Griseofulvin 500mg Vidipha léčba kožních plísňových onemocnění, vlasů, vlasů, nehtů, nehtů na nohou (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Griseofulvin

Složka

Informace o složení	Obsah
Griseofulvin	500 mg

Použití

indikace

Griseofulvinové léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba kožních plísní, vlasů a nehtů včetně tělesných plísní, plísní na nohou, kožních plísní na stehnech, vousů, pokožky hlavy a nehtů způsobených citlivým trichofytonem nebo ipidermofytonem.

Nepoužívejte mírné plísňové infekce nebo obvykle nereagujte na lokální antimykotika.

Farmakologie

Griseofulvin je antifungální antibiotikum získané z penicillium griseofulvum nebo z jiného penicillia.

Protiplísňový účinek Griseofulvinu je způsoben především porušením buněčné struktury, které by mělo zastavit střední fázi buňky. Dalším zmiňovaným mechanismem účinku je, že Griseofulvin vytváří defektní DNA, která není schopna kopírování. Griseofulvin se ukládá do pre-keratinových buněk, aby vytvořil nepříznivé prostředí pro invazi hub. Kůže, vlasy a nehty jsou napadeny onemocněním nahrazené zhojenými tkáněmi bez plísňové infekce.

Griseofulvin inhibuje vývoj kožních hub Trichophyton (zejména Trientum, T.tonsurans, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.MEGNINII, T.Gallinae, T.Schoenleinii), Microsporum (jako jsou M.ADouin, M.Gypseum) a Epiccosumphyton.>

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Griseofulvin vstřebává hlavně v duodenu, vstřebávání mikroabsorbentu Griseofulvin se pohybuje od 25 % do 70 %.

Při podání jedné dávky mikroskopické formy u dospělého je průměrná maximální koncentrace v séru 0,5 - 2 mikrogam/ml po 4 hodinách Griseofulvin Microcrystelli významně zvýšil absorpci, pokud je užíván nebo po jídle s vysokým obsahem tuku, mikrokrystalická absorpce griseofulvinu téměř úplně po vypití.

Distribuce

Po vstřebání se Griseofulvin koncentruje v kůži, vlasech, nehtech, játrech, tukové tkáni a kosterním svalstvu.

Griseofulvin se nahromadil v pre-keratinových a vysoce afinitních buňkách s infikovanými tkáněmi.

Droga je také úzce spojena s novými vrstvami keratinu. Drogu je možné detekovat ve vnějším obalu rohovinové vrstvy ihned po vypití. Koncentrace 1 mikrogram/g nalezená v kůži během 4 hodin po jednorázové dávce 500 mikrobuněčné formy a po 8 hodinách je 3 mikrogramy/g.

Pokud použijete dávku 500 mg a každých 12 hodin perorálně, může pokožka dosáhnout koncentrace 6 - 12 mikrogramů/g po dobu 30 hodin, kdy tato dávka trvá nepřetržitě několik týdnů, udržovací hladina je 12-25 mikrogramů/gram kůže a koncentrace séra bude 1 - 2 mikrogramy/ml.

Při vysazení léku Griseofulvin v kůži rychleji v plazmě. Do 2 dnů po vysazení léku již nebude nalezen v kůži a do 4 dnů nebude v plazmě.

Koncentrace griseofulvinu v kůži v teplejším klimatu v kůži v chladném klimatu, pravděpodobně kvůli léčivu rozpuštěnému v potu a poté zůstalo v zrohovatělé vrstvě kůže při odpařování potu. To se také používá k vysvětlení inverzního rozdílu koncentrace léčiva v kůži.

Nejvyšší koncentrace léčiva je naměřena v nejvzdálenější zrohovatělé vrstvě, zatímco v hlubších vrstvách je koncentrace léčiva mnohem nižší.

Eliminace

Griseofulvin má poločas vylučování 9 - 24 hodin.

Methyl antioxidační léky enzymu P450 a kombinují se s glukoronem hlavně v játrech. Hlavní metabolity 6 - Demethyl griseofulvin nepůsobí na mikroorganismy.

Před odběrem Griseofulvin 500mg Vidipha léčba kožních plísňových onemocnění, vlasů, vlasů, nehtů, nehtů na nohou (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Griseofulvin tablety pro perorální tablety.

Dávkování

dospělí

Obvyklá dávka při léčbě tělesných plísní (léčba po dobu alespoň 2–4 týdnů), kožních plísní na stehnech, plísní pokožky hlavy (léčba 4–6 týdnů): 1 tableta/den.

Obvyklá dávka k léčbě kožních plísní (4 - 8 týdnů léčby), žampiony (léčba od 4-6 měsíců do 1 roku): 2 tablety/den.

Děti starší 2 let

Užívejte dávku 10 - 11 mg/kg/den (maximální dávka: 1 g), lze ji rozdělit na 2 dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Když je potřeba předávkování na podporu výplachu žaludku s ochranou dýchacích cest, může být užitečné.

Neexistují žádné důkazy, které by podporovaly aktivní uhlí, bělidlo nebo vyloučení netělesnými metodami.

Když nedojde k předávkování, lék je vyžadován k léčbě příznaků a podpoře.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání griseofulvinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy (50 % pacientů).

zažívání: anorexie, nevolnost. kůže: kopřivka, vyrážka způsobená citlivostí na světlo, různé erytémy, puchýře nebo spalničky.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Spánek, závratě, únava, zmatenost, deprese nebo stimulace, nespavost.

zažívání: průjem, zvracení, bolesti břicha, svalové křeče. Kůže: Reakce je jako sérum, angioedém.

Vzácné, ADR

Neurologické: poruchy vidění, periferní neuritida.

zažívání: stomatitida, poruchy chuti.

Játra: Zlaté oči nebo žloutenka (častější při užívání dlouhých nebo vysokých dávek). krev: leukopenie, granulocytóza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím griseofulvinu si musíte pozorně přečíst pokyny a nahlédnout do informací níže.

Kontraindikováno

Lék Griseofulvin je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s poruchami metabolismu porfyrinů, selháním jaterních buněk.

Lidé s anamnézou citlivosti na drogu.

Není určeno těhotným ženám.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Griseofulvin má potenciál pro silnou toxicitu.

Při dlouhodobé léčbě musí být kontrolována funkce ledvin, jater a krve. Pokud dojde k fenoménu granulocytózy, je nutné lék vysadit.

griseofulvin někdy způsobuje citlivou reakci na světlo, takže během užívání léku se pacienti musí vyhýbat slunečnímu záření. Citlivá reakce na světlo může zhoršit lupus erythematodes.

Droga pochází z druhu penicillium, takže má zkříženou alergii na penicilin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly užívat drogy?

Neexistují žádné publikované údaje o účincích léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotné ženy

Měly by ženy během těhotenství užívat léky?

Nepoužívejte griseofulvin pro těhotné ženy nebo ženy, které mají otěhotnět, protože může způsobit teratogenní účinky nebo potrat.

kojící ženy

Měly by kojící ženy užívat léky?

Neexistuje žádná publikace o účinku léku na kojící ženy.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Pití alkoholu současně s léky může způsobit, že srdce bude rychle bít, zčervenat a potit se.

Fenobarbital může snížit hladinu griseofulvinu v krvi v důsledku snížení absorpce griseofulvinu a způsobení enzymu cytochrom P450 v jaterním mikrosomu, proto je nejlepší nepoužívat tyto dva léky současně. Pokud musí být pouzdro použito současně, dávka griseofulvinu by měla být rozdělena na 3krát denně.

Kumarinová antidynamická léčiva: Účinek warfarinu je snížen, může být nutné upravit antidynamickou dávku při současné léčbě a po vysazení griseofulvinu. Perorální antikoncepce: Současné podávání s griseofulvinem může zvýšit metabolismus estrogenu v těchto lécích, což vede k menstruaci, zvýšenému krvácení mezi menstruačními cykly a snížení počtu antikoncepčních pilulek. Současné užívání griseofulvinu a theofylinu zvyšuje clearance theofylinu a zkracuje theofylin.

Zahájení léčby Griseofulvinem u lidí, kteří užívají aspirin, sníží koncentraci Salicylátu v plazmě.

Současné užívání griseofulvinu a cyklosporinu může snížit koncentraci cyklosporinu v krvi.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.