lagerung

In geschlossener Verpackung bei Temperaturen unter 30⁰C lagern.

Andere Drogen

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