グリセオフルビン 500mg Vidipha 皮膚真菌疾患、頭髪、頭髪、爪、足の爪の治療 (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様グリセオフルビン

成分

成分情報	コンテンツ
グリセオフルビン	500mg

用途

適応症

グリセオフルビン薬は次の場合に適応されます。

敏感な白癬菌または表皮菌によって引き起こされる体の真菌、脚の真菌、大腿皮膚の真菌、ひげ、頭皮および爪のキノコを含む皮膚の真菌、髪および爪の治療。

軽度の真菌感染症を使用しないでください。または、通常は局所抗真菌薬に反応します。

薬理学

グリセオフルビンは、ペニシリウムグリセオフルバムまたは他のペニシリウムから採取される抗真菌性抗生物質です。

グリセオフルビンの抗真菌効果は、まず第一に細胞構造の破壊によるもので、これにより細胞の中期が停止するはずです。また、グリセオフルビンがコピーできない欠陥 DNA を作り出すというもう 1 つの作用機序についても言及されています。グリセオフルビンは前ケラチン細胞に沈着し、キノコが侵入するのに好ましくない環境を作り出します。皮膚、髪、爪が病気に感染すると、真菌感染のない治癒した組織に置き換わります。

グリセオフルビンは、白癬菌皮真菌 (特に Trientum、T.tonsurans、T.mentagrophytes、T.verrucosum、T.MEGNINII、T.Gallinae、T.Schoenleinii)、Microsporum (M.ADouin、M.Gypseum など)、表皮糸状菌 Floccosum の発生を阻害します。

薬物動態

吸収

飲酒後、グリセオフルビンは主に十二指腸で吸収され、グリセオフルビンの微吸収吸収は 25% ～ 70% の範囲で変化します。

成人が顕微鏡製剤を単回摂取した場合、4 時間後の血清中の平均ピーク濃度は 0.5 ～ 2 マイクロガム/ml です。グリセオフルビンマイクロクリステリは、摂取した場合、または高脂肪食品を食べた後に吸収を大幅に高め、飲酒後はグリセオフルビンマイクロクリスタリンの吸収がほぼ完全に増加しました。

配布

グリセオフルビンを吸収すると、皮膚、髪、爪、肝臓、脂肪組織、骨格筋に集中します。

グリセオフルビンは、プレケラチン細胞および感染組織との親和性の高い細胞に蓄積しました。

この薬は新しい角質層とも密接に関係しています。飲んだ直後に角層の外殻にある薬剤を検出することが可能です。 500 μm マイクロセルセントの単回投与後 4 時間以内と 8 時間後に皮膚で検出される 1 マイクログラム/g の濃度は、3 マイクログラム/g です。

500 mg を 12 時間ごとに経口投与した場合、皮膚は 30 時間で 6 ～ 12 マイクログラム/g の濃度を達成できます。この用量が数週間継続した場合、維持レベルは 12 ～ 25 マイクログラム/革 1 グラムで、血清濃度は 1 ～ 2 マイクログラム/ml になります。

薬剤グリセオフルビンの投与を中止すると、皮膚内での血漿中濃度がより速くなります。中止後 2 日以内に薬剤は皮膚から検出されなくなり、4 日以内に血漿中にも検出されなくなります。

温暖な気候における皮膚中の

グリセオフルビンの濃度、寒冷な気候における皮膚におけるグリセオフルビンの濃度は、薬剤が汗に溶け、汗が蒸発する際に皮膚の角質層に残るためと考えられます。これは、皮膚内の薬物濃度の逆数の違いを説明するためにも使用されます。

最も高い薬物濃度は最も外側の角質層で測定されますが、より深い層では薬物濃度ははるかに低くなります。

排除

グリセオフルビンの排泄半減期は 9 ～ 24 時間です。

P450 酵素によるメチル抗酸化薬で、主に肝臓でグルクロニックと結合します。主な代謝物 6 - デメチルグリセオフルビンは微生物には作用しません。

服用する前にグリセオフルビン 500mg Vidipha 皮膚真菌疾患、頭髪、頭髪、爪、足の爪の治療 (2 水疱 x 10 錠)

使用方法

グリセオフルビン経口錠剤。

投与量

成人

体の真菌（少なくとも 2 ～ 4 週間の治療）、大腿皮膚の真菌、頭皮の真菌（4 ～ 6 週間の治療）の治療における通常の用量: 1 錠/日。

皮膚真菌治療（4 ～ 8 週間の治療）、ファンデーションマッシュルーム（4 ～ 6 か月から 1 年間治療）の通常の用量: 2 錠/日。

2 歳以上のお子様

用量 10 ～ 11 mg/kg/日 (最大用量: 1 g) を 2 回に分けて摂取します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取が必要な場合は、呼吸保護具を使用して胃洗浄をサポートすることが役立つ場合があります。

活性炭、漂白剤、または身体以外の方法による除去を裏付ける証拠はありません。

過剰摂取を見逃した場合、症状を治療しサポートするために薬が必要です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

グリセオフルビンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 頭痛 (患者の 50%)。

消化器系: 食欲不振、吐き気。皮膚: 蕁麻疹、光過敏症による発疹、多様な紅斑、水疱、麻疹。

まれ、1/1000

神経系: 睡眠、めまい、疲労、混乱、抑うつまたは刺激、不眠症。

消化器: 下痢、嘔吐、腹痛、筋肉のけいれん。皮膚: 反応は血清、血管浮腫のようなものです。

レア、ADR

神経系: 視覚障害、末梢神経炎。

消化器: 口内炎、味覚障害。

肝臓: 金色の目または黄疸 (長期または高用量を服用するとよく起こります)。血液: 白血球減少症、顆粒球症。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

グリセオフルビンを使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

グリセオフルビン薬は次の場合には禁忌です。

ポルフィリン代謝障害、肝細胞不全のある患者。

薬物に対する過敏症の既往歴のある人。

妊娠中の方は対象外です。

使用時には注意してください

次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

グリセオフルビンは重篤な毒性を引き起こす可能性があります。

長期治療で腎臓、肝臓、血液の機能をチェックする必要がある場合。顆粒球症の現象がある場合は、薬を中止する必要があります。

グリセオフルビンは光に対して過敏な反応を引き起こす場合があるため、患者は薬の使用中は日光への曝露を避ける必要があります。光に敏感に反応するとエリテマトーデスを悪化させる可能性があります。

この薬はペニシリウム種に由来するため、ペニシリンに対して交差アレルギーがあります。

機械を運転したり操作したりする能力

機械を頻繁に運転したり操作したりする人は薬物を使用すべきですか?

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響に関する公表データはありません。

妊娠中の女性

妊娠中の女性は薬を服用する必要がありますか?

催奇形性や流産を引き起こす可能性があるため、妊婦または妊娠を予定している女性にはグリセオフルビンを使用しないでください。

授乳中の女性

授乳中の女性は薬を服用する必要がありますか?

授乳中の女性に対するこの薬の影響については公表されていません。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

薬と同時にアルコールを摂取すると、心臓の鼓動が速くなり、顔が紅潮し、発汗することがあります。

フェノバルビタールは、グリセオフルビンの吸収を低下させ、肝ミクロソーム内のチトクロム P450 酵素を引き起こすため、血中のグリセオフルビンのレベルを低下させる可能性があるため、これら 2 つの薬剤を同時に使用しないことが最善です。同時に使用する必要がある場合は、グリセオフルビンの投与量を 1 日 3 回に分けて投与する必要があります。

クマリン系抗動的薬: ワルファリンの効果は低下するため、グリセオフルビンを同時に治療する場合やグリセオフルビンを中止した後に抗動的用量を調整する必要がある場合があります。経口避妊薬: グリセオフルビンと併用すると、これらの薬剤のエストロゲン代謝が増加し、月経が起こり、月経周期間の出血が増加し、経口避妊薬の量が減少する可能性があります。 グリセオフルビンとテオフィリンを同時に使用すると、テオフィリンクリアランスが増加し、テオフィリンが短縮されます。

アスピリンを服用している人にグリセオフルビン治療を開始すると、血漿中のサリチル酸濃度が低下します。

グリセオフルビンとシクロスポリンを同時に使用すると、血中のシクロスポリン濃度が低下する可能性があります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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