Griseofulvin 500 mg Vidipha behandeling van huidschimmelziekten, haar, haar, nagels, teennagels (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Griseofulvin

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Griseofulvin	500mg

Toepassingen

indicaties

Griseofulvin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van huidschimmel, haar en nagels, waaronder lichaamsschimmel, beenschimmel, dijhuidschimmel, baard-, hoofdhuid- en nagelpaddestoelen veroorzaakt door gevoelige trichophyton of ipidermophyton.

Gebruik geen milde schimmelinfecties en reageer meestal niet op plaatselijke antischimmelmiddelen.

Farmacologie

Griseofulvin is een antischimmelantibioticum dat wordt gewonnen uit penicillium griseofulvum of uit andere penicilliums.

De antischimmelwerking van Griseofulvin is in de eerste plaats te danken aan het breken van de celstructuur, waardoor de middenfase van de cel zou moeten stoppen. Een ander werkingsmechanisme dat ook wordt genoemd, is dat Griseofulvin een defect DNA creëert dat niet kan worden gekopieerd. Griseofulvin wordt afgezet in pre-keratinecellen om een ongunstige omgeving te creëren waarin paddenstoelen kunnen binnendringen. De huid, het haar en de nagels zijn geïnfecteerd waarbij de ziekte wordt vervangen door genezen weefsels zonder schimmelinfectie.

Griseofulvin remt de ontwikkeling van Trichophyton leerschimmels (vooral Trientum, T.tonsurans, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.MEGNINII, T.Gallinae, T.Schoenleinii), Microsporum (zoals M.ADouin, M.Gypseum) en Epidermophyton Floccosum.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Griseofulvin voornamelijk geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm, de micro-absorberende absorptie van Griseofulvin varieert van 25% tot 70%.

Bij inname van een enkele dosis microscopisch kleine vorm bij een volwassene is de gemiddelde piekconcentratie in het serum 0,5 - 2 microgam/ml na 4 uur. Griseofulvin Microcrystelli verhoogde de absorptie aanzienlijk bij inname of na het eten van voedsel met een hoog vetgehalte, de microkristallijne absorptie van griseofulvin microkristallijne bijna volledig na het drinken.

Distributie

Na opname van Griseofulvin geconcentreerd in de huid, het haar, de nagels, de lever, het vetweefsel en de skeletspieren.

Griseofulvin hoopte zich op in pre-keratinecellen en cellen met een hoge affiniteit voor geïnfecteerde weefsels.

Het medicijn is ook nauw verbonden met nieuwe keratinelagen. Het is mogelijk om het medicijn onmiddellijk na het drinken in de buitenste schil van de hoornlaag te detecteren. De concentratie van 1 microgram/g die binnen 4 uur na een enkele dosis van 500 mic microcellescente vorm in de huid wordt aangetroffen en na 8 uur bedraagt 3 microgram/g.

Als u een dosis van 500 mg gebruikt en elke 12 uur oraal, kan de huid gedurende 30 uur een concentratie van 6 - 12 microgram/g bereiken. Wanneer deze dosis meerdere weken onafgebroken aanhoudt, is het onderhoudsniveau 12-25 microgram/gram leer en de serumconcentratie 1 - 2 microgram/ml.

Bij het stoppen van het medicijn komt Griseofulvin sneller in de huid terecht in plasma. Binnen 2 dagen na het stoppen wordt het medicijn niet meer in de huid aangetroffen en binnen 4 dagen niet meer in het plasma.

Concentratie van griseofulvin in de huid in een warmer klimaat in de huid in het koude klimaat, mogelijk doordat het medicijn oplost in het zweet en vervolgens in de hoornlaag van de huid achterblijft wanneer het zweet verdampt. Dit wordt ook gebruikt om het omgekeerde verschil in geneesmiddelconcentratie in de huid te verklaren.

De hoogste medicijnconcentratie wordt gemeten in de buitenste hoornlaag, terwijl in diepere lagen de medicijnconcentratie veel lager is.

Eliminatie

Griseofulvin heeft een halfwaardetijd van 9 - 24 uur.

Methyl-antioxidanten door het P450-enzym en gecombineerd met glucoron, voornamelijk in de lever. Belangrijkste metabolieten 6 - Demethyl griseofulvine werkt niet op micro-organismen.

Voordat u neemt Griseofulvin 500 mg Vidipha behandeling van huidschimmelziekten, haar, haar, nagels, teennagels (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Griseofulvin tablettabletten voor orale tabletten.

Dosering

volwassenen

De gebruikelijke dosis bij de behandeling van lichaamsschimmel (behandeling gedurende minimaal 2-4 weken), dijhuidschimmel, hoofdhuidschimmel (behandeling 4-6 weken): 1 tablet/dag.

De gebruikelijke dosis behandeling van huidschimmel (4 - 8 weken behandeling), foundationpaddestoelen (behandeld van 4-6 maanden tot 1 jaar): 2 tabletten/dag.

Kinderen ouder dan 2 jaar

Neem een dosis van 10 - 11 mg/kg/dag (maximale dosis: 1 g), kan in 2 keer worden verdeeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Wanneer een overdosis nodig is, kan een maagspoeling met ademhalingsbescherming nuttig zijn.

Er is geen bewijs dat actieve kool, bleekmiddel of uitsluiting door niet-lichaamsmethoden ondersteunt.

Bij het missen van een overdosis is het medicijn nodig om de symptomen te behandelen en te ondersteunen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van griseofulvin kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn (50% van de patiënten).

spijsvertering: anorexia, misselijkheid. huid: urticaria, uitslag als gevolg van gevoeligheid voor licht, divers erytheem, blaren of mazelen.

Soms, 1/1000

Neurologisch: Slapen, duizeligheid, vermoeidheid, verwarring, depressie of stimulatie, slapeloosheid.

spijsvertering: diarree, braken, buikpijn, spierspasmen. Huid: De reactie is als serum, angio-oedeem.

Zeldzaam, ADR

Neurologisch: visuele stoornissen, perifere neuritis.

spijsvertering: stomatitis, smaakstoornissen.

Lever: Goudkleurige ogen of geelzucht (komt vaker voor bij inname van lange of hoge doses). bloed: leukopenie, granulocytose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u griseofulvin gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Griseofulvin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine, levercelfalen.

Mensen met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor het medicijn.

Niet voor zwangere vrouwen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Griseofulvin heeft het potentieel voor zware toxiciteit.

Bij langdurige behandeling moet de nier-, lever- en bloedfunctie worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen als er een fenomeen van granulocytose is.

griseofulvin veroorzaakt soms een gevoelige reactie op licht, dus tijdens het gebruik van het medicijn moeten patiënten blootstelling aan de zon vermijden. Een gevoelige reactie met licht kan lupus erythematosus verergeren.

Het medicijn is afgeleid van de penicilliumsoort en heeft dus een kruisallergie voor penicilline.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten medicijnen gebruiken?

Er zijn geen publicatiegegevens over de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangere vrouwen

Moeten vrouwen tijdens de zwangerschap medicijnen gebruiken?

Gebruik griseofulvin niet voor zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger willen worden, omdat dit teratogene effecten of een miskraam kan veroorzaken.

Vrouwen die borstvoeding geven

Moeten vrouwen die borstvoeding geven medicijnen gebruiken?

Er is geen publicatie over het effect van het medicijn op vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Het gelijktijdig drinken van alcohol en medicijnen kan ervoor zorgen dat het hart snel gaat kloppen, rood wordt en gaat zweten.

Fenobarbital kan het niveau van griseofulvine in het bloed verlagen door de absorptie van griseofulvin te verminderen en het cytochroom P450-enzym in het levermicrosom te veroorzaken. Het is dus het beste om deze twee geneesmiddelen niet tegelijkertijd te gebruiken. Als de doos gelijktijdig moet worden gebruikt, moet de dosis griseofulvin in 3 maal per dag worden verdeeld.

Coumarine anti-dynamische geneesmiddelen: Het effect van warfarine is verminderd; het kan nodig zijn de anti-dynamische dosis aan te passen bij gelijktijdige behandeling en na het stoppen van griseofulvin. Orale anticonceptiva: Gelijktijdig gebruik met griseofulvin kan het oestrogeenmetabolisme in deze geneesmiddelen verhogen, resulterend in menstruatie, toegenomen bloedingen tussen menstruatiecycli en minder anticonceptiepillen. Gelijktijdig gebruik van griseofulvine en theofyline verhoogt de klaring van theofyline en verkort de theofyline.

Het starten van de behandeling met Griseofulvin bij mensen die aspirine gebruiken, zal de concentratie van salicylaat in het plasma verlagen.

Gelijktijdig gebruik van griseofulvine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloed verlagen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.